朗妥昔单抗 （Zynlonta/Loncastuximab Tesirine）作为一种新型的抗体-药物偶联物（ADC），在治疗难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）方面展现出了显著的效果，为这一领域带来了革命性的变化。 DLBCL是一种起源于B细胞的恶性肿瘤，其一线治疗方案的 ...
德喜曲妥珠单抗 （DS-8201），为转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来前所未有的治疗希望。 德喜曲妥珠单抗（DS-8201），商品名为优赫得（Enhertu），是一种靶向HER2的新型ADC药物。它由三部分组成：靶向HER2的人源化单克隆抗体、新型拓扑异构酶抑 ...
莫妥珠单抗 （Mosunetuzumab-axgb），这一新型生物药物的诞生，尤其在小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的治疗领域，正逐步展现其独特的魅力和巨大的潜力，成为该领域内一颗耀眼的新星。 莫妥珠单抗（Mosunetuzumab-axgb）作为一种抗体药物，其独特之处在于 ...
维莫德吉 （VISMODEGIB/ERIVEDGE）是由罗氏（Roche）旗下的基因技术公司Genentech开发的一种小分子药物，它通过选择性靶向SHH（Sonic Hedgehog）通路的效应物SMO蛋白来发挥作用。SHH信号通路在多种胚胎发育过程中起着关键作用，而在髓母细胞瘤中，这一 ...
美替拉酮 /甲吡酮（Metyrapone）其显著抑制皮质醇合成的能力，为治疗库欣综合征（CS）和皮质醇增多症等复杂疾病提供了有力的武器。 皮质醇，作为人体内一种重要的应激激素，在调节机体代谢、免疫系统及应对压力等方面发挥着不可或缺的作用。然而， ...
塞尔帕替尼 通过阻断异常RET蛋白和涉及RET部分的融合蛋白的活性，从而达到抑制肿瘤生长的目的。它是一种ATP竞争性抑制剂，能够高效且特异地抑制多种RET变异，包括融合、激活点突变和预测的获得性耐药突变。这种高选择性不仅保证了药物的有效性，还降低 ...
ROS1全称c-ros原癌基因，是一种跨膜的受体酪氨酸激酶基因。在正常的人肺组织中，ROS1蛋白表达通常很低，但ROS1染色体的重排可以激活其激酶活性，进而成为非小细胞肺癌、胆管癌、胃癌和卵巢癌等多种癌症的致癌因素之一。尤其是在非小细胞肺癌中，ROS1重排 ...
利特昔替尼 是一种口服的JAK3/TEC家族激酶抑制剂，通过阻断三磷酸腺苷（ATP）结合位点，不可逆地抑制Janus激酶3（JAK3）和肝细胞癌中表达的酪氨酸激酶（TEC）激酶家族。这种作用机制使得利特昔替尼在调节免疫系统、减少炎症反应方面表现出色。自2023年 ...
斯帕森坦 是一种内皮素-血管紧张素双重阻断剂，能够同时阻断内皮素受体通道和血管紧张素II受体通道。这两个通道在慢性肾病的进展中均发挥重要作用。传统的沙坦类药物（如厄贝沙坦、氯沙坦等）主要阻断血管紧张素II受体通道，而斯帕森坦则进一步扩展了其 ...
在白血病治疗领域，阿西米尼/ 阿西米尼布 （商品名：Scemblix，通用名：Asciminib）作为一种新型的靶向治疗药物，正逐步展现出其在慢性髓性白血病（CML）治疗中的卓越功效。CML是一种影响血液和骨髓的恶性肿瘤，其主要特征是骨髓中异常白细胞的过度生产 ...
伊沙佐米 （Ixazomib，商品名Ninlaro，又名恩莱瑞）是全球首个口服的蛋白酶体抑制剂。它通过优先结合20S蛋白酶体β5亚基的凝乳胰蛋白酶样活性位点，抑制蛋白酶体的活性，从而阻断细胞内异常蛋白质的降解过程。这种抑制作用导致异常蛋白质的积累，激活细 ...
帕瑞肽 （SIGNIFOR/PASIREOTIDE），作为一种新型的生长抑素类似物，在治疗肢端肥大症方面展现出了显著疗效，并且其总体安全性也得到了广泛认可。 帕瑞肽属于第二代生长抑素受体配体（SRL），它通过与人体的生长抑素受体（尤其是SSTR2和SSTR5）高度 ...
替尔泊肽 /替西帕肽（MOUNJARO）的核心成分是Tirzepatide，它不仅是首个GLP-1（胰高血糖素样肽-1）和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）双层激动剂，更是糖尿病治疗领域的一颗璀璨新星。GLP-1，作为一种由肠道产生的激素，被誉为血糖调控的“精明指挥家” ...
曲美木单抗 （Tremelimumab），也被称为替西木单抗，作为一种抗细胞毒性T淋巴细胞抗原4（CTLA-4）的免疫检查点抑制剂，在转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中展现出了显著的疗效，为这一难治性疾病的治疗开辟了新的道路。 曲美木单抗的主要作用机 ...
瑞玛奈珠单抗 （AJOVY/FREMANEZUMAB）作为一种人源化单克隆抗体，其独特之处在于能够选择性结合降钙素基因相关肽（CGRP）并抑制其两种亚型（α-和β-CGRP）与CGRP受体的结合。CGRP在偏头痛的病理过程中起着关键作用，其水平在偏头痛发作期间显著升高， ...
卡帕塞替尼 （TRUQAP/CAPIVASERTIB），作为一款新型口服癌症药物，主要用于治疗特定基因异常的乳腺癌，尤其是激素受体（HR）阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。本文旨在分析卡帕塞替尼在治疗转移性乳腺癌中的安全性。 卡帕塞替尼是一种选择 ...
奥拉帕利 （商品名：利普卓，通用名：olaparib，简称LYNPARZA）作为一种创新的PARP（多聚ADP-核糖聚合酶）抑制剂，近年来在晚期卵巢癌的治疗中取得了令人瞩目的成效。其独特的作用机制——利用DNA损伤反应（DDR）通路缺陷（如BRCA突变），优先杀死癌细 ...
拉布立酶 （FASTURTEC/ELITEK），作为一种重组尿酸氧化酶，近年来在治疗高尿酸血症方面展现出了较高的安全性，成为医学界关注的焦点。 拉布立酶是一种通过基因工程技术研发的生物制剂，其本质为重组尿酸氧化酶。该酶能够催化尿酸分解为水溶性更强的 ...
阿那莫林 是一种口服的选择性胃饥饿素（ghrelin）受体激动剂，通过模拟胃肠道自然分泌的胃饥饿素，与其受体结合后，刺激多种途径对体重、肌肉质量、食欲和代谢进行正调节。这一过程不仅有助于改善患者的营养状况，还能促进体重恢复和肌肉质量增加，从而 ...
劳拉替尼 通过抑制ALK（间变性淋巴瘤激酶）和ROS1（c-ros癌基因1）信号通路，有效地阻止肿瘤细胞的生长和扩散。这两种激酶在非小细胞肺癌中常见，且与肿瘤的发生和发展密切相关。劳拉替尼作为第三代ALK/ROS1抑制剂，不仅能够抑制已知的ALK或ROS1突变， ...
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