肾上腺皮质癌（ACC）是一种罕见的、往往具有侵袭性的肿瘤，可能是有功能的（指具有激素分泌功能），可引起库欣综合征和/或男性化，也可能是无功能的，表现为腹部肿块或者仅偶然发现。这种癌症的发病率只有 每 4 万例 12-10 例 人每年。这种癌症通常在大约 40 ...
依鲁替尼 (Ibrutinib)是美国Pharmacyclics(艾伯维的附属公司)和美国强生(JohnsonJohnson)联合研发的首个布鲁顿型酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。依鲁替尼(Ibrutinib)被FDA批准为一种套细胞淋巴瘤(MCL)，该肿瘤至少接受过一次治疗。 通过对PCYC-1104-CA(简称1104 ...
康奈非尼 （Encorafenib,商品名：Braftovi）是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF. 康奈非尼Braftovi还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可实现的浓度(≤0.9 ...
Actemra 的欧洲商品名为RoActemra,是罗氏旗下基因泰克（Genentech）公司销售的一种免疫抑制剂，此前已获批类风湿关节炎、幼年类风湿性关节炎等多个适应症。Actemra/RoActemra通过阻断白细胞介素6（IL-6），从而发挥免疫抑制作用。IL-6是一种促炎蛋白细胞因子 ...
罗氟司特 （roflumilast）是一种高度选择性磷酸二酯酶（phosphodiesterase,PDE）抑制剂，1993年由德国安达（Altana）公司研发，2011年获得美国食品与药品管理局（FDA）批准用于治疗慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺），但其对哮喘的治疗作用尚有争议。 2015年， ...
索托拉西布 是第一个进入临床开发的KRAS G12C抑制剂，于2021年5月获得美国FDA批准（商品名为Lumakras），用于治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变、局部晚期或转移性NSCLC成人患者。在临床试验中，索托拉西布治疗显 ...
美国食品药品管理局(FDA)于2016年2月19日授予Midostaurin 米哚妥林 与其他化学治疗(化疗)药联用，治疗新诊断为FLT3基因突变的AML成年患者突破性治疗药的地位，并给予快速通道审评的待遇。Chemicalbook2017年4月28日获得美国FDA批准上市，商品名为Ｒydapt。此 ...
在ASCO20虚拟科学计划2期间提出的这项国际III期临床试验的最终结果，研究人员证明：与IdR或BR相比，acalabrutinib（ 阿卡替尼 ）单药治疗的成人复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病患者的持续无进展生存率更高。如预期的那样，先前接受过新型靶向药物治疗的患 ...
Midostaurin 米哚妥林 是多重酪氨酸激酶受体的抑制药。 2017年4月28日，美国食品和药物管理局批准了米哚妥林（Midostaurin）（RYDAPT,Novartis Pharmaceuticals Corp.），用于治疗新诊断为FLT3突变阳性（FLT3+）的急性髓细胞白血病（AML）的成年患者。在FDA ...
2017年RESORCE研究开启原发性肝癌（HCC）二线靶向治疗的先例，首次确立原发性肝癌（HCC）二线靶向治疗标准。该研究结果显示： 瑞戈非尼 治疗OS达10.6个月，与安慰剂相比，死亡风险显著降低37%。研究探索性分析结果显示，索拉非尼序贯瑞戈非尼治疗中位OS达26 ...
克唑替尼 (Crizotinib)是一种针对ALK(AnaplasticLymphomaKinase,间变性淋巴瘤激酶)融合基因阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，同时它也是一款可针对ROS1(c-rosoncogene 1 receptorkinase,c-ros原癌基因1酪氨酸激酶)融合基因阳性NSCLC的TKI,商 ...
bcl-2是抗凋亡蛋白亚家族中的重要一员，具有抑制细胞凋亡的作用，在肿瘤的发生、发展过程中扮演了重要角色。多种血液系统肿瘤表现出抗凋亡蛋白bcl-2的过表达，因此bcl-2抑制剂在血液系统肿瘤中具有广阔的应用前景。 维奈托克 是全球首个获批的高选择性bcl-2 ...
维奈克拉 是全球首个具有高亲和性靶向肿瘤细胞凋亡独特作用机制的口服bcl-2抑制剂。已证实AML细胞中bcl-2过表达，它介导肿瘤细胞存活，并与化疗药物的耐药性相关。维奈克拉通过直接与bcl-2蛋白结合，取代并释放促凋亡蛋白Bim、BAX等，释放的游离促凋亡蛋白相 ...
EGFR突变是NSCLC的主要致癌驱动因素，其中19del、L858R约占85%，EGFR外显子20插入突变(EGFRex20ins)是第三大突变类型（比例4-12%）。EGFRex20ins突变对现有的三代EGFRTKI敏感性都很差，响应率低（ORR为10%，PFS为1-3个月）；免疫单药或联合治疗，有效率也很 ...
新辅助治疗这是针对恶性肿瘤的一种辅助治疗方法，主要指的是手术前的一些治疗方法，一般情况下，包括手术前放疗、化疗和介入治疗等，这些技术更新比较快，是目前发现的比较好的治疗方法，所以称为新辅助治疗。新辅助治疗方法可以使肿瘤明显的缩小，抑制肿瘤 ...
一个全新抗癌药—— 波奇替尼 的出现，为EGFR和HER2基因的20号外显子插入突变患者带来了希望，最新的临床数据显示：波奇替尼的有效率高达64%，疾病控制率高达100%。权威的学术期刊《自然-医学》，发表了美国MD安德森癌症中心头颈胸肿瘤科主任John Heymach教 ...
近年来，肺癌在中国的发病率及死亡率位均列恶性肿瘤的第一位，高达85%以上的肺癌为非小细胞肺癌。2020年5月28日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准口服小分子ALK抑制剂 色瑞替尼 ，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 ...
伏立康唑 是一种广谱的三唑类抗真菌药，它可以抑制真菌细胞内的羊毛甾醇14α-去甲基化酶和24-亚甲基二氢羊毛甾醇脱甲基酶的活性，从而抑制真菌细胞膜上的重要物质麦角固醇的合成，导致真菌细胞膜缺损，重要的细胞成分外漏而死亡。伏立康唑对念珠菌属、曲霉属 ...
胰腺神经内分泌瘤是一组罕见的、异质性强的肿瘤，高发年龄段为50到70岁。发病率较低，占所有胰腺肿瘤的1％到2％，临床进展较慢。预后好于胰腺外分泌恶性肿瘤，但低分化且发生远处转移的患者预后较差。舒尼替尼是一种多靶点小分子的酪氨酸激酶抑制剂，具有双 ...
美国食品和药物管理局批准在标签中增加 吉列替尼 （XOSPATA,安斯泰来制药美国公司）的总生存期数据，该药物适用于经FDA批准的测试检测出FLT3突变的复发或难治性急性骨髓性白血病（AML）的成年患者。 批准的依据是ADMIRAL试验（NCT02421939），该试验包括 ...
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