Axitinib( 阿西替尼 )是辉瑞Pfizer公司开发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、血小板衍生生长因子受体和c-KIT。主要用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC ...
去纤苷钠 （DEFITELIO/DEFIBROTIDE）是一种治疗肝静脉闭塞性疾病的药物，它具有显著的治疗效果。去纤苷钠（DEFITELIO/DEFIBROTIDE）是一种新型的抗肿瘤药物，它具有抑制肿瘤细胞增殖和诱导肿瘤细胞凋亡的作用。最近的研究表明，去纤苷钠在治疗肝静脉闭 ...
比美替尼 （BINIMETINIB）治疗晚期胃肠道间质瘤：效果与前景。在肿瘤治疗领域，尤其是针对晚期胃肠道间质瘤（GIST）的治疗，比美替尼（BINIMETINIB）作为一种新型的MEK抑制剂，已经引起了广泛的关注。这种药物的疗效如何，以及它如何改变晚期GIST的治疗 ...
艾曲波帕 (eltrombopag)，一个令人兴奋的突破性药物，正为血小板减少症患者带来希望。作为一种口服的促血小板生成素受体激动剂，艾曲波帕通过刺激骨髓，增加血小板的生成，从而帮助患者提升血小板计数，减少出血的风险。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板 ...
PACE临床试验5年随访数据显示，Iclusig（ 普纳替尼 ，帕纳替尼）可作为对达沙替尼或尼罗替尼耐药或不耐受，以及因出现BCR-ABL1T315I耐药的慢性粒细胞白血病（CML）和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）患者的有效治疗手段。急性淋巴白血病（ ...
洛莫司汀 是什么药？淋巴瘤是一种常见的血液肿瘤，与淋巴瘤作斗争的“肿瘤王”角色。它分为两大类：霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤，其中霍奇金淋巴瘤是淋巴系统内的一种独特恶性肿瘤。洛莫司汀是一种用于二线霍奇金淋巴瘤治疗的“成熟”药物，于1976年 ...
贝组替凡 (BELZUTIFAN/WELIREG)：晚期肾透明细胞癌的新希望，随着医学科技的不断发展，越来越多的新型药物在癌症治疗领域中取得了突破性的成果。其中，贝组替凡（BELZUTIFAN/WELIREG）作为一种口服缺氧诱导因子-2α（HIF-2α）抑制剂，其在晚期肾透明细 ...
乐可维 （LEQVIO/INCLISIRAN）：治疗高胆固醇血症的新希望。乐可维（LEQVIO/INCLISIRAN）是一种新型药物，专门针对高胆固醇血症的治疗。这种药物的研发，无疑为高胆固醇血症患者带来了新的希望。乐可维的主要作用机制在于抑制胆固醇酯转移蛋白（CETP） ...
米哚妥林 （midostaurin，PKC412）能够抑制FLT3基因编码的Ⅲ型受体酪氨酸激酶的活性，诱导细胞周期阻滞，对具有突变型FLT3、野生型FLT3及表达突变型FLT3受体的AML原始细胞均具有细胞凋亡作用。在FLT3靶点及适应症上，米哚妥林是第一款与化疗联用治疗急 ...
维纳妥拉 （Venetoclax）是一种口服抗肿瘤药物，主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和复发性或难治性急性髓系白血病（AML）患者。它由瑞士罗氏制药公司（Roche）和美国AbbVie公司合作开发。 近年来，我国的急性髓细胞白血病（AML）的发病率逐年 ...
泊马度胺 （Pomalidomide）是一种免疫调节剂，被广泛用于治疗多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma）等疾病。它是一种口服药物，通过调节患者的免疫系统来增强其对肿瘤细胞的攻击能力。 多发性骨髓瘤是一种常见的血液系统恶性肿瘤，其特征是骨髓中浆细胞 ...
卡博替尼 是一种口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），对血管生成途径中涉及的多种受体具有活性，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）、c-MET和AXL。卡博替尼的抗血管生成特性导致其用作治疗转移性肾细胞癌(RCC)的单一疗法，并很快使该治疗成为这些肿瘤护理标准 ...
在过去的几十年里，肺癌一直是全球范围内最常见的癌症之一。尽管医学研究在不断进步，但许多肺癌患者仍面临着治疗困难和预后不佳的问题。然而，随着抗癌药物的不断发展和创新， 吉非替尼 （Gefitinib）作为一种针对肺癌的靶向治疗药物，已经引起了广泛关 ...
奥希替尼 （Orexinib）是第一个在临床上获得临床应用的第三代EGFR-TKIs，目前已被广泛适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSC ...
布加替尼 是一种治疗晚期肺癌a的新型靶向药，属于第二代间变性淋巴瘤激酶-酪氨酸激酶抑制药（ALK-TKI)，目前主要用于治疗ALK阳性、转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，尤其是脑转移患者。 布加替尼是一种小分子激酶抑制剂，其主要作用机制是抑制ALK（ ...
劳拉替尼 是一种第三代ALK抑制剂，属于ALK/ROS1双靶点抑制剂。虽然许多ALK阳性转移性NSCLC患者最初对TKI治疗有反应，然而耐药是不可避免的问题，劳拉替尼可有效对抗各类ALK继发的耐药基因突变，并且有较强的中枢神经系统渗透性，保持脑组织中较高的血药 ...
拉罗替尼 是一种针对NTRK基因融合的靶向药物，可以治疗多种实体瘤，包括肺癌、结直肠癌、软组织肉瘤等。NTRK基因融合是一种罕见的基因变异，导致神经营养因子受体（NTRK）的过度激活，从而促进肿瘤的生长和扩散。拉罗替尼可以有效地抑制NTRK的信号传导 ...
CARD研究是一项涉及13个欧洲国家的79个分中心的随机、开放性临床研究，旨在比较 卡巴他赛 与阿比特龙或恩杂鲁胺联用对既往使用了至少3个疗程的多西他赛同时使用了AR靶向药物，但在过去12个月内仍出现肿瘤进展的mCRPC患者的疗效与安全性。符合条件的受试 ...
塞尔帕替尼 (RETEVMO)治疗甲状腺髓样癌。甲状腺髓样癌是一种罕见的癌症，其特点是产生过多的降钙素和其他生物标志物。塞尔帕替尼（RETEVMO）是一种新型的靶向治疗药物，专门针对甲状腺髓样癌的特定分子改变。塞尔帕替尼如何工作？ 塞尔帕替尼通过抑 ...
非戈替尼 （JYSELECA/FILGOTINIB）作为一种新型的小分子抑制剂，正引领着治疗革新的潮流。它是一种针对Janus激酶（JAK）的抑制剂，特别针对JAK1和JAK2等亚型，为许多难以治疗的疾病提供了新的治疗策略。Filgotinib是一种口服JAK1选择性抑制剂，在大型的 ...
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