非小细胞肺癌(NSCLC)的有效治疗取决于形态学和基因组分类，并全面筛选指南推荐的对指导治疗至关重要的生物标志物。伴随诊断提供可靠的基因分型结果，是个性化肿瘤学的重要组成部分。我们评估了Guardant360CDx作为sotorasib 索托拉西布 的伴随诊断检测KRA ...
国内外许多临床试验，均证明 吡非尼酮 具有稳定肺功能、降低肺活量、降低力肺活量、延长无进展生存期等方面效果显著，一项临床实验因此证明。 实验开始时共收纳75例特发性肺纤维化患者，之后按随机数表法将患者分为观察组(38例)和对照组(37例)，其中 ...
曲美替尼 是MEK1和MEK2的唯一抑制剂，它可增加细胞表面与TNFα结合的受体数量，从而引起更有效的进攻和持续的细胞死亡信号。IFNγ是已知的一种抗肿瘤免疫的关键细胞因子，可进一步增强曲美替尼和TNFα的抗癌活性。重要的是，曲美替尼也大大增加了TNFα ...
达拉非尼 联合曲美替尼对于BRAF突变非小细胞肺癌患患者晚期更加获益，填补术后辅助空白。在靶向治疗之前，此类患者多接受化疗为主的治疗，2012年至2013年间的法国人群晚期非小细胞肺癌分子筛查项目显示，以化疗为主的BRAF突变非小细胞肺癌患者一线治疗 ...
在欧洲已完成的随机性、多中心Ⅲ期临床试验中，研究者共纳入356名造血干细胞移植的患者，用来对比移植后一个月内肝小静脉闭塞病的发病率，其中180例患者为去纤苷组，共有2人发病，占比12%;对照组共176名患者，有35人发病，占比20%。 去纤维钠(DEFITE ...
MILO/ENGOT-ov11研究旨在确定 比美替尼 (Mektovi)与医生选择的化疗(PCC)的疗效。该研究在2013年6月至2016年4月期间招募了341名患者。患者按2:1随机分配至比美替尼或PCC。可获得144名患者的无进展生存(PFS)数据，可获得135名患者的缓解率数据。在5%或更多 ...
该MAIC研究通过对 恩曲替尼 既往试验数据以及克唑替尼试验数据的再利用，间接比较了恩曲替尼与克唑替尼治疗ROS1融合阳性晚期NSCLC患者的疗效，为此类患者的一线临床用药提供了指导和重要依据。MAIC在恩曲替尼治疗ROS1融合阳性NSCLC晚期患者中的应用 ...
RAGNAR研究的主要终点是由独立审查委员会(IRC)评估的总体反应率(ORR)。在IA数据截止时，IRC评估整个肿瘤的ORR为29.2%（95%置信区间[CI]，22.7-36.5）和72.5%（95%CI，65.3-78.9）的疾病控制率(DCR)-不可知的患者群体。研究人员观察了14种不同肿瘤类型的 ...
Belzutifan( 贝组替凡 )用法用量,怎么服用？贝组替凡适用于需要治疗相关肾细胞癌（RCC）、中枢神经系统（CNS）血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）的von Hippel Lindau（VHL）成年患者，无需立即手术。 推荐用法：建议患者吞下整片药片。 ...
血液透析：尚未研究血液透析对inclisiran药代动力学的影响。考虑到inclisiran是通过肾脏清除的，在inclisiran给药后至少72小时内不应进行血液透析。 英克西兰 Inclisiran不是细胞色素P450酶或常见药物转运蛋白的抑制剂或诱导剂。因此，预计inclisir ...
LIBRETTO-001试验的一个探索性目标是描述 塞尔帕替尼 Retevmo治疗期间患者报告的结果（PROs），并描述参与试验的患者自基线以来的变化。这项中期PRO分析描述性地总结了RET融合阳性NSCLC患者的发现。塞尔帕替尼Retevmo是一种具有中枢神经系统活性的一流高 ...
阿培利司 /阿哌利西是一款针对乳腺癌的【靶向药】，其靶点为PI3Kα，故该药属于PI3K抑制剂。先聊聊PI3K这个靶点。简单来说，它是人体细胞内的一种酶，参与和调控细胞的增殖、存活、代谢和信号传导。此项获批的依据，是一个叫做SOLAR-1的3期临床试验。研 ...
作为全新一代的ALK抑制剂， 劳拉替尼 的优势在于：患者在接受了多种其它ALK抑制剂治疗耐药之后，劳拉替尼还可能有效，可大大延长患者的生存期！劳拉替尼的获批主要基于一个Ⅱ期临床试验的数据。该试验评估了在不同队列中接受治疗的患者的疗效。Ⅱ期临床 ...
司美替尼 是中国首个也是唯一一个获批用于治疗3岁及3岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤的I型神经纤维瘤病儿童患者的药物疗法，打破了这类患者无药可用的困境，填补临床空白。适应症：用于3岁及3岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN） ...
米哚妥林 是一种新型靶向药，对应的靶点主要是FLT3，它是世界上第一种FLT3抑制剂。米哚妥林商品名有Rydapt和Tauritmo两种，其中Rydapt是比较常见的版本，Tauritmo只销往印度，价格比Rydapt略低。米哚妥林是一种FLT3抑制剂。当用于AML患者时，患者必须存 ...
欧洲委员会（EC）已批准 依维替尼 /艾伏尼布联合阿扎胞苷用于治疗新诊断的携带IDH1 R132突变的急性髓系白血病（AML）成年患者，这些患者均不适合标准化疗；同时，依维替尼/艾伏尼布也被批准单药治疗至少接受过一线药物治疗的IDH1 R132突变局部晚期或转移 ...
洛莫司汀 （CeeNU），是一类被广泛使用烷基化抗癌药物，通过在体内产生氯乙基碳离子和碳酰化中间体，这些亲电化合物攻击DNA上的亲核部位，形成烷基化产物，从而发挥药效作用。 洛莫司汀 脂溶性强，可通过血脑屏障，进入脑脊液，是一款不可多得的抗癌药 ...
Journal of Clinical Investigation杂志上的一项研究中，来自英国苏塞克斯大学等机构的科学家们找了一种治疗三阴性乳腺癌的新思路——靶向癌细胞周围的健康组织，而不是直接靶向肿瘤。研究证实，在小鼠模型中，使用Gilead公司用于治疗血癌（慢性淋巴细胞 ...
恩西地平 是一种口服的、选择性的小分子，可抑制IDH2催化产生2-HG的过程，并促进白血病成髓细胞的分化。本研究通过随机三期临床研究，评估恩西地平与常规护理方案（CCR）对已接受过多种方案治疗的晚期伴IDH2突变复发/难治老年AML患者的疗效和安全性。恩 ...
司美格鲁肽 （Semaglutide）是一种胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂，能够模拟其作用，减少饥饿感，从而减少饮食、减少热量摄入，FDA于2021年批准其用于减肥。梅奥医学中心的Andres Acosta等人在Obesity期刊发表了一篇题为：Selection of Antiobesit ...
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