在2011年5月芝加哥美国临床肿瘤学会年会上，美国Michigan大学综合癌症中心临床研究副主任MahaHussain博士报道了 卡博替尼 的二期临床实验，用于治疗转移性前列腺癌。这项临床试验纳入了171例转移性前列腺癌患者，有超过四分之三的受试者已发生骨转移。该 ...
奥拉单抗 （Lartruvo）是2016年被美国FDA批准上市的一款靶向药物，联合阿霉素，用于治疗那些不可手术、不可放疗、但适合接受阿霉素治疗的晚期软组织肉瘤。那么奥拉单抗能蹦呢单用呢？其实，有两个关于奥拉单抗的试验，均是单用奥拉单抗，研究中患者单用 ...
卡博替尼 抑制酪氨酸激酶，包括血管内皮生长因子受体1、2、3，MET和AXL，其涉及肝癌的进展和索拉非尼的耐药性的发展，以及晚期疾病的标准初始治疗。这项随机，双盲，3期试验对比评估卡博替尼与先前治疗晚期肝癌患者的安慰剂。 707例患者以2:1的比例 ...
正在德国慕尼黑进行的欧洲肿瘤医学学会（ESMO）年会上，关于卵巢癌的治疗内容， PARP抑制剂 仍然是较为重要的话题，尤其是PARP抑制剂作为晚期挽救治疗研究结果，占卵巢癌治疗较大比重。包括Niraparib治疗四线及以上tBRCA突变卵巢癌患者疗效的研究、Rucap ...
依鲁替尼（ 伊布替尼 ）是BTK激酶的抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制B细胞的活动，依鲁替尼对B细胞淋巴瘤疗效显着，尤其是对于复发的多种晚期淋巴瘤患者。其中有证据支持的包括：慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病CLL/SLL ...
软组织肉瘤，起源于间叶组织的恶性肿瘤。 早期软组织肉瘤，以手术切除为主，力求一切了之。对化疗敏感的类型，术前术后辅助化疗有助于改善复发率和生存率。晚期软组织肉瘤有60多种类型，绝大多数以化疗为主，但是化疗敏感性不一，目前最佳配方是 奥拉单 ...
脑胶质瘤（glioma）是一种脑部发病率最高的恶性肿瘤，该病常导致较高的死亡率，且传统治疗后该病复发率较高。脑胶质瘤的治疗是一个世界性的难题。据一项最新研究表明，用于治疗淋巴瘤和白血病的靶向药物依鲁替尼( Ibrutinib )或可用于治疗脑胶质瘤。动物 ...
服用 帕妥珠单抗 有哪些副作用？（1）转移性乳腺癌：与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的（＞30%）：腹泻，脱发，中性粒细胞减少，恶心，疲乏，皮疹和周围神经病。（2）乳腺癌的新辅助治疗：与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的（＞30%）：脱发，腹 ...
对比其他 PARP抑制剂 ，尼拉帕利有何优势？无论是否有BRCA突变，均可使用，在国内获批上市的第一款PARP抑制剂奥拉帕利，明确要求患者需有BRCA突变，否则不能获益。对于卵巢癌患者来说，有BRCA突变的约占25%，剩下的75%不能从奥拉帕利PARP抑制剂中获益。 ...
肾癌服用 帕唑帕尼 （pazopatinib）耐药后还有哪些药可用？帕唑帕尼是靶向药物，主要针对肾细胞癌、软组织肉瘤的治疗，2009美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕唑帕尼用于治疗晚期肾细胞癌。帕唑帕尼在中国上市也有一年的时间了，帕唑帕尼主要针对的靶点 ...
帕妥珠单抗( Perjeta )是一种单克隆抗体。它是第一个被称作“HER二聚化抑制剂”的单克隆抗体。通过结合HER2，阻滞了HER2与其它HER受体的杂二聚，从而减缓了肿瘤的生长。它被批准的适应症有：1.转移性乳腺癌：与曲妥珠单抗和多西他赛联合用于未接受够抗HE ...
此次 尼拉帕利 在香港获批是基于一项入组 553 位高级别浆液性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的Ⅲ期双盲、安慰剂对照研究临床试验ENGOT-OV16/NOVA，这些患者在含铂化疗后完全或部分缓解，且缓解时间超过6 个月。等这些患者病情复发后，又再进行新一 ...
软组织肉瘤 (STS)是一类来源于间叶组织异质性很高的实体瘤。STS的病理亚型有50多种，各种亚型的临床病理特征、化疗敏感性和预后也不尽相同。较常见的依次是恶性纤维组织细胞瘤（多形性未分化肉瘤）、胃肠道间质瘤（GIST）、脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、滑膜 ...
特发性肺纤维化是一种病因不明，以肺部的进行性纤维化损害为特征的慢性进展性疾病，是最为常见的特发性间质性肺炎。特发性肺纤维化是一个独立于吸烟和环境因素之外的引发肺癌的风险因素。大约10%的特发性肺纤维化患者会发展成肺癌。来自两项III期研究INP ...
特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，病变局限在肺脏，按病程有急性、亚急性和慢性之分，据统计，每年整体人群中的患病率约（2～29）/10万，且呈逐渐增长趋势，估计以每年11%的比例增长。我国作为一个老龄化严重的国家，目 ...
2018年10月22日， 尼拉帕利 （ZEJULA，Niraparib，则乐）在香港获批上市，用于对含铂化疗完全缓解（CR）或部分缓解（PR）的铂敏感复发性高级别浆液性的上皮卵巢癌患者的治疗。 这是香港获批的唯一一个不需要进行BRCA或其他生物标志物检测，用于复发 ...
随着免疫研究的深入， 小细胞肺癌 的免疫治疗火速进展。8月17日，基于CheckMate-032Ⅰ/Ⅱ期研究数据，Opdivo被FDA批准用于二线治疗小细胞肺癌。大量的研究还在继续中，下面给大家介绍一项探究atezolizumab联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期SCLC疗效的Ⅲ ...
非小细胞肺癌是肺癌的一种常见类型，在非小细胞肺癌中出现BRAF突变的概率为1%-3%，其中有一半的患者是BRAF V600E突变，且大部分为腺癌，好发生于吸烟肺癌患者。目前针对BRAF突变的非小细胞肺癌患者，美国FDA批准了 达拉菲尼 联合曲美替尼的治疗方案，有 ...
遭遇仿制药阻击的药企还有艾伯维。该公司的类风湿性关节炎重磅炸弹Humira（ 修美乐 ）2017年全球销售额高达184亿美元，其中美国以外市场贡献60亿美元，大部分来自欧洲，该药物目前正受到欧盟4种生物仿制药竞争对手的攻击。不过艾伯维采取了更积极主动的 ...
10月24日，拜耳公司宣布，其用于评估 darolutamide 治疗非转移性去势抵抗前列腺癌（nmCRPC）患者疗效及安全性的临床3期试验ARAMIS已经结束，该试验达到了主要研究终点：与安慰剂相比，darolutamide显著延长患者无转移生存期。试验中观察到的darolutamide ...
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