美国FDA已批准PD-L1肿瘤免疫疗法 阿维单抗 (avelumab)一个新的适应症,即联合靶向抗癌药Inlyta(axitinib)一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。此次批准使阿维单抗成为作为组合疗法一部分治疗晚期RCC的首个抗PD-L1疗法,同时触发了辉瑞向默克支付一笔35 ...
威罗非尼 (佐博伏)的适应症是什么呢?治疗什么呢?威罗非尼(佐博伏)是一种激酶抑制剂,用于治疗BRAFV600突变阳性的成人不能接受手术写出或者已经出现转移的黑色素瘤。2015年11月,美国FDA批准考比替尼(Cobimetinib)与威罗非尼(佐博伏)用于治疗 ...
【全部名称】: 万赛维 , 盐酸缬更昔洛韦片, valcyte, Valganciclovir,valgansiklovir 【适应症】: 高危成人肾、心、胰移植患者(供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性)巨细胞病毒(CMV)的预防。 高危儿肾移植(4个月~16岁)和心脏移植(1 ...
泰瑞沙 (甲磺酸奥希替尼片, AZD9291)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,目前是全球唯一一个,也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的 T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。简单的用一 ...
2012年上市的托法替尼( 托法替布 ),2012和2017年底分别获批类风湿性关节炎(简称RA)和活性银屑病关节炎后,在2018和2019年,其普通片剂和缓释片剂用于中度到重度、对于TNF抑制剂不完全相应或者不耐受的活性溃疡性结肠炎,相继获得FDA批准。不过托法 ...
胆管癌是一种罕见的,侵袭性的癌症,其有效疗法有限,患者急需新的治疗选择,尤其是那些在化疗后经历疾病进展的患者。 期待在针对 先前治疗过IDH1突变的胆管癌患者的第一个针对IDH1突变的 口服治疗的审查过程中与FDA紧密合作 。 来自ClarIDHy 3期临 ...
奥西替尼 是由阿斯利康制药公司开发的第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。它是单苯胺基嘧啶小分子,分子式为C28H33N7O2·CH4O3S,分子量为596g / mol,化学名为N-(2- {2-二甲基氨基乙基 - 甲基氨基} -4-甲氧基-5 - {[4-(1 - 甲基吲哚-3 ...
中国前列腺癌发病率逐年上升,对比中外的前列腺癌生存率,目前中国前列腺癌5年生存率尚有巨大提升空间,存在多方面原因;“早诊早治”对提升这一治疗结局有巨大价值。对于已经罹患前列腺癌的患者,更早应用“创新药物”积极治疗对于提升进展期前列腺癌生 ...
2021年2月3日,拜耳宣布中国药监局批准 达罗他胺 (Nubeqa),用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。 NM-CRPC,指临床上在维持去势状态下,仅存在前列腺特异性抗原(PSA)持续升高,但尚未出现传统影像学(骨扫描 ...
伊沙佐米 的副作用与相应处理 1.血小板减少 当血小板减少时,会增加出血风险。在伊沙佐米+来那度胺+地塞米松方案中,伊沙佐米和来那度胺均可导致血小板减少,在28天的治疗周期中,通常在第14至21天时血小板下降至最低点,之后可逐渐恢复至治疗前水平 ...
培米替尼 属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。 适应症: 胆管癌,已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗。 用于治疗FGFR2基因融 ...
伊沙佐米 (商品名:Ninlaro)是一种治疗多发性骨髓瘤的口服药。2015年,伊沙佐米作为第三代蛋白酶体抑制剂获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗多发性骨髓瘤。在正常细胞和肿瘤细胞中蛋白酶体负责分解异常和多余的蛋白质,当蛋白酶体此种功能受 ...
美国FDA宣布批准了辉瑞公司的抗癌新药 他拉唑帕尼 (talazoparib)上市,用以治疗携带生殖系BRCA突变(有害或怀疑有害),HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。这是迄今为止,FDA批准的第4款PARP抑制剂。对于大多数人而言,Talazoparib还是一个很陌生 ...
阿那格雷 (Anagrelide,Xagrid/Agrylin)是一种咪唑-喹唑啉类化合物,是环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂,高浓度时抑制血小板的生成和聚集。后来发现低剂量的阿那格雷有降低血小板的作用,作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期(有丝分裂后)分化成熟,使 ...
黑色素瘤不常见,确实相当危险的一种皮肤癌。它产生于黑色素母细胞(或称为黑色素细胞区)。这些细胞可生产黑色素。据美国癌症协会的消息,约5%的皮肤癌患者确诊为黑色素瘤,但黑色素瘤确是皮肤癌致死的头号杀手。近些年,黑色素瘤的治疗取得较大进展, ...
厄达替尼 Balversa(erdafitinib)是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族,在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活,从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。Erdafitinib曾经获得FDA授予膀胱癌的突破性疗法认定,该药物的新药申请也获 ...
在我国,膀胱癌的发病率位居恶性肿瘤的第八位。据统计,2005至2008年间,我国的膀胱癌发病率已从6.41/10万上升至7.49/10万。膀胱癌通常与患者膀胱或尿路上皮细胞中出现的基因突变相关,大约五分之一的复发/难治性膀胱癌患者出现成纤维细胞生长因子受体( ...
早前已经有大量研究数据显示CDK4/6抑制剂在HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌中显示出卓越的疗效。应用在乳腺癌领域的CDK4/6抑制剂主要分为Palbociclib(哌柏西利)、Ribociclib(瑞波西利)、Abemaciclib( 玻玛西尼 ),目前Palbociclib与Abemaciclib已获得 ...
多发性骨髓瘤是一种恶性骨髓浆细胞癌,以白细胞入侵骨髓为特征,在欧洲大约有8.4万人受此疾病困扰。 帕比司他 通过抑制组蛋白去乙酰化酶(HDACs)的活性而发挥作用。这一过程可能延缓了多发性骨髓瘤患者体内浆细胞的过度增殖,或导致这些危险细胞死亡。 ...
大部分晚期卵巢癌患者在原发细胞减灭术后给予一线含铂化疗方案后会出现疾病进展,仍需后续的治疗。业界一直有种假说认为,通过引入不含铂类化疗(NPBC)方案来延长无铂类药物间隔期(PFI),改善复发性铂敏感性卵巢癌患者对后续铂类的化疗的敏感性,并且减 ...

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