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  • 吡咯替尼可以和曲妥珠单抗/赫赛汀联合用药治疗乳腺癌患者吗?

    吡咯替尼可以和曲妥珠单抗/赫赛汀联合用药治疗乳腺癌患者吗?

       乳腺癌 治疗市场分为新辅助治疗、术后辅助治疗和晚期治疗,其中新辅助治疗和术后辅助治疗主要面向早期乳腺癌患者,根据流行病学特征,早期乳腺癌占比70%左右,因此该市场最大,而曲妥珠单抗已经大量前移到辅助和新辅助治疗中,17年国内销售额约30亿元, ...

  • 罗氏曲妥珠单抗/赫赛汀是乳腺癌患者的推荐用药

    罗氏曲妥珠单抗/赫赛汀是乳腺癌患者的推荐用药

      HER2是乳腺癌生长和转移的重要因子之一,在大约20%的乳腺癌中出现HER2基因过度表达。目前市场上以HER2为靶点的药物有三种单抗和两种多靶点小分子抑制剂(EGFR/HER2)。罗氏主导乳腺癌治疗大市场, 曲妥珠单抗 占据霸主地位。罗氏毫无疑问是乳腺癌药物治 ...

  • EGFR/HER2双靶点抑制剂吡咯替尼是恒瑞医药的重磅产品

    EGFR/HER2双靶点抑制剂吡咯替尼是恒瑞医药的重磅产品

      国内已上市 EGFR 单抗种类较少,适应症范围也不同。西妥昔单抗主打结直肠癌治疗,同类竞争对手少,全球市场稳健,但国内由于未纳入医保患者治疗费用较高。该药专利到期后国内已有包括科伦药业等多家企业布局仿制药研发,低价与医保谈判是未来生物类似药 ...

  • 卡培他滨/希罗达治疗晚期肠癌不仅疗效好安全性更高

    卡培他滨/希罗达治疗晚期肠癌不仅疗效好安全性更高

      AXEPT研究是开放、随机、大型Ⅲ期,针对晚期肠癌在中日韩开展的非劣效研究。目的是比较mFOLFIRI±BEV(贝伐珠单抗)与mXELIRI±BEV的疗效及安全性。在mXELIRI方案中,研究者同时调整了卡培他滨( 希罗达 )和伊立替康的使用剂量(伊立替康200 mg/m2,D1 ...

  • 与传统化疗相比如奥希替尼在内的EGFR-TKIs可以有效延长患者生存期

    与传统化疗相比如奥希替尼在内的EGFR-TKIs可以有效延长患者生存

      与传统化疗相比, EGFR-TKI s 可显著延长患者生存期,大幅改善生活质量。但耐药和突变也促使药物不断进化,已经发展到第三代。由于疗效、价格、上市时间等决定药物市场份额,销量最高的第一代药物吉非替尼和厄洛替尼在国内外市场表现有所不同。国内市场 ...

  • 作用机制相近的爱必妥和泰欣生在治疗上有何区别?

    作用机制相近的爱必妥和泰欣生在治疗上有何区别?

       泰欣生 /尼妥珠单抗是一款主要用于治疗鼻咽癌的抗癌靶向药物,在临床治疗上经常与放疗一起联合使用。治疗癌症肿瘤的效果非常好,上市之后受到了广大患者和医生的认可。不过据靶向药物了解到泰欣生并不是唯一一款单克隆抗体靶向药物,爱必妥同样也是单克隆 ...

  • 比卡鲁胺片耐药性良好但仍不建议长期使用

    比卡鲁胺片耐药性良好但仍不建议长期使用

      众所周知,每一种药物的使用都有一定的时间限制,现在很多的药品都不可以长期使用,因为长期使用同一种药物可能会产生耐药性,对患者的治疗带来不利的因素,因此耐药也是患者最为害怕的一件事。那么 比卡鲁胺片 能长期吃吗?长期吃会耐药吗?我们都知道耐 ...

  • 卡培他滨(capecitabine)和5-FU在直肠癌术前化疗中孰优孰劣

    卡培他滨(capecitabine)和5-FU在直肠癌术前化疗中孰优孰劣

      在局部进展期直肠癌术前放化疗中,5-FU持续滴注是标准的放疗增敏剂。 卡培他滨 (capecitabine)是一种5-FU前体药物,相比5-FU它具有更好的药效。近来,卡培他滨有取代5-FU持续滴注成为术前新辅助放化疗首选药物之趋势。关于术前放化疗中使用卡培他滨对 ...

  • 恒瑞EGFR/HER2双靶点抑制剂吡咯替尼拥有巨大潜力

    恒瑞EGFR/HER2双靶点抑制剂吡咯替尼拥有巨大潜力

      作为EGFR/HER2双靶点抑制剂,吡咯替尼以HER2表达阳性的晚期或转移性乳腺癌为主要适应症。国内相同靶点适应症的小分子药物只有拉帕替尼上市,乳腺癌治疗市场巨大且竞品稀少,未来肺癌、胃癌等适应症考虑后, 吡咯替尼 潜在可能成为20亿营收级别的重磅产品 ...

  • 达克替尼成为EGFR突变的非小细胞肺癌患者的新选择

    达克替尼成为EGFR突变的非小细胞肺癌患者的新选择

       达克替尼 此次获批,主要是源于ARCHER 1050研究,在这项452名患者参与的随机多中心国际性开放标签3期临床研究的结果中:受试组(接受达克替尼)无进展生存期(PFS)为14.5个月,对比对照组(接受活性对照的治疗)的PFS为9.2个月——整整延长了患者无进 ...

