克唑替尼 (Crizotinib,也称为CRIZOTINIB)是一种酪氨酸激酶抑制剂,专门设计用于抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK)、ROS1和c-MET等受体酪氨酸激酶。近年来,克唑替尼在针对ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中发挥了重要作用。ROS1是一种在癌症中经常突 ...
阿昔替尼(AXITINIB)在晚期肾细胞癌患者中的疗效。 阿昔替尼 (AXITINIB),一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,近年来在晚期肾细胞癌的治疗中引起了广泛关注。本文将探讨阿昔替尼在晚期肾细胞癌患者中的疗效。晚期肾细胞癌是一种具有挑战性的疾病,传统的治疗 ...
奥拉帕尼 是一款口服PARP抑制剂,通过抑制PARP,减少甚至阻止携带有受损BRCA基因的癌细胞进行DNA修复,达到杀死癌细胞死亡的目的。奥拉帕利是一种抗肿瘤药物,属于聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶(PARP)抑制剂的一种。PARP是一类参与DNA损伤修复的酶,它可以 ...
阿伐曲泊帕 :肿瘤化疗所致血小板减少症的新希望。在肿瘤治疗过程中,化疗是常用的手段之一。然而,化疗药物常常会引起各种副作用,其中血小板减少症就是一种常见的并发症。对于这种情况,阿伐曲泊帕(Avatrombopag/Doptelet)作为一种新型的促血小板生 ...
奥拉帕尼 (LYNPARZA)是一种针对PARP酶的抑制剂,近年来被广泛应用于治疗多种癌症,其中包括胶质母细胞瘤。胶质母细胞瘤是一种常见的恶性脑肿瘤,其治疗难度较大,患者的生存期往往较短。然而,奥拉帕尼的出现为胶质母细胞瘤的治疗带来了新的希望。胶 ...
帕博西尼(也译为 哌柏西利 ,Palbociclib),商品名爱搏新(IBRANCE),是由美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)研发的全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(Cyclin Dependent Kinase,CDK)4/6抑制剂,用于治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌。Palbociclib(帕博西尼)加阿那 ...
拉帕替尼(lapatinib),商品名泰立沙(Tykerb),是一种口服的针对HER-1/HER-2的可逆性小分子酪氨酸激酶抑制剂。能抑制其作用靶点HER1、HER2胞内结构的磷酸化,进而抑制肿瘤细胞的生长、分化、迁移和增殖。此外, 拉帕替尼 还可抑制HER3与p95HER2形成异 ...
艾拉司群 (ELACESTRANT/ORSERDU)是一种口服选择性雌激素受体降解剂,主要用于治疗乳腺癌。艾拉司群可以抑制雌激素与乳腺癌细胞上的雌激素受体结合,从而降解受体,抑制肿瘤生长和扩散。乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤,与雌激素水平密切相关。许多乳腺癌 ...
帕妥珠单抗 是重组人源化单克隆抗体,与表皮生长因子受体2(HER2)的细胞外二聚化结构域(亚结构域II)发生特异性结合。帕妥珠单抗属于一种靶向治疗药物,药物使用以后可以抑制肿瘤细胞的增殖,通常情况下可以用于治疗晚期炎症或早期乳腺癌患者,还可以 ...
依维莫司是一种mTOR(哺乳动物雷帕霉素靶点)抑制剂,可有效抑制肿瘤细胞生长、阻碍肿瘤营养代谢、抑制血管生成,发挥三管齐下的抗肿瘤作用。2012年,FDA批准了第一代mTOR抑制剂 依维莫司 与依西美坦联合治疗激素受体阳性、HER2基因阴性的晚期乳腺癌。 ...
赫赛汀 是抗Her2的单克隆抗体,它通过将自己附着在Her2上来阻止人体表皮生长因子在Her2上的附着,从而阻断癌细胞的生长,赫赛汀还可以刺激身体自身的免疫细胞去摧毁癌细胞。临床上主要用于Her-2过度表达的转移性乳腺癌。单药治疗可用于已接受过一个或多 ...
拉罗替尼 (larotrectinib,又称LOXO-101、ARRY-470和VITRAKVI)是一种由Loxo Oncology和拜耳公司共同开发的新型口服小分子、高选择性原肌球蛋白受体激酶(tropomyosin receptor kinase,TRK)抑制剂,用于儿童和成人NTRK基因融合患者的治疗,在儿童与 ...
维奈托克 (VENETOCLAX)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗白血病和淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤。它通过抑制一种名为Bcl-2的蛋白质来发挥作用,该蛋白质在许多类型的白血病和淋巴瘤中过度表达,并有助于癌细胞的生长和存活。维奈托克在临床试验中已 ...
凡德他尼 是一种新型的靶向药物,主要针对某些特定的分子或蛋白质,从而对肿瘤细胞产生特异性的杀伤作用。与传统的化疗药物不同,靶向药物的副作用较小,疗效更为明显。美国食品和药品监督管理局(FDA)2011年4月6日批准Vandetanib(Caprelsa,凡德他尼 ...
帕博西尼 联合来曲唑:为HER2阴性晚期乳腺癌患者带来曙光。在乳腺癌的治疗领域,尤其是对于晚期HER2阴性乳腺癌患者,治疗选择一直是医学界面临的重大挑战。然而,近年来,一种名为帕博西尼(PALBOCICLIB)的药物的出现,为这一难题提供了新的解决思路。 ...
色瑞替尼 (Ceritinib,商品名:Zykadia),是诺华公司研发的二代酪氨酸激酶抑制剂药物,已被美国食品药品安全局及国家药品监督管理局(NMPA)批准用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。目前,色瑞替尼已被2021版NCCN ...
克唑替尼 ,也被称为CRIZOTINIB或XALKORI,是一种激酶抑制剂,主要用于治疗非小细胞肺癌的ALK基因突变。在过去的十年里,克唑替尼已经改变了肺癌的治疗格局,为患者带来了新的希望。 克唑替尼主要通过抑制ALK和其他的酪氨酸激酶活性来发挥作用。在 ...
米托坦 (mitotane),又名密妥坦,是双对氯苯基三氯乙烷的合成衍生物,是一种独特的抗肿瘤药物。米托坦是是一种肾上腺细胞毒性活性物质,可抑制肾上腺皮质产生皮质类固醇激素。米托坦通过对线粒体改变和抑制甾醇-O-酰基转移酶1(SOAT1)的活性,可对肾 ...
巴瑞克替尼 治疗特应性皮炎患者瘙痒症状的效果。特应性皮炎(AD)是一种常见的慢性炎症性皮肤病,患者常常经历着严重的瘙痒症状,对生活质量产生严重影响。近年来,巴瑞克替尼(BARICITINIB)作为一种新型的JAK抑制剂,在治疗特应性皮炎瘙痒症状方面表 ...
厄达替尼 Balversa的活性药物成分为Erdafitinib,是一种口服FGFR激酶抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族,可以被多种类型肿瘤中的基因突变所激活,这些突变可能导致肿瘤细胞生长和生存率的增加。 2019年4月,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准 ...

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