瑞博西尼 在治疗乳腺癌领域的效果是比较理想的,是大部分患者的首选,因为瑞博西尼是一款治疗乳腺癌的靶向药物,可以让患者避免化疗和放疗。并且效果显著。基于优秀的3期临床试验结果与对第一次预规划的中期分析显示,与来曲唑单独治疗相比,在瑞博西尼治疗 ...
瑞博西尼 是CDK4/6抑制剂是由瑞士诺华制药有限公司开发的,是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂,用于治疗激素受体阳性和人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的绝经后妇女晚期或转移性乳腺癌。瑞博西尼的治疗原则:瑞博西尼是细胞周期蛋白依赖性 ...
特立氟胺 是一种具有抗炎作用的免疫调节剂,可抑制二氢乳清酸脱氢酶,该酶是一种参与嘧啶从头合成的线粒体酶。特立氟胺治疗多发性硬化症的确切机制尚不清楚,可能与中枢神经系统中活化淋巴细胞数量的减少有关。 特立氟胺的药物相互作用 1、特立氟胺 ...
2007年5月美国FDA批准 坦西莫司 (商品名:Torisel),用于治疗晚期肾细胞癌。Torisel(temsirolimus,坦罗莫司) 是第1个治疗肾细胞癌的靶向药物,是唯一被批准上市的特异性抑制mTOR激酶的药物(mTOR激酶是调节细胞增殖、生长和细胞存活重要的蛋白质),治疗晚期肾 ...
由美国国立卫生研究院领导的国家癌症研究所估计,2017年将有252,710位女性被诊断为乳腺癌,其中40,610位病人会死于乳腺癌。此外,世界范围内乳腺癌发病率逐年上升,我国虽不是乳腺癌高发国家,但近年来乳腺癌发病率以每年3%~4%的速度急剧上升[1]。CDK4/6 ...
在五个随机、多中心的临床试验中证实了 恩杂鲁胺 在CRPC或mCSPC患者中的疗效,招募的所有患者均接受了GnRH伴随治疗或先前进行过双侧睾丸切除术。 AFFIRM(接受过化疗的mCRPC患者,与安慰剂对比) 该试验共招募了1199名先前接受过多西他赛化疗的m ...
维利帕尼 是一种多聚(ADP核糖)聚合酶PARP抑制剂。聚ADP核糖聚合酶(PARP)家族催化ADP核糖加入多种细胞因子,包括DNA、组蛋白和非组蛋白。PARP主要通过碱基切除修复机制参与DNA损伤修复,在基因缺陷的肿瘤细胞中,抑制PARP可产生协同杀伤性,比如同源重组修 ...
罗米地辛 ,为HDAC抑制剂。用于接受过至少1次系统治疗的CTCL、周围T细胞淋巴瘤。很多时候对于T细胞淋巴瘤这类疾病,医疗人员都会采取化疗的方法来治疗,但是长期观察下来对于患者生存状况的改善收效甚微,而且也不能阻止病情的复发。在系统性治疗失败之后, ...
皮肤T细胞淋巴瘤属于非霍奇金淋巴瘤的一种,是T淋巴细胞克隆性增生导致的疾病,具有很强的多样性和复杂性,随着病情的发展,会逐渐侵袭患者的淋巴结、骨髓和内脏器官。患者在使用 罗米地辛 治疗的时候要注意方方面面的问题。 罗米地辛(romidepsin)是一 ...
BRAF突变导致的MAPK通路致癌性激活在多种肿瘤中发生;皮肤型黑色素瘤中BRAF突变率为40%~50%,超过97%的BRAF突变为V600位点突变。 达拉非尼 联合曲美替尼获批用于BRAF V600突变的不可切除/转移性黑色素瘤,两项关键研究COMBI-d和COMBI-v证实了联合疗法的 ...
当MEKINIST与 达拉菲尼 联合使用时和与达拉菲尼作为单药可能发生新原发,皮肤和非皮肤恶性病。 皮肤恶性病: 在试验2中,接受MEKINIST与达拉菲尼联用患者中基底细胞癌的发生率增加,在接受MEKINIST与达拉菲尼联用患者中发生率9%(5/55)与之比较, ...
淋巴瘤是一种造血系统的恶性肿瘤,是一种可怕的疾病,给患者带来了极大的痛苦, 贝利司他 是一款被研发治疗淋巴瘤的药物,贝利司他治疗淋巴瘤的效果怎么样呢? 在已开展的研究中,可能建立了分子学预后模型,以便识别出可能产生反应的患者。在某些靶向药 ...
洛拉替尼 是一种新型第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),其靶向间变性淋巴瘤激酶(ALK)以及受体酪氨酸激酶c-ros原癌基因1(ROS1)。限制传统ALK/ROS TKI发挥更大活性的关键因素之一是获得性耐药突变,特别是ALK G1202R和ROS1 G2032R耐药突变,当然这并不 ...
劳拉替尼 是一种激酶抑制剂,适用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,患者曾接受赛可瑞和至少一种其他转移性疾病的ALK抑制剂的治疗;或患者曾使用alectinib作为第一种ALK抑制剂治疗转移性疾病;或患者曾使用ceritinib作 ...
很多人在生病之后体重就会减轻,对于恶性疾病来说更是如此。很多骨髓纤维化患者由于脾脏肿大等问题的出现很难摄入足够的营养,不过在接受 鲁索替尼 治疗后,患者的体重会得以缓缓提升。 研究小组纳入69名患有MPNs的患者,通过记录使用鲁索替尼的前一年和 ...
瑞格菲尼 (Regorafenib)是可溶性环氧化物水解酶(sEH)的有效抑制剂,可阻断数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶,这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。除了VEGFR 1-3之外,该药还可以抑制各种癌和肿瘤微环境中的多种激酶,包括TIE-2,RAF-1,BR ...
瑞戈非尼 (Regorafenib)是一种口服多靶点激酶抑制剂,可阻断多种蛋白激酶的活性,包括参与血管生成的蛋白激酶(VEGF-1/2/3,TIE2)、肿瘤发生(KIT,RET,RAF-1和BRAF)以及肿瘤微环境(PDGFR和FGFR)。 【适应症】Stivarga是一种激酶抑制剂适用于既 ...
在靶向药物问世之前,肺癌的诊疗策略是以铂类为基础的双药化疗,晚期NSCLC患者的中位总生存时间只有1年左右。自2004年开始,针对EGFR靶点的靶向药物开始陆续上市,晚期NSCLC患者的诊疗逐步迈入了新时代。2007年,日本学者首次在NSCLC中发现了EML4-ALK融 ...
鲁索替尼 在欧盟收获了新适应症——用于对羟基脲(hydroxyurea)有抵抗或不耐受的真性红细胞增多症(PV,简称“真红”)成人患者的治疗,该药也成为欧盟批准的首个PV靶向治疗药物。此前,鲁索替尼已于2012年8月获欧盟批准用于骨纤维化的治疗。在美国,FDA分别 ...
恶性肿瘤脑转移在肺癌中的发生率最高,而且脑转移患者预后很差,中位生存时间仅2.7~3个月。脑转移的标准治疗是根据脑转移病灶个数选择手术或放疗,放疗包括全脑放疗和立体定向放疗。内科治疗方面目前推荐的晚期NSCLC标准一线和二线化疗分别是以铂类为基础 ...

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