表皮生长因子受体（EGFR）在10-15%的肺腺癌患者中发生突变。在转移阶段，EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）用于携带可靶向突变的患者的一线药物。新型抗EGFR疗法正在开发中。埃万妥单抗 埃万妥珠单抗 Rybrevant(amivantamab)是一种双特异性抗EGFR和抗MET抗体 ...
奥普杜拉格 警告和注意事项: 免疫介导的不良反应： 免疫介导的不良反应，可能是严重或致命的，可能发生在任何器官系统或组织中，包括：免疫介导性肺炎、免疫介导性结肠炎、免疫介导性肝炎、免疫介导性内分泌疾病、免疫介导性皮肤不良反应、免疫 ...
沙芬酰胺 （Safinamide）可作为单独服用稳定剂量的左旋多巴（L-多巴）或与其他帕金森药物联用的辅助药物，以帮助左旋多巴停止工作时出现“关闭”发作。沙芬酰胺于2015年2月在欧洲获得批准，在2017年3月在美国获得批准，在加拿大于2019年1月获得批准。 ...
西多福韦 最早用于治疗艾滋病患者CMV性视网膜炎，对人乳头瘤病毒（HPV）16和腺病毒具有抑制作用。HPV16引起的上皮细胞增殖是广泛皮肤病变的重要原因，其治疗难点为复发率较高。研究人员尝试研发西多福韦的外用凝胶剂型，已完成Ⅰ、Ⅱ期临床试验。西多福 ...
阿扎胞苷 作为缓解后治疗在无病生存率（DFS；主要研究终点）和总生存率（OS;次要研究终点）方面的作用。 该研究最终纳入116例符合条件的患者，并将其随机（按照1：1）分配至观察组（n=60）或阿扎胞苷维持治疗组（n=56;50 mg/m2，皮下注射5天，每4周 ...
芦曲泊帕 在用于拟接受择期侵袭性手术者的慢性肝病血小板减少症患者术前升血小板的治疗中，相比于安慰剂主要终点第8天的有效应答者比例显著高于安慰剂组，关键的次要终点芦曲泊帕组较安慰剂也具有显著的统计学意义，其他次要终点也支持了芦曲泊帕的临床 ...
非戈替尼 在欧盟和日本获得了首次批准。在欧盟， 非戈替尼 用于治疗对一种或多种缓解疾病的抗风湿药物（DMARD）反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）。在日本，非戈替尼适用于治疗对常规疗法反应不足（包括预防关节结构损伤）的RA患者 ...
他替瑞林 组整体改善率优于安慰组（P=0.0394）。他替瑞林组在指鼻试验和tapping-point试验中是神经评分方面显示优于安慰剂组的倾向。他替瑞林对自发性动作和总的精神状态的改善也优于安慰剂（分别为P=0.0448;P=0.0296）。 一项双盲随机安慰剂对照|| ...
卡博替尼 Cabozantinib靶向多种酪氨酸激酶受体，如VEGFR2、MET、AXL、RET和KIT，它们是肿瘤细胞存活、转移和肿瘤血管生成的重要介质。11根据2项前瞻性随机临床试验的结果，卡博替尼Cabozantinib单药疗法是晚期RCC的成熟药物。这两项研究都不允许纳入患 ...
目前 拉罗替尼 针对成人实体瘤和儿童实体瘤的两项试验仍在国内进行临床招募，已经有大量NTRK融合的患者通过全球肿瘤医生网医学部成功入组并接受抗癌新药治疗，成功逆转了病情，我们希望有更多的病友知道这个好消息。 2022年4月13日，全球首个不区分 ...
本研究采用了MAIC方法，通过回顾性分析多个独立临床试验，比较了 恩曲替尼 与其他ROS1靶向药物（如克唑替尼和洛唑替尼）在治疗ROS1阳性NSCLC中的疗效和安全性。主要观察指标包括PFS、总生存期（OS）、总体反应率（ORR）和不良事件（AEs）。 恩曲替尼 ...
一项多中心、开放性单臂试验BLC2001（NCT02365597）数据，该项试验纳入了87名患者。这些患者被诊断为局部晚期或转移性尿路上皮癌，且在先前接受的至少一次化疗中或化疗后出现疾病进展，同时患者具有某些FGFR3基因突变或FGFR2或FGFR3基因融合。FDA药物评 ...
1.接受帕妥珠单抗治疗的患者病灶组织标本，应在有资质的病理实验室进行HER2检测，HER2阳性患者方可应用。 2.帕妥珠单抗的推荐起始剂量为840mg，静脉输注60分钟，此后每3周给药一次，给药剂量为420mg，输注时间30～60分钟。在每次完成帕妥珠单抗输液 ...
分子生物学研究显示，MBSHH组中PTCH1缺失与较长的PFS有关，而p53弥漫阳性染色患者PFS较短。未发现PTEN/10q缺失、17p缺失或p53表达缺失与疗效相关。非MBSHH组中未发现分子标志与疗效的关系。 对8例患者进行的全外显子组测序显示，有2例客观缓解（此处 ...
梅沙替尼 的表观分布容积284升，表观清除率19.6升每小时，半衰期10小时，口服3-5小时内达到血药浓度峰值。梅沙替尼与高脂食物同服时的血药浓度约是空腹条件下的2倍。 CAPTISOL是CyDex公司开发的一种制剂技术，通过硫代丁基环糊精与难溶性药物形成复 ...
急性髓系白血（AML）是成人中最常见的急性白血病类型，对于患有FLT3突变的复发性或难治性(R/R)急性髓性白血病(AML)的患者预后常常不佳。 吉列替尼 是一种最近获批用于R/R AML患者的FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，在真实世界中，根据批准的3期临床试验的结 ...
约95%ALK-TKI初始应答患者表现出不完全缓解，导致残留病灶进而导致获得性耐药。LCT可最大限度地减少或消除残留病灶，可能助力延缓耐药并改善临床结果。在ALTA-1L研究中， 布格替尼 治疗组的24%的患者达到完全缓解，56%的患者达到深度缓解，肿瘤缩小达到7 ...
维奈克拉 是世界上第一个特异针对BCL-2蛋白的新型口服靶向药，通过抑制凋亡BCL-2达到促进慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞凋亡的目的。BCL-2是一类负责调节细胞凋亡的基因家族，在维持细胞存活以及抑制细胞凋亡中发挥着重要作用。BCL-2基因突变是多种癌 ...
索托拉西布的活性药物成分为 索托拉西布 ，这是第一个进入临床开发的KRAS G12C抑制剂。2020年12月初，美国FDA授予了索托拉西布突破性药物资格（BTD）和实时肿瘤学审查资格（RTOR）。2021年1月底，索托拉西布获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审 ...
一项II期临床研究(代号为EXP-6)。我们先看下之前企业没有接受过克唑替尼治疗的患者进行使用 劳拉替尼 的生存发展数据：入组的13名患者中，其中1例患者可以完全能够缓解，也就是通过影像学检查学生发现中国肿瘤病灶完全消失。劳拉替尼是辉瑞公司开发的一 ...
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