  • 比卡鲁胺的适用人群和禁忌人群是哪些?比卡鲁胺可以长期使用吗?

    比卡鲁胺的适用人群和禁忌人群是哪些?比卡鲁胺可以长期使用吗?

       比卡鲁胺 是临床中用于前列腺癌治疗的化疗药物,出于人们对癌症和抗癌药物副作用的畏惧,很多人对比卡鲁胺并不完全了解,担心用药会有严重的不良反应,甚至有一些一些认知上的误区,下面就结合相关资料,与大家一起详细的了解一下比卡鲁胺。   比卡鲁 ...

  • 希罗达(xeloda)在乳腺癌新年辅助治疗中是否有一席之地

    希罗达(xeloda)在乳腺癌新年辅助治疗中是否有一席之地

      希罗达( xeloda )一般用于对紫衫类和/或蒽环类耐药的晚期乳腺癌的二线治疗。那么希罗达在新辅助化疗有残留的Her-2(-)乳腺癌患者的辅助治疗中是否有一席之地呢?新辅助化疗包括至少4周期含蒽环类化疗,如果淋巴结阳性,优先推荐紫衫+蒽环联合方案。术 ...

  • 哪些复发性的淋巴瘤可以用孟加拉依鲁替尼治疗?

    哪些复发性的淋巴瘤可以用孟加拉依鲁替尼治疗?

      众所周知依鲁替尼/伊布替尼是一款我们常用的BTK激酶的抑制剂,在淋巴瘤的治疗上是可以作为替代化疗治疗的存在,在治疗淋巴瘤上有着非常出众的效果。但是往往淋巴瘤在治疗时会存在着病情复发的可能,那么对于复发的淋巴瘤我们用依鲁替尼治疗也能获得同等 ...

  • 碧康的仿制版依鲁替尼/伊布替尼是否是合法药物?

    碧康的仿制版依鲁替尼/伊布替尼是否是合法药物?

       依鲁替尼 是我们治疗慢性淋巴瘤白血病最常使用的药物。无论是在疗效还是安全性上依鲁替尼都比传统的化疗效果更好。但是这样一款药物自然也非常高。如果患者家庭环境不是很好的话,医药费用将是一个不小的负担。因此有不少患者开始使用孟加拉仿制版依鲁 ...

  • 卡培他滨/希罗达在亚洲人群中的手足综合征发生率比替吉奥高

    卡培他滨/希罗达在亚洲人群中的手足综合征发生率比替吉奥高

      手足综合征(HFS)是 卡培他滨 (希罗达)常见的不良反应。替吉奥在治疗胃肠道肿瘤方面是与卡培他滨疗效相当的口服化疗药物,但在亚洲人群中HFS的发生率较卡培他滨更低。本研究对比分析替吉奥与卡培他滨在西方转移性结直肠癌患者一线治疗时HFS发生率的差 ...

  • 第二单EGFR药物达克替尼与第一代药物相比有哪些特点

    第二单EGFR药物达克替尼与第一代药物相比有哪些特点

      和第一代药物相比, 达克替尼 有两个明显特点:第一,它和EGFR蛋白是不可逆结合,一旦和突变蛋白结合就很牢固了,类似于阿法替尼的结合方式。打个比方,药物与突变蛋白的结合就像钥匙与锁孔的结合,一代药物之所以可以起效,就是因为可以有效占据这个锁 ...

  • B细胞淋巴瘤能用依鲁替尼代替化疗治疗吗?

    B细胞淋巴瘤能用依鲁替尼代替化疗治疗吗?

      B细胞 淋巴瘤 是一种慢性淋巴白血病,是非常常见的存在。在以往依鲁替尼等抗癌靶向药物还没有出现之前,大多数患者都是使用的化疗治疗的方式。虽然化疗治疗能够实现有效抑制住我们的病情,但是往往在我们用药治疗期间化疗会对我们的身体造成非常大的负担 ...

  • 呋喹替尼联合紫杉醇可延长胃癌患者中位无进展生存期且安全性良好

    呋喹替尼联合紫杉醇可延长胃癌患者中位无进展生存期且安全性良好

      对于晚期或转移性胃癌患者而言,常用一线化疗方案能够缓解症状并使患者获得一定的生存益处。一旦一线治疗失败,临床上则缺乏有效的治疗手段。近年来兴起的靶向治疗虽然在众多适应症取得突破,却大多折戟胃癌领域。呋喹替尼是一个新型高选择性靶向血管细 ...

  • 达克替尼(Vizimpro)为什么属于第二代EGFR药物?

    达克替尼(Vizimpro)为什么属于第二代EGFR药物?

      9月27日,美国FDA批准了 Vizimpro (dacomitinib,达克替尼)的上市申请,作为EGFR19外显因子缺失或21外显因子突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)一线疗法。提起肺癌的EGFR靶向药物,一代药物易瑞沙、特罗凯、凯美纳众所周知,二代药物阿法替尼耳熟能详 ...

  • 辉瑞达克替尼治疗非小细胞肺癌治疗效果怎么样?

    辉瑞达克替尼治疗非小细胞肺癌治疗效果怎么样?

       达克替尼 VIZIMPRO的疗效在ARCHER 1050中得到证实,ARCHER 1050是一项全球性的3期头对头研究,该研究针对不可手术切除、EGFR19外显子缺失或21 L858R插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者,既往无转移性疾病或复发性疾病的治疗,在完成全身治疗 ...

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