甲基苄肼 Natulan(Procarbazine)收录于美国食品药品监督管理局药品橙皮书中,是经批准的具有治疗等效性评价的药品。甲基苄肼Natulan是一种抗肿瘤药物,主要与甲氯雷他明、长春新碱和强的松(MOPP方案)联合使用治疗何杰金氏病。 甲基苄肼 (Procar ...
乳腺癌是20-59岁女性群体癌症死亡的首要原因,而当发生内脏转移,特别是肝或脑转移时,通常意味着患者预后更差、病情更严重。近日,III期MONALEESA-3和MONALEESA-7两项亚组分析最新数据公布,结果显示,与单独接受内分泌疗法相比, 瑞博西尼 联合内分泌疗法 ...
对于多发性骨髓瘤复发或难治的患者,对疾病的治疗可能具有挑战性; 然而,许多新药在这一领域正在出现并取得了可喜的成果,比如carfilzomib( 卡非佐米 )联合Venclexta(维耐托克)。 在第23届国际大会上恶性血液病:关注白血病,淋巴瘤和骨髓瘤,早 ...
由辛辛那提大学(UC)医学院研究人员开展的早期研究结果表明,第二代抗癌药物— 卡非佐米 —有望成为新的降低潜在肾移植候选人抗体治疗药。移植前使用 卡非佐米 药物治疗旨在降低肾移植患者抗体,相比传统方法,该治疗方法副作用较低,成功率较高。 抗 ...
布吉他滨 是一款治疗肺癌的新药,属于第四代靶向药,在临床中多用于克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 从药代动力学的角度来看,分别口服布吉他滨90和180 mg,每天1次,达到稳态药物浓度峰值(Cmax)的几何均值和变 ...
全球第二款疗效卓越的RET抑制剂 普雷西替尼 (代号BLU-667,Pralsetinib,普雷西替尼)获得FDA批准正式上市,用于经FDA批准的测试RET融合阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 基于I/II期ARROW研究的肿瘤缓解数据,普雷西替尼 获得了 FDA ...
布加替尼 (AP26113)是一种第二代ALK抑制剂,在国内也有很多患者被医生推荐使用布加替尼治疗克唑替尼耐药后的症状。虽然说目前在国内还没有上市,但是印度早就已经上市了布加替尼的仿制版本。作为第二代ALK阳性抑制剂,布加替尼在疗效和安全性等等很多方面都 ...
FDA批准 普雷西替尼 治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌是朝着我们的目标迈出的重要一步,我们的目标是为每一个被诊断出肺癌的人提供一种有效的治疗方案,无论其类型的疾病多么罕见或难治,Levi Garraway医学博士说,我们仍然致力于根据特定的基因组或分子改 ...
很多疾病对于我们的健康时不时在造成危害,有些疾病甚至已经在不知不觉间对我们的生命造成了死亡威胁,白血病就算是众多疾病中的一种。在日常生活当中有一些白血病患者,白血病患者对人的危害特别大,所以很多人提到白血病的时候是比较恐惧的。那么我们真的 ...
塞尔帕替尼 (Selpercatinib,LOXO-292)是一种强效、口服、高度选择性、转染期间重排(RET)激酶抑制剂,是第一个获批专门用于携带RET基因改变的癌症患者的治疗药物。试验数据显示,高达50%的RET融合阳性非小细胞肺癌患者可能存在肿瘤脑转移,在存在基 ...
塞尔帕替尼 (Selpercatinib,LOXO-292)是一种强效、口服、高度选择性、转染期间重排(RET)激酶抑制剂,是第一个获批专门用于携带RET基因改变的癌症患者的治疗药物。试验数据显示,高达50%的RET融合阳性非小细胞肺癌患者可能存在肿瘤脑转移,在存在基 ...
瑞戈非尼 (拜万戈)是目前首个同时也是唯一一个作为二线治疗肝细胞癌具有明显延长总生存期改善的药物。这次批准也标志着瑞戈非尼(拜万戈)在5个月内的第三次主要地区的批准,该药物分别在今年的4月份和7月份在美国和日本获批治疗肝细胞癌。瑞戈非尼也是欧 ...
塞尔帕替尼于2020年被批准用于治疗RET突变型晚期实体瘤患者,该批准基于一项1/2期LIBRETTO-001试验(NCT03157128),试验数据表明塞尔帕替尼疗法具有良好的安全性,表现为低级别的治疗突发不良事件(TEAE)、早期毒性可控以及较低的停药率。 在1期LI ...
通过与口服降糖药如DPP-IV抑制剂西他列汀(Januvia,默克公司)、GLP-1受体激动剂Exenatide(Byetta,阿斯利康)和每日1次甘精胰岛素U100以及安慰剂相比, 司马鲁肽 能达到控制和维持血糖水平,并表现出更优的临床治疗效果。此外,司马鲁肽还能通过降低食 ...
他泽司他 的加速批准是基于正在进行的名为EZH-202的II期临床研究(ClinicalTrials.gov编号NCT02601950)。共有62例转移性或局部进展的ES患者参与。虽然总体缓解率仅为15%,但在发生缓解的受试者中,67%的应答持续时间在6个月或以上。这些数据与软组织肉 ...
中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理瑞普替尼的新药上市申请,用于治疗已接受过包括伊马替尼在内的3种或更多种激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。 瑞普替尼 近期已在美国、加拿大和澳大利亚获批上市,商品名为Qinlock. 瑞普替尼 ...
英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)及旗下全球生物制剂研发部门MedImmune宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准 鲁磨西替 (moxetumomab pasudotox-tdfk)用于既往已接受过至少2种系统疗法(包括嘌呤核苷类似物)治疗失败的复发性或难治性毛细胞白血病 ...
GIST是发生于胃肠道的肉瘤,肉瘤是发生在骨内或源自结缔组织的肿瘤。胃肠道间质瘤起源于胃肠道壁中的细胞,并且最常发生在胃或小肠中。大多数患者的确诊年龄在50至80岁之间,通常在胃肠道出血、做手术或医学影像检查时发现,极少在肿瘤破裂或胃肠道发生 ...
西多福韦 对CMV有高度的抑制活性,对某些耐更昔洛韦或膦甲酸的病毒株也有活性。并对单纯疱疹病毒(HSV)、带状疱疹病毒(VZV)、人类乳头瘤病毒(HPV)等也有很强的活性。与其它抗CMV药物相比,西多福韦的疗效显著且持久,开始使用头两周每周给药一次, ...
目前皮质类固醇药物 地夫可特 (Emflaza,马拉松制药)已经获得美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗5岁及以上杜氏肌营养不良(DMD)患者。这是首个PDA批准的用于治疗DMD的皮质类固醇药物,也是地夫可特首次被批准在美国使用。地夫可特将以片剂和口服混悬 ...

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