阿维单抗 （Avelumab）是一种免疫治疗药物，属于单克隆抗体类药物。它靶向并阻断程序性死亡配体1（PD-L1），这是一种在癌细胞表面表达的蛋白质。PD-L1与免疫系统的检查点蛋白质PD-1结合时，可以抑制免疫系统对癌细胞的攻击。阿维单抗通过阻断这种相互作 ...
急性髓系白血病（AML）属于血液系统的恶性肿瘤，主要表现为骨髓内造血干细胞异常克隆性增长。常规治疗手段主要依赖于化疗，但AML患者常面临耐药和复发的困境，导致预后不佳。特别是对于65岁以上的老年患者，其五年生存率低至不足10%，使得临床治疗面临重 ...
艾伏尼布 （商品名拓舒沃，英文名Ivosidenib），是中国首个获批的针对异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变癌症的强效口服靶向抑制剂。该药物最初由Agios Pharmaceuticals公司开发，后由基石药业在大中华区进行开发及商业化，并扩展至新加坡。 中美获批适 ...
胆管癌是在将消化液从肝脏运送到胆囊和小肠的细长胆管里发生的一种罕见癌症。在诊断时，大多数胆管癌患者已经为晚期，这意味着他们无法接受手术治疗。对于这些患者，化疗组合药物已成为标准的初始治疗方法。约9％至14％的胆管癌患者的肿瘤中发现了纤维细 ...
阿帕他胺 是一种雄激素受体（AR）抑制剂，可帮助阻断雄性激素（如睾酮激素）的活性，主要用于治疗激素敏感性前列腺癌(mHSPC)。 阿帕他胺原研是美国强生(英文名称JohnsonJohnson，中文简称：强生公司，强生或美国强生公司)，由美国加利福尼亚大学首 ...
培米替尼 （Pemazyre）是一种靶向药物，用于治疗特定类型的胆道癌，尤其是那些具有FGFR2基因重排的患者。它通过抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR），阻止肿瘤细胞的生长和扩散。该药物适用于已接受过至少一种系统治疗且病情进展的成人患者。 2020 ...
在过去十年中，新兴的强化治疗策略彻底改变了前列腺癌的系统治疗模式。目前，对于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的患者，他们的疾病不仅通过了雄激素剥夺治疗（ADT），而且越来越多地通过了一线雄激素受体途径抑制剂（ARPI）。随着多种新的治疗方法 ...
FDA 2018年10月批准辉瑞制药的他拉唑帕尼胶囊，用于治疗BRCA突变、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者。根据FDA批准的塔尔森纳伴随诊断选择患者进行治疗。 他拉唑帕尼 （Talazoparib）是一种用于治疗某些类型癌症的药物，尤其是乳腺癌和前列 ...
普雷西替尼 ，一种针对RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗药物，是中国首个获批上市的选择性RET（Rearranged during Transfection）抑制剂。它是一种口服、每日一次的强效高选择性药物，能够有效抑制RET及其下游分子磷酸化，进而抑制表达RET基 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）是一种常见的恶性肿瘤，占肺癌的80%以上。在NSCLC中，有一部分患者的肿瘤细胞存在ALK基因的重排，即ALK阳性。ALK基因的重排会导致ALK蛋白的过度表达和活化，促进肿瘤细胞的增殖和侵袭。因此，ALK是一种重要的靶向治疗的分子标志。 ...
在抗癌药物的浩瀚星空中，阿培利司/阿培利斯(Piqray/Alpelisib)如同一颗璀璨的明星，以其精准靶向、显著疗效在乳腺癌等恶性肿瘤的治疗中独领风骚。然而，对于急需此药的患者而言，价格与购买渠道却成了两道难以逾越的坎。幸运的是，印度版阿培利司以其独 ...
阿那格雷 （anagrelide），商品名为安归宁（Agrylin），是由罗伯茨制药公司精心研发的一款血液科药物。早在美国，它就已获FDA批准，在血液疾病治疗领域发挥着重要作用。 适应症及用途 阿那格雷/安归宁 适用病症广泛，对于特发性血小板增多症及 ...
在肺癌的众多突变类型中，KRAS G12C突变无疑是一个棘手的问题。这种突变使得KRAS蛋白持续处于活性状态，驱动肿瘤细胞的生长和分裂。然而， 索托拉西布 /索托雷塞(AMG510/Sotorasib)的出现打破了这一僵局。这款创新的小分子抑制剂能够特异性地结合KRAS G1 ...
阿那格雷/安归宁 (ANAGRELIDE)是一种用于治疗原发性血小板增多症或血小板过量产生的药物。它还被用于治疗慢性粒细胞白血病。阿那格雷控释（GALE-401）正在由Galena Biopharma进行III期临床试验，用于治疗原发性血小板增多症。 骨髓增殖性肿瘤是一组 ...
考比替尼 Cotellic口服片是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌药，获美国FDA及欧盟批准，联合罗氏自身已上市的抗癌药威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib)，用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。 考比替尼的作用与功效 ...
考比替尼 是一种口服活性的小分子药物，能够选择性抑制成纤维细胞生长因子激活的蛋白激酶激酶1（MAP2K1或MEK1）。通过抑制MEK激酶的活性，考比替尼可以阻断异常活跃的信号通路，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。 黑色素瘤是极具侵袭性且致命的肿瘤之 ...
厄达替尼 （Erdafitinib）是一种针对成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的小分子抑制剂。FGFR是一种酪氨酸激酶受体，它参与调控细胞的生长、分化和存活。在某些恶性肿瘤中，FGFR会发生异常激活，促进肿瘤细胞的增殖和转移。厄达替尼通过抑制FGFR的活性，阻 ...
厄达替尼 （Erdafitinib）是一款口服、选择性FGFR激酶抑制剂。所属公司为美国强生公司（JohnsonJohnson）旗下的杨森制药公司（Janssen Pharmaceuticals）。 2024年1月19日，美国FDA批准厄达替尼（Balversa、Erdafitinib）用于具有易感FGFR3基因改变 ...
在医疗领域，新药的问世往往能为患者带来前所未有的希望。今天介绍的 帕比司他 （Panobinostat，商品名Farydak）就是这样一款革命性的药物。帕比司他以其独特的药理机制和显著的疗效，在多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma,MM）的治疗中扮演着重要角色。 ...
拉罗替尼 （Larotrectinib）是一种高度特异性的小分子TRK抑制剂，由Loxo Oncology（现为Eli Lilly旗下公司）与拜耳（Bayer）合作开发。拉罗替尼以Vitrakvi的商品名获得美国FDA批准，成为首个泛癌种精准治疗药物，专门用于治疗携带NTRK基因融合的局部晚 ...
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