主要抑制靶点为11-羟化酶，在较小程度上为17-α-，18-和19-羟化酶。无论主要病因(肾上腺-垂体)是什么，Metyrapone使71%的患者的UFC恢复正常(平均随访8.7个月)，高达18%的患者在初始缓解后复发。一项包括164例CS患者的回顾性研究显示，平均剂量为1040-146 ...
阿柏西普 （Aflibercept,Eylea）是一种重组融合蛋白，包含VEGFR1的Ig-like domain 2和VEGFR2的Ig-like domain 3，与人IgG1的Fc段形成融合蛋白，能够结合VEGF-A、VEGF-B和PlGF，是经典的“西普”类代表药物之一。阿柏西普由再生元研制，并与赛诺菲-安万 ...
普乐沙福 联合G-CSF动员淋巴瘤患者总体成功率高。普乐沙福联合G-CSF动员淋巴瘤患者：（1）动员成功率：一线稳态动员抢先干预挽救性动员;（2）采集前一天外周血CD34+细胞数是预测采集成功与否的有效指标；（3）外周血CD34+细胞计数的抢先干预时机：20/μ ...
德喜曲妥珠单抗 组51%有客观疗效，内科组14%有客观疗效(Plt;0.001)。 德喜曲妥珠单抗 西康组总生存期长于化疗组(中位12.5-8.4个月，死亡危险比0.59，95%可信区间0.39-0.88，P=0.01，超过预定的OBrien-Fleming限值[0.0202，以死亡人数为基础])。最常见的 ...
美国当地时间2023年1月10日，健进制药有限公司自主研发的 奈拉滨 注射液获得美国食品与药品监督管理局（FDA）批准，三批产品已提前发货至美国。奈拉滨注射液是用于治疗至少对两种化疗方案无反应或治疗后又复发的急性T-细胞淋巴母细胞性白血病(T-ALL)和T- ...
库潘尼西 （Copanlisib）联合利妥昔单抗与安慰剂联合利妥昔单抗相比，可显著改善复发性惰性非霍奇金淋巴瘤患者的PFS，且副反应可耐受。2021年3月10日，CDE官网显示，拜耳Copanlisib注射用冻干制剂在中国的上市申请已正式获CDE受理，是中国首个申报上市 ...
阿片类药物是常用的临床镇痛药，世界卫生组织主张将其作为缓解癌症疼痛的推荐治疗药物。但临床实践的结果表明，长期使用阿片类药物可导致各种不良反应，其中相当常见的是阿片类药物引起的便秘（OIC）。OIC的症状可显著干扰患者日常生活，导致生活质量降 ...
在一线维持治疗晚期或复发性子宫内膜癌患者中实现了无进展生存期(PFS)的统计学显著改善，将整体患者的疾病进展或死亡风险降低30%！SIENDO试验（NCT03555422）是一项前瞻性、多中心、双盲、安慰剂对照、随机III期研究，包括约248例晚期或复发性子宫内膜癌 ...
奥加伊妥珠单抗 是一种抗体-药物偶联物（ADC），由靶向CD22的单克隆抗体（mAb）与细胞毒制剂偶联。CD22是一种在几乎所有B-ALL患者的癌细胞上表达的细胞表面抗原。当奥加伊妥珠单抗与恶性B细胞的CD22抗原结合时，奥加伊妥珠单抗内化进入细胞，在此释放细 ...
《Osilodrostat在美国内源性库欣病患者的真实世界队列中的剂量和滴定：对ILLUSTRATE研究的分析》报告了一项回顾性图表审查研究的结果，该研究检查了42例接受Isturisa治疗的内源性库欣综合征患者(34例为库欣病患者)的医疗记录，以描述其剂量是如何开始和 ...
胆管癌是指起源于肝外胆管的恶性肿瘤，包括肝门区至胆总管下端的胆管。其病因可能与影响胆管系统结石、原发性硬化性胆管炎等疾病进行有关。手术和化疗是该病的主要治疗方法，但大多数患者均处于中晚期，预后极差。中国每年约有72,000名患者被确诊，患有 ...
2023年2月17日，Travere Therapeutics宣布美国FDA已加速批准FILSPARI(sparsentan)用于减少有快速疾病进展风险的原发性IgA肾病（IgAN）成人患者的蛋白尿，这些患者普遍尿蛋白与肌酐比值（UPCR）≥1.5 g/g。 司帕生坦 该药是目前首款也是唯一一款获批用于 ...
拉罗替尼 治疗，整体缓解率为69%；其中完全缓解率为26%。在这部分患者当中，有18例患者基线存在脑转移，整体缓解率为83%。 所有患者的中位缓解持续时间为32.9个月，中位无进展生存期为29.4个月；中位总生存期数据尚未完善，不过已经超过了4年；患者 ...
舒友立乐 在全球110多个国家被批准作为具有VIII因子抑制剂的血友病A患者和全球100多个国家没有因子VIII抑制剂的患者的预防性治疗选择。它已经在有或没有因子VIII抑制剂的血友病A患者中进行了最大的临床试验项目之一，包括八项III期研究。 虽然重度A ...
特泊替尼 500 mg+吉非替尼250 mg每天一次口服或化疗VISION研究评估了特泊替尼在该类患者群体中的疗效和安全性。研究中，经确认携带METex14跳跃改变的晚期或转移性NSCLC患者接受了特泊替尼Tepmetko单药治疗(每日一次，500mg)。主要终点是经过独立审查， ...
吡托布鲁替尼 已经有了一些数据。根据2022年ASH上的数据，在同一1/2期BRIN试验中，吡托布鲁替尼在一组82.2%的BTK预处理CLL患者中缩小了肿瘤。 德克萨斯大学MD安德森癌症中心淋巴瘤和骨髓瘤医学博士、Puddin Clarke Endowed教授Michael Wang说：“吡 ...
索托拉西布 Lumakras直到疾病进展。该研究的主要终点是客观缓解率，关键次要终点包括反应持续时间、疾病控制率、开始缓解时间、无进展生存期、总生存期和安全性。 在事后分析中，研究人员回顾性评估了 索托拉西布 Lumakras对目标和非目标稳定脑转移 ...
埃罗妥珠单抗 （elotuzumab，埃罗妥珠单抗）是一种免疫刺激性单抗，可特异性结合信号淋巴细胞活化分子家族成员7（SLAMF7），并激活机体免疫应答，以攻击并杀灭多发性骨髓瘤细胞。SLAMF7在骨髓瘤细胞和NK细胞表面高表达而在正常组织和造血干细胞表面没有 ...
德喜曲妥珠单抗 /德鲁替康（T-DXd）5.4和6.4mg/kg在多种癌症适应症中显示出强大的抗肿瘤活性；然而，T-DXd 5.4mg/kg尚未在既往接受过治疗的人表皮生长因子受体2（HER2）突变（HER2m；定义为单核苷酸变异和外显子20插入）的转移性非小细胞肺癌（mNSCLC） ...
吉瑞替尼 单药治疗、在用吉瑞替尼后进行异基因造血干细胞移植(allo-HCT)、在allo-HCT后进行吉瑞替尼治疗这三组的2年OS率分别为30%、75%、90%。这三组的RPFS率分别为24%、44%、74%。当移植后接受吉瑞替尼治疗时，获得CR/CRi的患者明显增多。 从研究 ...
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