艾曲波帕 于2008年上市,起初用于治疗免疫性血小板减少症,经过临床试验证实:艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化,促进血小板的生成,还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化,从而改善造血功能的作用,于14年批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型再生障 ...
索拉菲尼 能够有效延长肝癌患者的总体生存时间,是首个被批准用于晚期肝癌的系统治疗性药物,研究发现,对于HCV阳性肝癌患者, 索拉菲尼 治疗通过减缓肿瘤生长速度、缓解肝功恶化,进而达到延长生存期的效果。 尽管索拉菲尼对于晚期肝癌的治疗存在 ...
普纳替尼 是一种靶向BCR-ABL1的激酶抑制剂,BCR-ABL1是一种在CML和Ph+ALL中表达的异常酪氨酸激酶。普纳替尼是一种基于计算和结构的药物设计平台开发的靶向肿瘤学药物,专门用于抑制BCR-ABL1及其突变的活性。普纳替尼可抑制天然BCR-ABL1以及所有BCR-ABL1治疗 ...
专家组展开研究评估口服多激酶抑制剂- 瑞格菲尼 治疗进展期胃腺癌的疗效。对此开展了一项国际(包括澳大利亚、新西兰、韩国和加拿大)随机II期临床研究,受试者按2:1的比例(瑞格菲尼:安慰剂)随机分组,并按疾病进展时前期已行化疗线数(一线、二线) ...
免疫系统由细胞(巨噬细胞、树突状细胞、NK细胞、T细胞和B细胞)和体液成分(抗体、细胞因子)组成。免疫系统可以通过消除或抑制致癌病毒感染来预防癌症的发展,改变有利于肿瘤发生的炎症环境,并通过在转化细胞造成伤害之前识别和破坏它们来进行免疫监 ...
无论在提升存活率方面,以及在那些癌症已扩散至脑部的患者,新一代ALK抑制剂 布吉他滨 的疗效明显比旧有的克唑替尼更佳。布吉他滨可望成为另一ALK阳性非小细胞肺癌的一线标准治疗。 约3-5%的非小细胞肺癌属于间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因变异(阳性)型。克 ...
科学家们发现特定基因突变在肺腺癌中普遍存在,其中一些突变是对靶向治疗反应的预测因子。最常见的突变为KRAS突变、EGFR突变、ALK重排、BRAF突变、ROS1重排等。 有一款名叫 布加替尼 的分子靶向药 ,是ALK和EGFR双重抑制剂,尤其EGFR突变耐药后(EGFR 19 ...
伊布替尼 是一种小分子Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,在BTK活性部位与半胱氨酸残基共价结合,从而抑制BTK活性。BTK是B细胞抗原受体和细胞因子受体的信号分子,通过B细胞表面受体激活B细胞运输、趋化和粘附作用。 伊布替尼 能针对几种适应症? ...
美国FDA批准葛兰素史克公司的 艾曲波帕 eltrombopag(Promacta)上市,用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。欧盟委员会批准Revolade( 艾曲波帕 片)为成人重型再生障碍性贫血 ...
维奈托克 Venclexta是基因泰克和艾伯维公司联合开发的“first-in-class”靶向药物,它能够与BCL-2蛋白特异性结合并且抑制其功能。在有些血癌和其它肿瘤类型中,BCL-2蛋白的积累会导致肿瘤细胞无法进入细胞凋亡过程。Venclexta通过阻断BCL-2蛋白的功能, ...
一项国内多中心的回顾性研究显示,ROS1阳性晚期NSCLC患者一线接受 克唑替尼 治疗的中位PFS达23个月,中位OS接近60个月。另一项国外小样本真实世界研究也告诉我们,克唑替尼耐药后序贯Lorlatinib,其中位OS可达到90.3个月。总的来说,克唑替尼在ROS1阳性的NSCL ...
平时我们讲的最多的是成人肿瘤,很多人都忽略了儿童也会发生肿瘤,实际上,各年龄段、全身各个部位均可能患癌症。儿童肿瘤更是被称为“隐形杀手”。2021年11月19日,国家药监局药审中心就发布了重要文件,专门提到儿童肿瘤药物研发的相关内容——儿童肿瘤患 ...
卡博替尼 是靶向包括MET、VEGFR2在内的多激酶抑制剂,其与泼尼松对比用于既往治疗过的转移性去势抵抗型前列腺癌(mCRPC)的COMET-1研究结果显示, 卡博替尼 未能改善经过多西他赛和阿比特龙和(或)恩杂鲁胺治疗后疾病进展的mCRPC患者的总生存(OS)。 ...
患者应该如何服用 塞尔帕替尼 ? 1.完全按照医护人员的指示服用塞尔帕替尼. 2.如果您有副作用,您的医疗保健提供者可能会停止治疗或更改您的塞尔帕替尼剂量。除非您的医疗保健提供者告诉您,否则请勿更改剂量或停止服用塞尔帕替尼. 3.塞尔帕 ...
阿伐曲泊帕 片剂,又名阿凡泊帕片,是第二代、每日一次的口服促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),能模拟TPO的作用,后者是正常血小板生产的主要调节因子。阿伐曲泊帕是一种新的促血小板生成素受体激动剂,可刺激骨髓中巨核细胞的增殖与分化,从而增加 ...
《柳叶刀》杂志公布了 洛拉替尼 治疗ROS1阳性NSCLC的1/2期研究结果。该研究共纳入69例ROS1阳性NSCLC患者。其中21例(30%)初次接受靶向治疗,40例(58%)以前曾接受克唑替尼作为他们唯一的TKI,8例(12%)先前曾接受过不止一种的非克唑替尼ROS1 TKI治疗。结 ...
“如果能把癌症变成慢性病就好了,患者每天吃一两次药,就能控制住癌症,这,并不是梦。”事实上,已经有一小部分患者把癌症当做慢性病来治,而且是全世界死亡率最高的肺癌。每天吃一两次药,病情就被控制住了,部分患者已经活过8年。他们都有一个共同点 ...
劳拉替尼 是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂,其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用,因而被誉为第3代ALK抑制剂。基于亮眼的研究数据,劳拉替尼在2017年获得FDA授予突破性疗法认定后,在2018年先后在美国及日本获批,为ALK耐 ...
2017年4月,靶向药 布加替尼 获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,用于治疗克唑替尼治疗进展或不耐受的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。布加替尼凭借对比克唑替尼的出色表现,又获得FDA批准作为ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。3 ...
非小细胞肺癌(NSCLC)中,EGFR罕见突变约占所有EGFR突变的15%~20%,其中50%以上的罕见突变位于EGFR 20号外显子,又以20号外显子插入突变(exon 20ins)最为常见,约占整体EGFR突变的4-12%左右。exon 20ins一直以来都是临床上较为棘手的突变类型。既往 ...

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