莫博替尼 涉及的试验是一项1/2期的临床试验，旨在评估口服莫博替尼在非小细胞肺癌患者中的安全性，药代动力学和抗肿瘤活性。该试验包括1期剂量递增试验，将莫博替尼评估为单一疗法并与化学疗法结合使用；以及2期扩展试验，其中包括7个不同的队列以及一 ...
新药 恩西地平 的疗效在一项纳入199例携带IDH2突变的复发或难治性急性髓系白血病患者的单臂研究中得到证实。结果显示，在接受最短6个月的治疗后，大约19%的患者实现完全缓解，中位缓解持续期为8.2个月。4%的患者实现部分血液学缓解，中位缓解持续期9.6个 ...
伊沙佐米 应避免与强CYP3A诱导剂合用。临床常用的CYP3A4诱导药的药品有：阿瑞匹坦（长期）、巴比妥类、波生坦、卡马西平、依法韦仑、非尔氨酯、糖皮质激素、莫达非尼、奈韦拉平、奥卡西平、苯妥英钠、苯巴比妥、扑米酮、依曲韦林、利福平、圣-约翰草、 ...
目前， 拓舒沃 艾伏尼布/依维替尼已在美国获批与阿扎胞苷联合或作为单药治疗用于75岁或以上新诊断的IDH1突变AML患者，或有合并症不能使用强化诱导化疗的患者，以及作为单药治疗IDH1突变复发或难治性AML患者。并且，拓舒沃艾伏尼布/依维替尼单药已在美国 ...
目前，常使用的靶向治疗药物一共有三种。第一是FLT3抑制剂。目前第二代FLT3抑制剂，如 吉瑞替尼 对FLT3-ITD、FLT3-TKD、部分c-Kit均有高抑制活性，推荐用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性AML。此外，吉瑞替尼在一线治疗中也有不错的疗效，吉瑞替尼与3+7 ...
美国FDA批准 福巴替尼 （futibatinib）用于治疗先前接受过治疗的不可切除性、局部晚期或转移性、携带成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）基因融合或其他重排的肝内胆管（intrahepatic cholangiocarcinoma，iCCA）成人患者。 成纤维细胞生长因子受体(FG ...
在一项全球1/2期研究中， 劳拉替尼 在间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌中显示了活性，我们报告了一项在中国ALK阳性晚期/转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中进行的II期研究数据。劳拉替尼适用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。在 ...
新型靶向药物 塞利尼索 通过特异性阻抑XPO1，促进多种肿瘤抑制蛋白的核内储留，降低胞浆内致癌蛋白水平，以多条通路介导发挥了其良好的抗肿瘤作用。一项塞利尼索联合“7+3”（阿糖胞苷100 mg/m2 iv.d1-7+柔红霉素60mg/m2 iv.D1-3）标准方案在初治老年AML ...
2020年9月5日， 普拉替尼 （BLU-667）提前获批，加速上市！随后，基石药业从BlueprintMedicines获得了普拉替尼在中国大陆、香港、澳门和台湾的独家开发和商业化授权，2021年3月23日正式在国内获批上市。 2021年3月23日，中国国家药监局（NMPA）最新 ...
EGFR Exon 20ins突变是继EGFR 19外显子缺失突变和21外显子L858R突变后的第三大EGFR突变类型，约占所有EGFR突变类型的5%～12%。EGFR基因20号外显子负责转录E762-K823位置的氨基酸，其中包含由E762到M766密码子（每个密码子由三个碱基构成，负责转录一种氨 ...
Ivosidenib（ 依维替尼 ）是突变型异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）的一种口服抑制剂，已获批用于治疗IDH1突变型（mIDH1）急性髓细胞性白血病（AML）。既往研究表明，将阿扎胞苷加入依维替尼可增强mIDH1抑制相关的分化和凋亡。 该研究是一项开放标签、多中心 ...
普纳替尼 Iclusig阻断促进癌细胞发展某些蛋白。药物每天服用1次治疗有CML和Ph+ALL的慢性，加速，和母细胞相患者其白血病是对一类被称为酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)耐药或不能耐受。Iclusig靶向CML细胞有一种特殊突变，被称为T315I,它使这些细胞对当前批准的 ...
Exelixis公司于2020年1月7日宣布，COSMIC-021试验的mCRPC队列6已扩大到130例患者。基于美国食品和药物管理局（FDA）的监管反馈，如果最近扩展的现有队列和增加的mCRPC队列的临床数据支持监管申请，该公司打算在2021年初向FDA提交加速批准mCRPC的监管申请 ...
考比替尼 已被批准用于具有相同基因突变的黑素瘤患者，或第二个称为V600K的黑质瘤患者的福音。 试验结果显示，中位反应持续时间mDOR为14.3个月。对于全部患者来讲，总生存期OS为9.8个月、≥12个月的生存率为43%。对于MSS型患者来讲，数据更佳，中位 ...
布加替尼 用法与用量: 1、口服，每日一次，从每次90mg起始剂量开始服用，连续服用7日； 2、若无严重副作用或不耐受，7日后剂量调整为每日180mg 布加替尼 ，每日一次。 3、若因不良反应以外的其他原因（如漏服或用药后呕吐）导致暂停用药14 ...
西米普利单抗 被批准用于治疗晚期宫颈癌是基于EMPOWER-Cervical1临床试验的数据，这是一项开放标签、多中心的全球3期临床试验，旨在对比评估西米普利单抗单药治疗与研究者选择的常用化疗方案的治疗效果。 安全性方面，20例(95%)患者在新辅助治疗期 ...
治疗细菌感染首选药物就是 雪白净 ，它对流感嗜血杆菌、淋球菌、志贺菌属等肠杆菌科细菌、摩根菌属、变形杆菌属、沙门菌属、克雷伯菌属、大肠埃希菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、金黄色葡萄球菌都有非常好的对抗作用。可以用于治疗上呼吸道感染导致的肺 ...
2020年9月5日，全球第二款疗效卓越的RET抑制剂Pralsetinib（代号BLU-667， 普雷西替尼 ）获得FDA批准正式上市，用于经FDA批准的测试RET融合阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。也批准了普雷西替尼Gavreto（pralsetinib）用于治疗12岁及以上 ...
临床三期实验，入组137人，均为成年人（约四分之三的女性），平均年龄41岁，评估了该药治疗成人库欣综合征的安全性和有效性。入组患者为未接受过垂体切除手术，或接受过垂体切除手术但未治愈或者。在24周，单臂，开放标签的试验周期内，所有患者初始剂量 ...
沙芬酰胺 的临床应用是非常可观的，我们也希望它能尽早在国内上市，帮助帕友们减少病痛折磨。 其实，这个被称为“新药”的 沙芬酰胺 ，实际上也不是那么“新”。欧洲已在2015年批准了沙芬酰胺用于中晚期帕金森病的治疗；2017年在美国被批准临床应用 ...
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