拉罗替尼 （维特拉克/VITRAKVI）作为一种具有开创性的药物，在肿瘤治疗领域引起了广泛关注。它以独特的治疗原理，为肿瘤精准治疗开辟了新路径。 拉罗替尼的治疗原理基于其对特定基因融合的作用。许多肿瘤的发生发展与基因异常密切相关，其中部分肿 ...
乐伐替尼，商品名为乐卫玛，其化学名称为4-[3-氯-4-(N-环丙基脲基)苯氧基]-7-甲氧基喹啉-6-甲酰胺甲磺酸盐，是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂。乐伐替尼在治疗肝癌方面，特别是针对不可切除的肝细胞癌（HCC），展现出了显著的临床效果。 药品与疾 ...
恩西地平 （Enasidenib）是一种针对特定血液疾病的重要治疗药物，在临床治疗中展现出独特的作用与价值。它主要用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。 急性髓系白血病是一种髓系造血干/祖细胞 ...
瑞戈非尼（Regorafenib），商品名拜万戈，是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在肿瘤治疗中发挥着重要作用。 瑞戈非尼是一种广谱抗肿瘤药物。其主要成分为 瑞戈非尼 ，通过抑制多种与肿瘤生长和进展相关的信号通路，发挥抗肿瘤作用。瑞戈非尼的剂 ...
肺癌严重威胁全球人类健康，非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见类型，占比超85%。在NSCLC的众多基因突变里，EGFR 20号外显子插入突变（EGFR 20ins）虽相对罕见，却成为治疗难题，约占中国NSCLC患者的2.3%，是EGFR第三大常见突变。由于该突变靶点结构特 ...
索拉非尼（Sorafenib，商品名多吉美）是一种口服的多靶点抗肿瘤药物，自问世以来，为肝细胞癌患者提供了新的治疗选择和希望。 一、索拉非尼的基本资料 索拉非尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂。它通过抑制多种信号通路来发挥抗肿瘤作用，这些 ...
厄达替尼 （Erdafitinib）是一款在肿瘤治疗领域备受瞩目的靶向抗癌药物，为特定类型癌症患者带来了新的希望。 在深入了解厄达替尼之前，需要先认识与之密切相关的疾病——尿路上皮癌。尿路上皮癌是一种起源于尿路上皮的恶性肿瘤，可发生于肾盂、输 ...
乐伐替尼（Lenvatinib），商品名乐卫玛，是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂。2015年2月13日，乐伐替尼获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市，随后在日本和欧盟等地相继上市。这种药物以其独特的作用机制和显著的疗效，在甲状腺癌的治疗中崭露头角。 ...
在恶性血液疾病中，急性髓系白血病（AML）是一种较为棘手的病症。它起源于骨髓中的髓系造血干细胞，这些干细胞发生恶性突变，异常增殖并抑制正常造血功能，导致患者出现贫血、感染、出血等一系列严重症状，严重威胁生命健康。AML的发病机制复杂，多种基 ...
舒尼替尼（Sunitinib，商品名索坦）是一种口服的靶向治疗药物，属于酪氨酸激酶抑制剂的一类药物，为肾癌患者带来了新的治疗选择和希望。 一、舒尼替尼的基本资料 舒尼替尼于2006年1月获得美国FDA批准上市，2007年2月在国内获批上市。它主要针对 ...
维特拉克 ，即拉帕替尼，是一种在肿瘤治疗领域具有重要意义的药品。它属于小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要作用机制是通过抑制人类表皮生长因子受体2（HER2）和表皮生长因子受体（EGFR）的酪氨酸激酶活性，阻断肿瘤细胞内的信号传导通路，从而抑制肿瘤细胞 ...
阿培利司（PIQRAY，通用名为Alpelisib）是一种用于治疗激素受体阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌的药物，尤其是伴有PIK3CA基因突变的患者。它由瑞士诺华公司（Novartis）生产，并于2019年5月在美国首次获FDA批准上市。阿培利司通过抑制PI3K酶的作用， ...
康奈非尼（BRAFTOVI）是一种口服的选择性BRAF激酶抑制剂，主要用于治疗携带BRAF V600E突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。BRAF V600E突变是非小细胞肺癌中一种常见的基因突变，它导致BRAF激酶异常激活，进而促进肿瘤细胞的增殖和存活。康奈非尼通过特异性 ...
恩杂鲁胺，又称安杂鲁胺，是一种非甾体抗雄激素治疗药物，主要用于治疗前列腺癌，尤其针对那些对化疗后进展的转移性去势耐受前列腺癌患者。 一、药理机制 恩杂鲁胺 主要通过阻断雄激素的结合来抑制前列腺癌的生长和转移。前列腺癌是一种雄激素 ...
尼拉帕利（NIRAPARIB/Lucinira）是一种口服的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，主要用于治疗特定类型的卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。它通过抑制PARP酶的活性，干扰DNA损伤修复过程，从而增强肿瘤细胞对DNA损伤剂的敏感性，并诱导肿瘤细胞 ...
恩诺非尼/康奈菲尼，商品名为BRAFTOVI，是一种针对BRAF基因突变的靶向治疗药物，尤其在治疗BRAF V600E突变的结直肠癌中展现出显著疗效。 一、药理机制 恩诺非尼 是一种高度选择性的ATP竞争性小分子RAF激酶抑制剂。BRAF基因的突变，尤其是V600E ...
妥瑞达（卡马替尼，CAPMATINIB）是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），专门设计用于靶向并抑制MET激酶的活性。MET激酶的异常激活与多种肿瘤的生长、侵袭和转移密切相关，特别是在非小细胞肺癌（NSCLC）中，MET基因的扩增或突变常常导致疾病的进展 ...
在白血病的治疗战场上，每一种新药物的诞生都承载着无数患者的希望。 普纳替尼 ，就是这样一款在特定白血病治疗中扮演着关键角色的药物，为那些曾经陷入困境的患者打开了一扇新的生命之门。 普纳替尼 的独特之处在于它强大的靶向能力。白血病细胞的 ...
恩杂鲁胺 ，化学名为4-[3-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫酮-1-咪唑烷基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺，是一种口服的雄激素受体拮抗剂，专为治疗前列腺癌而设计。 前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一，其发生和发展与雄激素及其受体密切 ...
滤泡性淋巴瘤作为一种常见的非霍奇金淋巴瘤，给患者的健康带来了沉重负担。 他泽司他 （Tazverik/tazemetostat）的出现，为滤泡性淋巴瘤的治疗带来了新的曙光，其在显著疗效与良好安全性方面的表现令人瞩目。 他泽司他 的治疗原理基于对一种关键酶 ...
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