他替瑞林 是一种人工合成的促甲状腺激素释放激素（TRH）类似物，不仅保留了TRH的基本生物活性，还具备更高的稳定性和更长的半衰期。它主要通过激活下丘脑-垂体-甲状腺轴以外的多种神经通路发挥作用，包括促进神经生长因子的释放、增强神经元之间的连接 ...
甲状腺髓样癌（Medullary Thyroid Carcinoma,MTC）作为一种神经内分泌肿瘤，占所有甲状腺癌的3%至5%，其恶性程度在甲状腺癌中相对较高，预后相对较差。RET基因突变是甲状腺髓样癌的主要致病原因，特别是在遗传型患者中，超过90%的患者存在生殖细胞RET突 ...
伊布替尼 （商品名：亿珂，Ibrutinib）作为一种新型的不可逆Bruton酪氨酸激酶（BTK）特异性抑制剂，在治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）方面展现出了极高的缓解率，为患者的生活质量带来了显著提升。 慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种起源于造血干细胞 ...
恩诺单抗 /维恩妥尤单抗（PADCEV），这一针对尿路上皮癌的靶向治疗药物，正以其非凡的潜力，引领着该领域治疗的新篇章。 尿路上皮癌，作为泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，其发病隐匿、进展迅速且易复发转移的特性，长期以来给患者的生命健康带来了 ...
拉罗替尼 作为一种针对NTRK基因融合阳性实体瘤的靶向药物，在治疗伴有脑转移的NTRK阳性肺癌患者中展现出了显著的功效和良好的安全性。这一突破性的治疗成果不仅为肺癌患者提供了新的治疗选择，也为整个肿瘤治疗领域带来了新的希望。拉罗替尼是全球首个 ...
索拉非尼 /多吉美（Sorafenib）通过同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管，展现出双重的抗肿瘤作用机制。一方面，索拉非尼能够阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路，从而直接抑制肿瘤细胞的增殖；另一方面，它还能抑制血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR） ...
普纳替尼 （PONATINIB）作为一种新型的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在慢性期CML患者中展现了显著的疗效，为患者带来了新的希望。 在临床试验中，普纳替尼在慢性期CML患者中的疗效得到了充分验证。研究表明，对于至少对两种先前的激酶抑制剂具有耐药性 ...
伊沙佐米 （商品名：恩莱瑞，Ixazomib）作为一种口服蛋白酶体抑制剂，在治疗多发性骨髓瘤中表现出了显著的疗效。作为首个口服蛋白酶体抑制剂，自其问世以来便备受关注。与传统的治疗方式相比，伊沙佐米具有诸多独特优势。首先，其口服给药方式极大地方 ...
艾伏尼布 （Tibsovo/Ivosidenib），商品名为拓舒沃，是一种口服的、高选择性的异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）抑制剂，由Agios和Celgene公司联合开发，并获得了美国FDA的批准。在中国，艾伏尼布于2022年2月正式获批上市，成为中国首个针对IDH1突变癌症的强效 ...
莫博替尼 的上市为EGFR 20外显子插入突变的NSCLC患者提供了新的治疗选择。随着研究的深入和临床经验的积累，莫博替尼在NSCLC治疗中的应用前景将更加广阔。目前，莫博替尼对比培美曲塞联合铂类一线治疗EGFR 20外显子插入突变复发性或晚期NSCLC患者的三期 ...
厄达替尼 能够选择性抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4和FLT3等蛋白激酶，从而干扰细胞的信号传导机制，抑制肿瘤细胞的生长和增殖。FGFR在人体内具有重要的生理功能，如促进细胞分裂繁殖和血管生成，但过度激活会导致肿瘤细胞的异常增长和扩散。厄达替尼 ...
甲基苄肼 （丙卡巴肼）治疗霍奇金淋巴瘤的临床疗效如何？在肿瘤治疗领域，霍奇金淋巴瘤作为一种特殊的淋巴瘤类型，其治疗方案的选择直接关系到患者的预后和生活质量。在众多化疗药物中，甲基苄肼（丙卡巴肼，NATULAN）因其独特的药理机制和显著的临床疗 ...
雷德帕斯 /米哚妥林（RYDAPT，Midostaurin）作为一种多靶点激酶抑制剂，展现出了显著的治疗潜力和临床安全性。 米哚妥林能够特异性地抑制FLT3基因编码的Ⅲ型受体酪氨酸激酶的活性，从而阻断白血病细胞的信号转导和增殖，诱导细胞凋亡。这一机制使得 ...
司美替尼 （SELUMETINIB），或称科赛优，便是这样一颗耀眼的明星。这款由阿斯利康和默沙东联合研发的创新药物，以其卓越的疗效和独特的作用机制，为肿瘤治疗领域带来了革命性的突破。 司美替尼的核心作用机制在于其能够有效地阻断下游ERK蛋白的磷酸 ...
图卡替尼 （Tucatinib，商品名TUKYSA，又称妥卡替尼）作为一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在治疗乳腺癌脑转移方面展现出了卓越的有效性，为HER2阳性乳腺癌患者提供了新的治疗选择。 图卡替尼是一种高度选择性的HER2蛋白TKI，与其他多靶点TKI不 ...
IDH2是一种参与细胞能量代谢的关键酶，它通常将异柠檬酸（isocitrate）转化为α-酮戊二酸（α-ketoglutarate）。在正常情况下，α-酮戊二酸可以促进细胞的分化和凋亡，从而维持细胞稳态。然而，在部分AML患者中，IDH2基因发生突变，导致IDH2酶活性异常升 ...
KRAS基因是胰腺癌中最常见的突变基因，约占所有胰腺癌病例的90%。其中，KRAS G12C是KRAS基因的一种特定突变，虽然其发生率在胰腺癌患者中仅占1%-2%，但这一突变却对肿瘤细胞的生长和扩散起到了关键作用。KRAS G12C突变会导致KRAS蛋白持续激活，进而促进 ...
MET14外显子跳跃突变是肺癌中一种较为罕见的基因变异，但它却是重要的致癌驱动因素之一。这种突变导致MET蛋白膜旁区域的丢失，进而减少受体降解，使MET介导的信号通路过度活化，推动肿瘤的发生与发展。在NSCLC患者中，MET14外显子跳跃突变的发生率约为3% ...
非唑奈坦 （Veozah或Fezolinetant），由美国Astellas Pharma US,Inc.生产，是一种用于治疗因绝经引起的中度至重度血管舒缩症状（VMS）的新型药物。血管舒缩症状，主要表现为潮热、盗汗和多汗，是绝经期女性常见的困扰之一，严重影响其生活质量和心理健 ...
鲁比卡丁 （Lurbinectedin，商品名：Zepzelca）的出现，无疑为复发/难治性小细胞肺癌（SCLC）患者带来了前所未有的治疗曙光。 小细胞肺癌，作为肺癌家族中最为凶悍的一员，以其高侵袭性和低生存率著称。据统计，SCLC患者的五年生存率仅为10%，而广 ...
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