米托坦 （MITOTANE/LYSODREN）对晚期肾上腺皮质癌患者的功效研究，米托坦是一种肾上腺皮质酶抑制剂，能够抑制肾上腺皮质激素的合成，从而减少肿瘤细胞的生长和扩散。这一药物通过作用于肾上腺皮质细胞的线粒体，干扰胆固醇的侧链裂解，进而抑制肾上腺皮 ...
厄达替尼 （BALVERSA/ERDAFITINIB）在治疗FGFR突变癌症患者中的疗效评估，厄达替尼作为一种口服的小分子抑制剂，能够特异性地结合并抑制FGFR的活性。通过阻止FGFR信号的传导，厄达替尼能够有效地抑制癌症细胞的增殖和转移。在临床试验中，厄达替尼已经 ...
西多福韦 （Cidofovir/Sidovis）在治疗巨细胞病毒视网膜炎中的应用，巨细胞病毒（Cytomegalovirus,CMV）是一种属于疱疹病毒家族的DNA病毒，能够在人类和其他动物中引起多种疾病，其中包括巨细胞病毒视网膜炎（Cytomegalovirus Retinitis,CMVR）。这是一 ...
康奈非尼（ENCORAFENIB）在结直肠癌治疗中的新突破，结直肠癌是全球范围内发病率和死亡率均较高的恶性肿瘤之一。随着医学研究的深入，越来越多的新型药物为结直肠癌患者带来了新的治疗希望。 康奈非尼 （ENCORAFENIB）作为一种新型的口服酪氨酸激酶抑制 ...
阿达格拉西布 （KRAZATI/ADAGRASIB）对KRAS G12C突变的转移性结直肠癌的疗效评估，阿达格拉西布是一种口服的小分子抑制剂，它能够特异性地结合KRAS G12C突变蛋白，从而抑制其活性，阻断肿瘤细胞的生长信号。多项临床试验表明，在KRAS G12C突变的转移性 ...
他替瑞林 (Taltirelin/Ceredist)是一种促甲状腺激素释放激素(TRH)类似物，它模仿TRH的生理作用，但具有更长的半衰期和作用持续时间，并且在长期使用后几乎没有产生耐受性给药，具有促智、神经保护和镇痛作用。他替瑞林主要用于治疗脊髓小脑性共济失调； ...
仑卡奈单抗 针对阿尔茨海默症的疗效评估，仑卡奈单抗作为一种针对阿尔茨海默症的创新药物，其作用机制主要是通过清除大脑中沉积的β淀粉样蛋白（Aβ）来减少神经元损伤。β淀粉样蛋白在阿尔茨海默症患者的大脑中异常积聚，被认为是导致神经元死亡和认知 ...
胆管癌是一种罕见的癌症，发生在将消化液从肝脏输送到胆囊和小肠的细长胆管中。大多数胆管癌患者在诊断时已经进入晚期，这意味着他们不能接受外科治疗。对于这些患者来说，化疗联合已经成为标准的初始治疗。在约9%至14%的胆管癌患者的肿瘤中发现成纤维细 ...
舒替利单抗 （ENJAYMO/SUTIMLIMAB）治疗冷凝集素病的功效评估。舒替利单抗是一种人源化单克隆抗体，其设计目标是针对并中和体内的冷凝集素抗体，从而阻止其对红细胞的攻击。通过特异性地与冷凝集素抗体结合，舒替利单抗可以减少红细胞凝集的发生，改善 ...
奥匹卡朋 /阿片哌酮（OPICAPONE）治疗帕金森病患者的疗效，奥匹卡朋/阿片哌酮（OPICAPONE）是一种多巴胺受体激动剂，通过增加大脑中多巴胺的含量，从而改善帕金森病患者的症状。多巴胺是一种神经递质，对运动控制和情绪调节起着重要作用。在帕金森病患 ...
阿伐曲泊帕 （Avatrombopag）是一种口服生物可利用的小分子，它能够与血小板生成素受体（TPO-R）结合并激活，从而刺激骨髓中巨核细胞的增殖和分化，最终促进血小板的生成。这一药物在治疗血小板减少症方面具有显著疗效，为那些因血小板减少而面临出血风 ...
贝组替凡 （Belzutifan，也被称为Welireg）是一种针对实体肿瘤患者的创新药物，近年来在医学界引起了广泛关注。作为一种具有潜力的治疗方法，贝组替凡为许多患者提供了新的希望。贝组替凡并非对所有实体肿瘤患者都有效。其疗效可能因患者的肿瘤类型、病 ...
普拉替尼是一种针对特定基因突变的口服靶向药物，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）等癌症。它通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散，达到控制癌症进展的目的。与传统的化疗药物相比，普拉替尼具有更高的选择性和更低的副作用，为患者提供了更好的生活质量。 ...
恩诺非尼 （BRAFTOVI/ENCORAFENIB）在治疗难治性黑色素瘤中的效果，恩诺非尼是一种口服的BRAF抑制剂，主要用于治疗携带BRAF V600突变的晚期黑色素瘤患者。这种药物能够抑制BRAF蛋白的活性，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。在临床试验中，恩诺非尼已经显 ...
拉罗替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），专门针对携带NTRK基因融合的实体瘤。NTRK基因融合是一种罕见的基因变异，可导致癌症的发生。拉罗替尼通过抑制NTRK基因融合蛋白的活性，从而阻止癌细胞的生长和扩散。 拉罗替尼 已在全球范围内被批准用于治 ...
帕比司他 （FARYDAK）在治疗复发难治性多发性骨髓瘤中的有效性,帕比司他的主要作用机制是通过抑制蛋白酶体的活性，进而阻断多发性骨髓瘤细胞的生长和增殖。这种药物不仅可以直接作用于肿瘤细胞，还可以通过调节免疫系统来增强抗肿瘤效果。 多发性骨 ...
卡马替尼 （TABRECTA/CAPMATINIB）治疗晚期肝细胞癌的有效性研究,卡马替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要针对MET受体进行抑制。MET受体是一种在多种癌症中过度表达的蛋白质，通过抑制MET受体的活性，卡马替尼可以阻止癌细胞的生长和扩散。 ...
原发免疫性血小板减少症（ITP）是免疫介导的，以血小板破坏增加和（或）生成减少为特征的自身免疫性疾病，是临床最常见的出血性疾病之一，年发病率为（2～10）/10万，约占出血性疾病的1/3，年龄≥60岁的老年人是该病的高发群体。与非老年ITP患者相比，老 ...
朗妥昔单抗 （ZYNLONTA/LONCASTUXIMAB）治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的效果评估,朗妥昔单抗是一种人源化的单克隆抗体，可以特异性地与B细胞表面的CD20抗原结合。通过与CD20抗原的结合，朗妥昔单抗能够触发免疫系统的反应，导致肿瘤细胞死亡。这种药物已经被 ...
索托拉西布 是一种针对KRAS G12C突变体的口服抑制剂，由Amgen公司和AstraZeneca公司共同研发。KRAS基因是一种在多种癌症中常见的突变基因，尤其是肺癌、结肠癌和胰腺癌等。KRAS G12C突变体是KRAS基因的一种特定突变形式，约占所有KRAS突变的14%。针对这 ...
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