帕博西尼 作为乳腺癌晚期新型靶向药，首款CDK4/6抑制剂，联合内分泌用药（如来曲唑，氟维斯群等）针对ER/PR阳性，HER2阴性的乳腺癌有非常不错的疗效。 来自宾夕法尼亚大学的研究人员近日在JAMA Oncology杂志上发表了其最新研究成果，他们对130项相 ...
诺华宣布美国FDA批准 艾曲波帕 用于对糖皮质激素、免疫球蛋白没有充分响应或进行了脾切除术的慢性免疫性血小板减少症(ITP)6岁及以上儿童患者治疗。艾曲波帕在2008年被FDA批准用于患有相同病症的成年患者。 ITP每年影响十万分之五的儿童，这一疾病的 ...
严重的再生障碍性贫血是一种免疫系统介导的疾病，其特征是骨髓发育障碍及全血细胞减少。免疫抑制剂及异基因骨髓移植是常见的治疗方法，但有三分之一的患者对免疫抑制剂耐受，伴有持续、严重的血细胞减少及造血干、祖细胞数量缺乏。而血小板生成素有可能 ...
在过去的十年里，慢性粒细胞白血病的药理学医疗设备逐渐增加，而且现在有五种药物可用，其中三种用于一线治疗。第一种检测的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）伊马替尼代替干扰素可导致完全细胞遗传学缓解达到80%以上，90%以上的反应患者总生存期达到6个月以上。 ...
白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结 ...
在过去的30年里，急性髓系白血病（AML）的一线治疗方案仍是蒽环类（DNR、Ida为主）联合阿糖胞苷。虽然有部分新药出现，但最后还是以失败告终。因此，到目前为止还没有新药被FDA批准用于AML的治疗，但这种局面或将很快被打破。 在本届ASH大会上，来自 ...
FDA批准Rydapt(midostaurin， 米哚妥林 )用于急性髓性白血病(Acute myeloid leukemia,AML)的治疗，这是15年来首个获批的治疗AML的新药，米哚妥林被认为开创了靶向治疗恶性血液和骨髓瘤的新时代。米哚妥林由诺华开发，用于治疗FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)阳性 ...
经常有一些患者在确诊为癌症后，就惶惶不可终日，觉得自己一定没救了，又或者面对高昂的治疗费用放弃了治疗。其实，部分癌症是可以被彻底治愈的，比如早期的甲状腺癌、乳腺癌和结肠癌等，都可以通过手术去除病灶的方式来进行根治。还有部分严重的癌症虽无法 ...
维奈妥拉Venclexta的活性药物成分为 维奈妥拉 ，这是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂，BCL-2在细胞凋亡(程序性细胞死亡)中发挥重要作用，可阻止一些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。维奈妥拉旨 ...
对于中老年急性髓细胞白血病患者，他们的身体往往无法承受高强度化疗，但是低强度化疗又无法彻底治愈这种血癌。但是在最近一项大型，多中心的1期l临床试验中，科学家发现 维奈托克 治疗效果良好，尤其是在老年急性髓细胞白血病患者中，维奈托克耐受性良 ...
哌柏西利 是全球首个批准上市的CDK4/6激酶抑制剂，CDK4/6和ER信号双重抑制具有协同作用，并能够抑制G1期ER+乳腺癌细胞的生长。作为晚期乳腺癌的治疗药品，哌柏西利临床上主要与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝 ...
很多肺癌病友在治疗过程中都曾经听说过184这个药物，但是这个药是什么？怎么用？我们能够用吗？ 卡布替尼 是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨酸激酶活性 ...
依鲁替尼 ，是一种新型小分子靶向药，主要用于治疗B细胞癌，比如套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病以及巨球蛋白血症等。它是由Johnson Johnson公司和Pharmacyclics公司合作研发的靶向抗癌新药，于2013年11月13日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市。 ...
肝癌是一种恶性度很高的肿瘤，发病率和死亡率分别排在第四位和第二位。在知道肝癌能活多久之前，我们首先来了解肝癌是怎么来的。我们知道人体的细胞生长繁衍是严格按照细胞内DNA来调控的，细胞内不同的DNA结构决定了细胞的组织类型和功能。细胞内DNA中有 ...
拉克替尼 是第一个与肿瘤类型无关的“不限癌种、广谱”口服靶向抗癌药，专门用于治疗携带NTRK基因融合的各种肿瘤，而不管肿瘤起源于身体的哪个部位。在TRK融合肿瘤儿童和成人患者中，拉克替尼具有强劲疗效，包括针对原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤和脑 ...
2018年11月，美国FDA批准了VITRAKVI（larotrectinib），用于成人和小儿具有神经营养受体酪激酶(NTRK)基因融合的实体瘤治疗。其所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等癌症类型，同时对成人和儿童都可以使用。 研究结果 ...
对于罹患白血病或者是淋巴瘤的患者来说，他们的治疗当中可能就会出现 依鲁替尼 这款靶向药。它的获批上市是慢性淋巴细胞白血病(CLL)治疗领域一个重大突破，为CLL患者提供一个新的有显著效果的一线选择。如果患者需要使用依鲁替尼来治疗，那么依鲁替尼的服用 ...
索拉非尼 是一种新型的、多靶向性的抗肿瘤口服药物，主要用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受的胃肠道基质肿瘤、转移性肾细胞癌。索拉非尼作为一种多激酶抑制剂，能够同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶，还可以起到抗肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖的 ...
在很多人的印象中，提到 索拉非尼 都会认为它是治疗肝癌的药物。因为索拉非尼在肝癌晚期的治疗中有着辉煌的历史，然而最近也有人发现，在甲状腺癌、肾癌治疗中，都出现了索拉非尼的身影，这样的“多重身份”引来患者疑虑，到底索拉非尼是什么药？ 算起来 ...
妥卡替尼 的活性药物成分为tucatinib，这是一种口服生物有效的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），对HER2具有高度选择性，对EGFR无明显抑制作用。EGFR的抑制与显著的毒性有关，包括皮疹和腹泻。tucatinib作为单一药物、联合化疗和其他HER2靶向药物（如曲妥珠单抗 ...
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