说起甲磺酸 伊马替尼 ,相信大家都知道它是治疗慢粒白血病的药,但事实上除了慢粒,甲磺酸伊马替尼也是治疗胃肠道间质瘤的药。不论是慢粒,还是胃肠间质瘤,甲磺酸伊马替尼的疗效都是非常好的,且耐药性低。 为了能够正确用药,在服用甲磺酸伊马替尼之前 ...
HDAC抑制剂被广泛用于各种癌症的治疗,可以单用,也可与其他放射药物、化疗药物等联用。例如,HDAC抑制剂与多烯紫杉醇、阿霉素、依托泊苷以及顺铂联用可发挥协同作用。 与 伏立诺他 和romidepsin不同,LBH-589 (panobinostat)在2015年被FDA批准与硼 ...
尿路上皮癌是发生在尿道内侧的癌症的总称,根据发生的场所分为膀胱癌、肾盂癌、输尿管癌等。今年(2021)2月,一种治疗进展期(中晚期)尿路上皮癌的新药物获得批准。尿路上皮癌中绝大多数是膀胱癌,占全体的90%,今后膀胱癌的治疗将会发生怎样的变化呢 ...
培米替尼 属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。 对培米替尼过敏者慎用。许多其他药物也可能与培米替尼(Pemigatinib)发生相互作用,应告知医生正在使用的药物 ...
索坦 目前主要是用来治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)和不能手术的晚期肾细胞癌(RCC),在治疗过程中索坦在什么时间吃效果好,停药标准是什么?索坦是一种每天一次口服的胶囊。其规格包括12.5mg、25mg和50mg等三种。索坦需要周期性 ...
卡玛替尼 是一种激酶抑制剂,适用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,该患者的突变具有导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳变的现象,这是通过FDA批准的测试所检测到的。 根据总体反应率和反应持续时间,该适应症在加速批准下得到批准。对 ...
卡马替尼 是一种针对MET的激酶抑制剂,包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域,从而降低其负调控,从而导致下游MET信号传导增加。卡马替尼抑制由缺乏临床上可达到的外显子14浓度的突变MET变体驱动的癌细胞生长,并在源 ...
舒尼替尼 (索坦,sunitinib,Sutent,Sunitix)服用之后,手足综合症的发生率相对提高,具有力报告称国外发生率为15%-20%。那么手足综合症是什么呢?手足综合症指的就是发生在手脚皮肤上的不良反应,临床表现为手掌和足底呈现红斑,红斑部位皮肤脱落和疼痛, ...
帕比司他 (panobinostat lactate)为治疗多发性骨髓瘤药物,多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性浆细胞病,其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞,而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。因此多发性骨髓瘤可以归到B淋巴细胞淋巴瘤的范围。目前WHO将其归为B ...
玻玛西林 Abemaciclib是一种CD4/6激酶抑制剂,这类激酶通过连接D-细胞周期蛋白而启动,在雌激素受体阳性(HR+)的乳腺癌细胞系中,细胞周期蛋白D1与CD4/6结合能视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)的磷酸化、细胞周期进程和细胞增殖。在体外,Abemaciclib连续暴露 ...
enhertu 是一款针对HER2的抗体偶联药物(ADC),FDA的批准基于注册性II期临床试验DESTINY-Breast01的结果。在这项试验中,HER2阳性转移性乳腺癌患者接受Enhertu(5.4毫克/千克)单药疗法。所有患者此前均接受过曲妥珠单抗以及曲妥珠单抗-美坦新偶联物( ...
孤儿药 地夫可特 (deflorocort)是由美国马拉松制药公司开发的。FDA于2017年2月9日批准:片剂(6mg、18mg、30mg、36mg四种规格)和混悬剂(22.75mg/ml)。活性成分是deflazacort,用于治疗5岁及以上的DMD患者。 DMD是一种儿童少见的致命疾病,emflaza已 ...
诺西那生钠 ,多数使用该药物的孩子恢复状态喜人,他们的吞咽功能和肢体活动得到明显改善,甚至有的孩子已没有了该病的症状。但价格也贵的出奇,一支就需70万左右、堪称世上最贵的药物。 5q脊髓性肌萎缩症 (Spinal Muscular Atrophy, 以下简称SMA) ...
鲁比卡丁 是烷基化剂和致癌转录的选择性抑制剂,可优先结合DNA小沟中的鸟嘌呤残基;这会形成加合物,并使DNA螺旋向主要凹槽弯曲。加合物的形成影响DNA结合蛋白的活性,包括一些转录因子和DNA修复途径。致癌转录的抑制导致肿瘤细胞凋亡。 2020年6月 ...
急性髓系白血病(AML)是一种异质性恶性肿瘤,许多细胞遗传学和分子改变都影响其临床预后(如治疗疗效和总体生存)。目前AML的治疗方法,包括阿糖胞苷联合蒽环类药物的“ 7 + 3”治疗方案以及更新的靶向一线治疗,可使50%至80%的患者获得完全缓解。但 ...
尼罗替尼 ,是由瑞士诺华公司研发的抗癌药物。其主要的作用靶点为BCR-ABL、PDGFR、c-kit等。下面,就为大家详细介绍下尼罗替尼这款药物。 尼罗替尼的适应症有:用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病(Ph+CML)慢性期的成人患者;用于对既往 ...
美国食品药品监督管理局(FDA)批准了 帕拉西替尼 (pralsetinib)用于治疗12岁及以上的需要全身治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌的成人和儿童,以及治疗RET融合阳性甲状腺需要全身治疗的癌症,对放射性碘敏感。 帕拉西替尼的推荐剂量为每天 ...
2009年8月21日,美国FDA批准 喜保宁 适用于1个月至2岁儿童患者的单药治疗,其婴儿痉挛的潜在益处超过潜在的视力丧失风险,并作为难治性复杂部分性癫痫发作的成人患者的辅助(附加)治疗( CPS)。 2019年1月16日,FDA批准了仿制Sabril(vigabatrin) ...
阿那格雷 (Anagrelide,Xagrid/Agrylin)是一种咪唑-喹唑啉类化合物,是环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂,高浓度时抑制血小板的生成和聚集。后来发现低剂量的阿那格雷有降低血小板的作用,作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期(有丝分裂后)分化成熟,使 ...
雷利度胺 (英文名lenalidomide)是一种具有免疫调节作用的药物,具有抗肿瘤和抗炎效应,其机制为诱导免疫应答,增强免疫细胞功能,抑制炎症反应。雷利度胺(lenalidomide)可通过影响细胞因子和白介素水平,调控免疫系统中的多种细胞功能。 雷利度胺(lena ...

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