为什么 吉三代 对“全部”的丙肝都有效？ 吉三代 是由索非布韦和维帕他伟组合制成的治疗慢性丙肝的直接抗病毒药物（也可以联合利巴韦林使用）。 Sofosbuvir是一类称为核苷酸丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂的抗病毒药物。 Velpatasvir是一类 ...
在ZETA（NCT00410761）试验中，患有不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌的患者按照2：1的比例随机分至两组，一组口服 凡德他尼 （n = 231），另一组使用安慰剂（n = 100）直至疾病出现进展。参与者在进行试验之前需要提供一份基线肿瘤样本，患有遗传甲状 ...
相关研究（PACE；NCT01207440）显示，第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 普纳替尼 （PON）可为对第二代TKI耐药或无法耐受的慢性期慢性粒细胞白血病（CP-CML）患者带来较深的疾病缓解和持续的生存，该研究事后分析显示PON的剂量与不良反应、疾病缓解的发生存 ...
艾伯维（AbbVie）宣布其3期临床试验iLLUMINATE（PCYC-1130）抵达了无进展生存期（PFS）改善的主要终点。该研究评估了 伊布替尼 （ibrutinib）联合Gazyva（obinutuzumab）治疗慢性淋巴性白血病或小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）初治患者（最常见的成人白血病）的 ...
FDA批准了第一种针对成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（后称CLL/SLL）的非化疗联合治疗方案。CLL/SLL是当前在成人患者中最常见的白血病类型。该方案采用的是来自强生旗下Janssen公司与AbbVie公司的 依鲁替尼 （ibrutinib）以及Roche旗下的Gazyva（ob ...
维奈托克 是一种可诱发CLL细胞凋亡的口服BCL-2抑制剂，并且已被FDA批准用于治疗伴17p缺失的复发/难治性CLL.相关研究已表明，该药联合利妥昔单抗治疗复发/难治性CLL的疗效可观。维奈托克（维纳托克）是一种口服 BCL-2 抑制剂，在患有 t（11;14）易位的复 ...
国际著名杂志JCO上发表了一项针对c-Met旁路激活耐药机制的全球性研究，这一新型耐药机制与治疗模式的公布，为精准靶向治疗开辟了一片新的天地。对于EGFR突变，MET因子失调的非小细胞肺癌患者内皮生长因子受体（EGFR）抑制剂治疗失败后， 卡马替尼 （INC2 ...
我国是肝病“大国”，其中肝硬化患者占相当的比例。而在肝硬化患者中，血小板减少是常见并发症，据统计合并血小板减少的比例高达七成以上。众所周知，血小板在止血过程中起了重要作用。血小板减少，尤其重度血小板减少显著增加出血风险，甚至增加死亡风险。 ...
FDA批准 玻玛西尼 （abemaciclib）联合内分泌治疗，辅助治疗高危激素受体阳性（HR +）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2 -)早期乳腺癌 (EBC)患者，具体适应症人群为：淋巴结阳性、复发风险高、经FDA批准的检测方法确定为Ki-67评分≥20%的HR+/HER2- EBC患 ...
有数据统计，我国大约有700万肝硬化患者，其中，高达78%肝硬化患者会伴随出现不同程度的血小板减少。对于慢性肝病患者，如果合并血小板减少症，出血风险会显著增高，继而导致一系列临床有创性检查及治疗，如肝脏穿刺活检、肝癌介入治疗等无法照常进行，临床 ...
2020年5月8日，美国食品药品监督管理局FDA批准礼来子公司Loxo Oncology 的口服RET抑制剂 塞尔帕替尼 Retevmo（selpercatinib）上市，用于治疗：1）晚期RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者；2）需要全身治疗（需要口服或注射）的晚期或转移性RET ...
美国FDA授予新基公司抗癌新药 泊马度胺 （pomalidomide）突破性疗法认定，用于治疗曾经接受过全身性化疗的HIV阳性卡波西肉瘤（Kaposi sarcoma）患者，以及HIV阴性卡波西肉瘤患者。突破性疗法将加快新药的开发和审评速度。 卡波西肉瘤是由于卡波西肉瘤相 ...
高达50%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者会发生脑转移，这一人群的治疗效果不佳，目前NSCLC脑转移患者的治疗标准是紫杉醇加雷莫芦单抗，其中位PFS约为3至5个月。根据2021年世界肺癌会议期间公布的正在进行的1/2期CodeBreaK 100试验的事后分析结果， 索托拉西布 ...
为了验证达拉非尼联合 曲美替尼 治疗BRAF V600突变不可切除或转移性肢端/皮肤黑色素瘤中国患者的长期生存结局，并探索有效性的潜在预测因素。一项开放标签、多中心、单臂、IIa期研究（NCT02083354），对接受达拉非尼（150mg,每日两次）+曲美替尼（2mg,每日一 ...
美国FDA批准干扰素γ（IFNγ）抗体 依帕伐单抗 （emapalumab-lzsg）上市，用于治疗儿童或成年原发性噬血细胞淋巴组织细胞增多症（HLH）患者。这些患者患有复发/难治性疾病，在接受常规HLH疗法后疾病继续恶化，或对常规疗法不耐受。依帕伐单抗是FDA批准的 ...
胆管上皮癌患者在以吉西他滨为基础的化疗后若出现疾病进展，急需更有效的治疗方案。而在胆管肿瘤中约有5%的患者有BRAF基因突变。基于此，研究人员通过这项研究以评估 达拉菲尼 和曲美替尼联合疗法对有BRAF V600E突变的胆管癌患者的安全性和有效性。 该研 ...
ITP 一线治疗失败后的标准治疗已经从脾切和利妥昔单抗转换为 TPO 受体激动剂，这也得到了美国血液学学会指南的推荐。TPO 受体激动剂艾曲泊帕国内上市已近 3 年，疗效确切，但是艾曲泊帕有肝毒性的黑框警告，必须定期进行肝功能检测。此外，艾曲泊帕还需 ...
PIK3CA基因的激活突变和/或扩增均可以导致PI3K通路的活化，进而导致内分泌治疗效果差和预后不良。研究发现在ER+/HER2-乳腺癌中，PIK3CA基因突变的发生率可高达40%，突变和患者不良预后相关。因此，针对PI3K抑制剂的研究在不断进行中。最早的泛PI3K抑制剂可靶 ...
内分泌治疗是HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的重要治疗手段，而PI3K通路活化是内分泌治疗过程中的棘手问题。研究已经证实PI3K/AKT/mTOR通路在导致患者预后不良中起到关键作用，对于PI3K通路的抑制成为克服PIK3CA突变的研究焦点。 SOLAR-1研究是一项国际多中心 ...
大多数慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者对初始治疗有应答，但几乎所有患者都会复发并需要后续治疗。复发性/难治性CLL（R/R CLL）需要更有效和可耐受的治疗方案。 阿卡替尼 Acalabrutinib是一种高选择性、有效的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，可使R/R CLL ...
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