尿路上皮癌（UC）特别是晚期或转移性UC，是一种极具挑战性的肿瘤类型。尽管治疗手段不断进步，但患者的预后依然严峻。幸运的是，科学家们发现了FGFR（成纤维细胞生长因子受体）作为治疗UC的潜在靶点。FGFR信号异常在UC发病机制中扮演重要角色，因此，FGFR ...
贝组替凡 (Belzutifan)这一创新药物由美国知名制药企业默沙东公司精心研发，并于2021年8月13日历史性地首次获得了美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration,简称FDA）的正式批准，得以在美国市场上市销售。在美国，该药物被赋予了商品名Wel ...
艾代拉里斯 是一种经美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗特定类型的血液癌症，包括慢性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的药物。 艾代拉里斯是一种靶向治疗药物，属于蛋白酶抑制剂类别。这种药物通过抑制特定酶的活性来干扰癌细胞的生长和繁 ...
乳腺癌是最受公众关注的癌症类型之一。世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）的数据显示，2020年乳腺癌新增病例为226万例，超过肺癌的220万例，成为令人恐惧的“癌王”。但事实上，根据SEER（2012-2018）的肿瘤生存率数据，乳腺癌总体5年相对生存率为90. ...
图卡替尼 是一种口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），图卡替尼（Tucatinib）是一款针对HER2（ERBB2）活性的靶向药物，用以抑制癌细胞的增长和传播。它主要应用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌患者。此外，结合曲妥珠单抗使用时，图卡替尼还能治疗对化疗反应不佳 ...
索托拉西布 （Sotorasib）片120mg是由美国知名生物制药公司安进（Amgen）开发的首款KRAS G12C突变靶向抑制剂。这种药物针对KRAS G12C突变，是一种不可逆的小分子抑制剂，具有特异性和高效性。KRAS基因是最早发现的癌基因之一，广泛存在于多种癌症类型中 ...
阿扎胞苷 (Azacitidin)是胞嘧啶核苷类似物，可通过引起DNA去甲基化，恢复被过度甲基化的抑癌基因正常功能，并对骨髓中异常造血细胞产生直接的细胞毒作用从而达到抗肿瘤效果，属于去甲基化抗肿瘤药。其适用于骨髓增生异常综合征（MDS），伴有20%-30%骨髓 ...
Rubraca， 又被称为 鲁卡帕尼 、芦卡帕尼、Rucaparib、芦卡帕尼片、卢卡帕利、雷卡帕尼等 是由Clovis Oncology公司开发的，一款针对去势抵抗性前列腺癌，晚期卵巢癌，上皮性卵巢癌，原发性腹膜癌，输卵管癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。 在2024年欧 ...
（一）耐药机制 针对ROS1阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其对 克唑替尼 产生耐药性主要通过以下两种途径。其一为靶点基因的变异，涵盖基因点突变和基因扩增等情况，其中G2032R突变属于最为主要的耐药机制，占比高达80%。其二是旁路信号通路的激活 ...
鲁比卡丁 /卢比卡丁(LURBINECTEDIN)，是一种抗肿瘤药物，主要用于治疗小细胞肺癌（SCLC）。这种类型的肺癌以其高侵袭性和容易复发的特性而著称，传统治疗手段多为铂类化疗。部分患者在接受铂类化疗后会出现复发或对铂类药物产生耐药性。Zepzelca为这类 ...
卢比替定（Zepzelca，化学名Lurbinectedin）即 鲁比卡丁 ，是一种抗肿瘤药物，主要用于治疗小细胞肺癌（SCLC）。这种类型的肺癌以其高侵袭性和容易复发的特性而著称，传统治疗手段多为铂类化疗。部分患者在接受铂类化疗后会出现复发或对铂类药物产生耐药 ...
波齐替尼/波奇替尼(POZIOTINIB)最初被开发为HER2抑制剂，用于乳腺癌的治疗。然而，随着研究的深入，科学家发现它对EGFR和HER2的20外显子插入突变具有显著疗效。这种突变在NSCLC中较为罕见，但 波齐替尼 却展现出了强大的抑制作用。对于携带这些突变的晚 ...
卡马替尼 （Tabrecta）是一种选择性MET抑制剂，由瑞士诺华公司研发并生产。卡马替尼于2020年5月6日获得美国FDA批准上市，2023年2月25日，卡马替尼递交了中国上市申请，并获得中国国家药监局药品审评中心(CDE)受理。经过严格的审评和审批流程，卡马替尼 ...
甲磺酸 沙芬酰胺 （Safinamide mesylate）是一种新型单胺氧化酶B(MAO-B)选择性抑制剂，通过阻断神经元上电压依赖式钠离子通道，进而调控谷氨酸释放，指示作为左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗有帕金森病(PD)患者经历“关闭”事件。 作为第3代MAO-B抑制剂 ...
卡非佐米 （Carfilzomib）是第二代蛋白酶体抑制剂，可以与蛋白酶体的N-末端含苏氨酸酶活性的位点不可逆地结合，从而抑制蛋白酶体活性，对实体瘤和血液肿瘤细胞表出现体外抗增殖和促凋亡的作用，从而发挥抗肿瘤活性。临床上主要与地塞米松联合用于治疗复 ...
卡非佐米 （Carfilzomib），商品名为Kyprolis，是一种蛋白酶体抑制剂（PI），主要用于治疗多发性骨髓瘤（MM）患者。该药物由奥尼克斯（Onyx）制药公司研发，并于2012年7月20日获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准上市。 卡非佐米作为新一代蛋白 ...
他泽司他 是由益普生（Ipsen）旗下公司Epizyme开发的全球同类首创的EZH2甲基转移酶抑制剂，已分别于2020年1月和6月获FDA加速批准用于治疗晚期上皮样肉瘤患者和某些复发/难治性滤泡性淋巴瘤的患者。 美国国家癌症研究所儿童肿瘤组儿科分子分析治疗选 ...
他泽司他 （TAZVERIK）是一种新一代靶向抗癌药物，以其显著疗效和稀缺性在全球范围内备受瞩目。他泽司他作为一款针对EZH2酶的靶向药物，通过抑制EZH2进而抑制H3K27的甲基化，恢复抑癌基因的表达，让B细胞继续分化或者产生细胞凋亡，从而控制肿瘤的生长。 ...
阿维单抗 Avelumab(Bavencio)是一个程序化死亡配体-1(PD-L1)阻断抗体，PD-L1可能被表达在肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上，可能对肿瘤微环境中抗肿瘤免疫反应的抑制有贡献作用。 2024年08月22日,杜奇鞘博士在分享会上展示“MITO END-3：根据分子谱在 ...
阿维单抗 （Avelumab）是一种免疫检查点抑制剂，用于治疗多种癌症，如转移性默克尔细胞癌和尿路上皮癌。 近年来，随着免疫治疗的不断发展，阿维单抗（Avelumab）作为一种程序性死亡配体1（PD-L1）抑制剂，逐渐在癌症治疗中展现出其独特的效果。 ...
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