卡马替尼 是一种口服的高选择性小分子MET抑制剂，可以抑制由肝细胞生长因子结合或MET扩增引起的MET磷酸化，以及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化以及MET依赖的癌细胞的增殖和存活。卡马替尼的批准基于一项关键的多中心、非随机、开放标签、多队列临床II期 ...
1.在使用富马酸 吉瑞替尼 片之前，复发性或难治性急性髓系白血病患者必须确定其外周血或骨髓具有FLT3突变[内部串联重复（ITD）或酪氨酸激酶域（TKD)。 2.应当按照相关疾病指南，治疗前做基线评估，治疗期间定期监测血液学、细胞遗传学和分子生物学反 ...
索托拉西布sotorasib的长期治疗耐受性良好，毒性温和且可控，并且患者继续使用 索托拉西布 sotorasib超过一年没有新的安全问题。“鉴于大多数入组的NSCLC患者以前接受过免疫治疗和铂类化疗，值得注意的是，两年总生存率接近33%，与历史对照治疗相比，这 ...
恩西地平 治疗IDH2突变的复发性/难治性AML患者疗效如何？在一项公开标签、单臂、多中心的临床试验中，研究人员招募了199名被诊断为带有IDH2突变的复发性/难治性AML患者。经研究表明，Idhifa为这类患者群体带来完全缓解（CR）和部分血液学改善的完全缓解 ...
鲁索替尼乳膏 组患者在24周后观察到面部色素沉着显著改善的比例分别为29.8%和30.9%，赋形剂组这一比例为为7.4%和11.4%； 在52周期间使用卢可替尼乳膏的患者中，两组的不良反应发生率分别为54.8%和62.3%；最常见的不良反应为用药部位痤疮（分别为6.3 ...
FDA批准 阿西米尼 是基于III期ASCEMBL试验和I期(NCT02081378)研究的结果，该研究包括具有T315I突变的Ph+CML-CP患者。 在对至少两种TKI产生耐药性或不耐受的Ph+CML-CP患者中，ASCEMBL试验显示： 在第24周时，与Bosulif(bosutinib，博舒替尼)相比 ...
盐酸 伊立替康脂质体 是一种拓扑异构酶抑制剂，这种脂质体制剂的设计，可保护伊立替康不会被早期转化为活性代谢物SN-38，有助于伊立替康在体循环中保持更长时间，增加药物在肿瘤内的沉积和接触，增强抑制肿瘤生长。相关专利WO-2005107712。这一作用机制 ...
2023年7月17日，Karyopharm Therapeutics官网发布消息称， 塞利尼索 已获得美国食品和药品监督管理局（FDA）授予的用于治疗MF的快速通道资格认定，适应症包括原发性骨髓纤维化（PMF）、继发于原发性血小板增多症的骨髓纤维化和继发于真性红细胞增多症的 ...
塞利尼索 鉴于BOSTON和STOMP研究的大量数据，表明每周给药的希维奥与其他抗骨髓瘤药物联合良好，但哪些是希维奥的理想患者的棘手问题仍未得到解答，毕竟在NDMM和首次复发患者中，抗CD38单抗的整合更早。第二个问题是CD38单抗为基础方案治疗后疾病进展的 ...
卡马替尼 （Capmatinib，Tabrecta）适用于治疗通过FDA批准的试验检测到肿瘤存在导致间质-上皮转化(MET)外显子14跳跃的突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 一项Ⅱ期临床研究共纳入97例存在METex14跳跃突变的非小细胞肺癌的患者，研究结果显 ...
莫格利珠单抗 （mogamulizumab）是一种去岩藻糖基化的人源化IgG1κ单克隆抗体，可选择性结合C-C趋化因子受体4(CCR4)，通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（ADCC）导致恶性T细胞的耗竭。CCR4是C-C趋化因子的G蛋白偶联受体，参与淋巴细胞的转运过程，在M ...
该研究结果表明， 罗莫单抗 治疗在增加腰椎BMD方面比地诺单抗更有效，可以选择用于需要大幅增加腰椎BMD且更容易发生骨折的患者。在RA患者中，罗莫单抗和地诺单抗治疗之间没有观察到疾病活动和关节损伤的差异。值得注意的是，罗莫单抗治疗可能不会影响相 ...
患者如何服用 伊沙佐米 ？伊沙佐米的给药途径为口服，推荐起始口服剂量为4mg,每周给药1次，服用3周；来那度胺起始剂量为25 mg,每日给药1次，服用3周；地塞米松起始剂量为40mg,每周给药1次，服用4周。伊沙佐米应在餐前超过1小时或餐后超过2小时服用，应用 ...
PANDA是一项开放标签的2期非对照试验，针对70岁或以上不可切除的RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌患者。患者被随机分配到mFOLFOX加 帕尼单抗 （91例患者）或5-FU/LV加帕尼单抗（92例患者）最多12个周期，然后帕尼单抗维持治疗。 “在一般的转移性结直肠 ...
TRUCKEE研究评估了 faricimab （Vabysmo；Genentech）在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者的真实环境中的安全性和有效性。美国宾夕法尼亚州伊利市伊利视网膜外科临床研究主任David Almeida博士在3月于葡萄牙里斯本举行的第14届眼科争议年会(COPHy) ...
肾上腺皮质肿瘤(Adrenocortical Tumor，ACT)是一种罕见的肾上腺肿瘤。这些肿瘤的范围从良性肿瘤到侵袭性恶性癌症。ACT的其他名称为肾上腺皮质癌症、肾上腺皮质癌和肾上腺皮质腺瘤。这些肿瘤导致肾上腺产生过多的类固醇激素，如皮质醇，导致库欣病（CS） ...
艾曲波帕 可以用于升血小板，是通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增殖而发挥作用。艾曲泊帕适用于再障和ITP。艾曲波帕的用法及用量： 普通ITP患者建议起始剂量为25mg/天，最大剂量为75mg/天。对于对皮质类固醇、免疫球蛋白或 ...
奥维昔巴特 是一种回肠钠/胆汁酸转运蛋白(IBAT,ileal sodium/bile acid transporter)抑制剂，它是一款拟肽类药物，由Albireo Pharma开发，用于治疗Alagille综合征。奥维昔巴特的一项用于Alagille综合征的名为ASSERT的的III期试验达到了主要终点，与安慰 ...
恶病质（cachexia）亦称恶液质，多由癌症和其他严重慢性病引起。可看作是由于全身许多脏器发生障碍所致的一种中毒状态，是一种复杂的代谢紊乱综合征，其特征是体重下降（尤其是肌肉质量下降）和与癌症相关的厌食。癌症恶病质会对患者的生活质量和预后造 ...
符合条件的患者需要有晚期或转移性NSCLC,具有METex14跳跃性改变，表皮生长因子受体(EGFR)野生型和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性状态，至少有一个可测量的病变，如实体瘤反应评估标准(RECIST)1.1版所定义，东部肿瘤协作组(ECOG)的表现状态为0～1.患者每天服 ...
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