2020年8月18日,国家药品监督管理局(NMPA)批准 特立氟胺 用于临床孤立综合征(CIS)的治疗。特立氟胺的适应症已拓展为复发型多发性硬化症,包括临床孤立综合征(CIS)、复发缓解型MS(RRMS)、活跃的继发进展型MS(SPMS)。这意味着,特立氟胺将惠及更多的 ...
随着经济水平的不断提高,患者更注重药物的安全性,了解药物的主治功效,不仅能结合病情对症治疗,而且还能加快病情恢复。 阿西替尼 是抗癌药物,临床广泛应用。那么,阿西替尼的主治功效是怎样的? 阿西替尼的作用与功效是适用于一种既往全身治疗失败后 ...
Agios是美国知名的癌症生物制药公司,是研究细胞代谢治疗癌症和罕见遗传病领域的领导者。18年,该公司抗癌药 Tibsovo (ivosidenib)获美国FDA批准,用于经一款检测方法(雅培RealTime IDH1伴随诊断试剂盒)证实存在易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发 ...
考比替尼 是一种MAPK/MEK1和MEK2蛋白的可逆性抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)通路上游调节因子,可促进细胞增殖。BRAF V600E和V600K突变导致BRAF通路一系列因子的活化,其中包括MEK1和MEK2.在对表达BRAF V600E的肿瘤细胞移植小鼠模型中,考比替 ...
哌柏西利 是一种抗癌药物,其主要针对的是乳腺癌。乳腺癌是女性常见的癌症,其不仅发病率高,而且死亡率也很高。哌柏西利适用于晚期或是转移性乳腺癌的治疗,通过其治疗可帮助患者延长生命。在用药之前,先要仔细阅读其说明书,哌柏西利的说明书中有什么重要 ...
肺癌是世界范围内最常见的癌症死亡原因。每年都有更多的人死于这种疾病,死亡率是乳腺癌、结肠癌和前列腺癌的总和。每年在美国都有超过150000美国人的生命逝去,并在世界各地约有140万人死亡。约85%的美国人在五年内确诊为肺癌死亡。大多数情况下,是由于香 ...
特罗凯 ,适应症为特罗凯单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。两项多中心、随机、安慰剂对照的Ⅲ期试验中,结果显示特罗凯联合含铂化疗方案(卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂)作为局部晚期或转移的NSCLC ...
安必素 适应证: 适用于患有深部真菌感染的患者;因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者,或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用。 安必素 剂量和给药方法: 对于成年人和儿童,根据要求可按3.0-4.0mg/kg/天的剂 ...
索拉非尼 是德国顶级药企拜耳公司研发的一种抗癌靶向药,是治疗晚期肝癌和晚期肾癌的靶向药物,治疗效果十分显着,能够显着延长晚期肝癌患者生存期。索拉非尼适应症也是非常广泛的,主要包括:1、治疗不能手术的晚期肾细胞癌。2、治疗无法手术或远处转移的原 ...
奥西替尼 是表皮生长因子受体(EGFR)激酶抑制剂,在使用第一代靶向药厄洛替尼和吉非替尼(易瑞沙)的肺癌患者中,出现耐药性的患者主要原因是T790M突变。 奥西替尼 可以与突变的EGFR基因(如T790M,L858R和19外显子缺失)结合,患者服药以后,在患者血 ...
2020年5月20日,美国阿斯利康官网发表了一篇名为《Lynparza approved in the US for HRR gene-mutated metastatic castration-resistant prostate cancer》的文章,宣布由美国FDA批准,PARP抑制剂 奥拉帕尼 获批新的适应症,用于治疗接受恩杂鲁胺、阿比 ...
特应性皮炎是一种常见的慢性炎症性疾病,病情引起的瘙痒、疼痛等症状严重影响患者的生活质量。目前,外用糖皮质激素还是特应性皮炎患者的一线治疗手段,但是对于使用外用药物效果不佳的中重度特应性皮炎患者还是需要结合其他的治疗手段。 巴瑞克替尼 是一种 ...
间变性甲状腺癌(ATC)是一种罕见的具有高侵害性和致命性的恶性甲状腺癌,在所有的甲状腺癌中,ATC大约占2%,尽管ATC很少见,但它却占所有甲状腺癌相关死亡的50%。大多数患者预后极差,中位总生存期仅为几个月,疾病特异性死亡率更是接近100%,ATC多见于 ...
帕博西尼 (Palbociclib)是治疗晚期乳腺癌的药品,帕博西尼(palbociclib,又译为:帕博西林)是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂。因优秀疗效及安全性,帕博西尼至今已在全球80多个国家和地区获批上市,在中国是第87个获准上市的国家。 ...
托法替布和 巴瑞克替尼 是Janus激酶抑制剂(JAKi)的两大核心成员,已被多个国家及地区广泛应用于类风湿关节炎(RA)的治疗。对于甲氨蝶呤和生物制剂等改善病情抗风湿药(DMARDs)应答不佳的RA患者,托法替布和巴瑞克替尼单药治疗的疗效已被证实。但同为JAKi ...
卡博替尼 是美国Exelixis公司研发的小分子多靶点TKI:MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT.美国FDA于2012年批准卡博替尼胶囊(140mg每天)用于治疗进展性,转移甲状腺髓样癌(MTC)患者,于2016年批准卡博替尼片剂(60mg每天)用于治疗经抗血管 ...
美国FDA日前批准 米哚妥林 与化疗疗法联合用于新确诊的急性髓系白血病成年患者治疗,适用于有特定基因突变FLT3的患者。米哚妥林被批准与一种伴随诊断试剂LeukoStratCDxFLT3MutationAssay一起使用,该诊断试剂用来检测急性髓系白血病患者的FLT3突变。急性髓系 ...
维奈克拉 (Venetoclax,又称维奈托克),是全球首个靶向B细胞淋巴瘤因子2(B-cell lymphoma 2,BCL-2)的小分子选择性抑制剂类药物,由美国艾伯维公司和瑞士罗氏公司联合开发,最早于2016年4月11日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,商品名为唯可 ...
维奈托克 在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。维奈托克选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2,该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病(CLL)细胞和急性髓细胞性白血病(AML)细胞中过表达。BCL-2介导肿瘤细胞存活,并与化疗耐药性相关。维奈托克直接与BCL-2蛋白结 ...
美国FDA批准了诺华公司新药 瑞博西尼 (ribociclib,以前称为LEE011)与芳香酶抑制剂联合作为初始内分泌类治疗方案,用于绝经后激素受体阳性、人类表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌女性患者。 乳腺癌是美国妇女第二常见的癌症。 ...

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