拉罗替尼 （Larotrectinib），作为一种新型口服小分子药物，在癌症治疗领域，尤其是肺癌治疗中，展现出了前所未有的潜力。它是一种选择性原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，可精准阻断NTRK融合基因的作用，从而抑制由该基因融合导致的异常TRK蛋白的产生 ...
埃万妥单抗 （Amivantamab-vmjw，商品名Rybrevant）是一种创新性的双特异性抗体，专为治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）而设计。它通过同时靶向表皮生长因子受体（EGFR）和间质-上皮细胞转化因子（MET）这两个关键信号通路，为NSCLC患者提供了新的治 ...
普纳替尼 （Ponatinib），又名帕纳替尼，是一种强效的多激酶抑制剂，主要用于治疗慢性髓性白血病（CML）和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。它通过特异性地抑制BCR-ABL融合蛋白的激酶活性，以及影响其他与肿瘤生长和扩散相关的激酶，展现出 ...
维奈克拉 （Venetoclax），一种革命性的B细胞淋巴瘤-2（BCL-2）抑制剂，在急性粒细胞白血病（AML）的治疗中展现出了显著的疗效。 一、维奈克拉的作用机制 维奈克拉通过靶向并抑制BCL-2蛋白，解除其对促凋亡蛋白的抑制作用，从而触发癌细胞的程 ...
福巴替尼 （Futibatinib，商品名Lytgobi），作为一种高选择性、不可逆的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，在肝内胆管癌（iCCA）的治疗中取得了显著成效。 一、药物机制 福巴替尼主要通过特异性地抑制FGFR家族中的异常信号传导途径，从而 ...
吡托布鲁替尼 （Pirtobrutinib，商品名Jaypirca），作为一种新型的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，在淋巴瘤的治疗中崭露头角。其独特的作用机制和显著的疗效，为复发或难治性淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。 一、药物机制 吡托布鲁替尼是一种 ...
吉列替尼 /吉瑞替尼（GILTERITINIB），作为一种口服选择性FLT3激酶抑制剂，在白血病治疗领域扮演着至关重要的角色。它以其独特的靶向作用机制、显著的临床疗效和相对安全的药物特性，为携带FLT3突变的急性髓系白血病（AML）患者带来了新的治疗希望。 ...
恩曲替尼 （Entrectinib，商品名Rozlytrek），作为一种新型、可口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在肿瘤治疗中展现出了独特的疗效。 一、药物机制 恩曲替尼是一种具有中枢神经系统（CNS）活性的酪氨酸激酶抑制剂，它主要针对的是携带NTRK1/2/3 ...
维莫德吉 （Vismodegib，商品名Erivedge），作为一种小分子、高选择性的Hedgehog通路抑制剂，在基底细胞瘤的治疗中展现出了显著的疗效。 一、药物机制 维莫德吉的主要作用机制在于抑制Hedgehog信号通路。Hedgehog信号通路在胚胎发育中起着关键 ...
莫妥珠单抗 （Mosunetuzumab-axgb，商品名Lunsumio），作为一款创新的双特异性抗体药物，在淋巴瘤治疗领域引起了广泛关注。 一、药物机制 莫妥珠单抗是一种双特异性CD20定向CD3 T细胞接合剂，其独特的作用机制在于能够同时靶向CD20和CD3两种抗 ...
优赫得/ 德曲妥珠单抗 （Enhertu，通用名：德曲妥珠单抗，注册证号：国药准字SJ20230005），作为一款HER2靶向抗体偶联药物（ADC），在抗肿瘤治疗中展现出了卓越的疗效，特别是在治疗HER2阳性乳腺癌、胃癌及非小细胞肺癌方面。 一、药物机制 德 ...
朗妥昔单抗 ，商品名Zynlonta，是一种创新的抗体药物-毒素复合物（ADC），在治疗淋巴瘤领域展现出了显著疗效。 一、作用机制 朗妥昔单抗是一种针对CD19的抗体药物-毒素复合物。其结构由抗CD19单克隆抗体和吡咯苯并二氮杂卓二聚体毒素（Tesirin ...
替沃扎尼 （Fotivda/Tivozanib），作为一种高效的口服血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂，在治疗晚期肾细胞癌（RCC）方面展现出了卓越的疗效。 一、药理机制 替沃扎尼的主要作用机制在于选择性抑制VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3的磷 ...
在癌症治疗领域，随着对肿瘤分子机制的深入研究，越来越多的靶向治疗药物被开发出来，为患者提供了新的治疗选择。 伐美妥司他 （Ezharmia/Valemetostat）作为一种首创的、高选择性的EZH1/2双重抑制剂，在治疗与EZH2基因突变相关的肿瘤疾病方面展现出显著 ...
吉非替尼 /伊瑞可（GEFITINIB），作为一种高效的酪氨酸激酶抑制剂，自问世以来，在抗肿瘤治疗中发挥了重要作用。 吉非替尼主要通过阻断表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶的活性来发挥其抗癌作用。EGFR在多种肿瘤细胞中过度表达或活化，参与肿瘤细 ...
乐伐替尼 /仑伐替尼（LENVATINIB），作为一种口服多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，在治疗甲状腺癌，尤其是放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RAIR-DTC）中，展现出了卓越的临床效果。 一、乐伐替尼的作用机制 乐伐替尼具有新颖的结合模式，能够选 ...
在抗癌药物的浩瀚星空中， 伐美妥司他 如同一颗璀璨的新星，以其独特的治疗机制和显著的临床效果，为白血病与淋巴瘤患者点亮了希望之光。 伐美妥司他 的核心在于其精准靶向组蛋白甲基转移酶EZH1和EZH2的能力。这两种酶在肿瘤细胞中过度活跃，导致抑 ...
泰吉华/ 阿伐替尼 （Avapritinib，AYVAKIT），作为一款高特异性KIT和PDGFRA激酶抑制剂，在抗肿瘤治疗中崭露头角，特别是在治疗胃肠道间质瘤（GIST）和系统性肥大细胞增多症（SM）方面，展现出了显著的疗效。 一、药物机制 阿伐替尼主要通过抑制 ...
在抗癌药物的研发历程中， 伐美妥司他 作为一种新型的抗癌药物，以其独特的治疗原理和显著的疗效，为白血病与淋巴瘤患者带来了新的治疗选择和希望。 伐美妥司他 属于一类被称为“异亲酶抑制剂”的药物，其核心治疗原理在于精准靶向并抑制组蛋白甲基 ...
阿比特龙 ，商品名泽珂，是一种革命性的前列腺癌治疗药物。它通过抑制雄激素合成酶CYP17A1的活性，显著降低体内雄激素水平，从而有效抑制前列腺癌细胞的生长和扩散。 阿比特龙的主要作用机制在于抑制CYP17A1酶的活性。该酶在睾丸、肾上腺和前列腺肿 ...
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