辉瑞(Pfizer)与合作伙伴安斯泰来(Astellas)联合公布了靶向抗癌药 恩杂鲁安 治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)关键III期PROSPER研究总生存期(OS)分析的最终结果。数据同时发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)并在2020年美国临 ...
艾曲博帕 PROMACTA是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。PROMACTA只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。PROMACTA不应 ...
FLT3叫Fms样酪氨酸激酶3,是一种酪氨酸激酶活性的生长因子受体,与其配体在造血祖细胞和造血干细胞增殖、分化中起重要调节作用。FLT3基因位于染色体13q12,当其发生突变后,其编码蛋白发生不依赖配体的自身磷酸化,激活PI3K和Ras途径,导致细胞增殖加快 ...
通常来讲,在为老年AML患者选择治疗方案时,风险获益因素的考虑至关重要,非细胞毒性治疗方案对于有合并症和有不良疾病特征的老年患者尤其关键。与其他AML治疗相比, 恩西地平 相关的3-4级血细胞减少发生率较低(21%),该研究中报告的肺炎是唯一的感染 ...
贺俪安 适应症:用于已完成标准曲妥珠单抗赫赛汀辅助治疗且无疾病进展但具有高风险因素的乳腺癌患者。来那替尼的用法和用量建议剂量为240毫克(6片),每日口服一次,随食物服用一年。首次接受来那替尼治疗前应提前56天给予洛哌丁胺,以防止严重腹泻。 贺俪安 ...
大多数不良事件是可逆的,截至末次随访,无受试者出现肺动脉高压。8例患者治疗期间达沙替尼减量至50mg/d,7例患者因应用伏立康唑需要减量,1例患者因出现持续性腹泻需要减量,影响因素去除后,均恢复正常剂量。在诱导治疗期间,所有患者均出现了3~4级的 ...
非小细胞肺癌有ALK突变的,有EGFR突变的, 克唑替尼 主要用于ALK突变的非小细胞肺癌的治疗。针对于ALK突变的肺癌的靶向药物主要有一代、二代、三代的。那么,很多患者在服用克唑替尼的时候,就想知道克唑替尼是第几代的靶向药物?具体功效主治是什么? ...
适应症: 依鲁替尼 是一种激酶抑制剂,用于治疗成人患者: 至少接受过一次治疗的套细胞淋巴瘤(MCL) 慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL) 慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL),伴随17P缺失。 Wald ...
艾滋病毒在身体中处于休眠状态的能力使得它对于4000万患此病的人来说成为一个巨大的挑战。北卡罗来纳大学教堂山大学的研究人员已经表明,药物 伏立诺他 可逆转这种病毒清除的延迟,导致处于休眠状态的CD4 T细胞表达HIV.研究人员开发了一种能够检测抗原产 ...
美国生物制药公司Intercept开发的一款肝病新药 OCALIVA (obeticholic acid,OCA,一种鹅脱氧胆酸衍生物)近日获得FDA加速批准,联合熊去氧胆酸(ursodeoxycholic acid,UDCA)用于对UDCA反应不足的原发性胆汁性胆管炎(以前被称为原发性胆汁性肝硬化,PBC ...
来那度胺 治疗多发性骨髓瘤最常见的副作用是支气管炎(肺部气道炎症),鼻咽炎(鼻炎和咽喉炎),咳嗽,胃肠炎(胃肠炎,腹泻和呕吐) ),上呼吸道感染(感冒),疲劳,中性粒细胞减少(嗜中性粒细胞低水平,白细胞型),便秘,腹泻,肌肉痉挛,贫血,血小板减少,皮疹 ...
鲁索替尼 (Ruxolitinib),别名:捷恪卫、芦可替尼,是由一家1991年建立、快速崛起美国医药公司Incyte 公司和瑞士诺华制药有限公司联合开发研制的。于2011年11月16 日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,这是第一个获准的专门治疗骨髓纤维化的药 ...
很多患者由于银屑病久治不愈的特点,把目光投向了海外。 阿普斯特 恰好在这个很多人不太了解海外药物的情况下来到大家的视线中,瞬间炒的很热。很多银屑病患者是把阿普斯特当作神药一样淘回来。 但从严格意义上讲, 阿普斯特 这种口服小分子磷酸二酯 ...
大约有5%的非小细胞肺癌患者(NSCLC)存在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性。克唑替尼(Crizotinib)是第一个被批准用于治疗ALK阳性的ALK抑制剂,但多数患者都会出现耐药后疾病进展,比如中枢神经系统(CNS)病变,主要是因为药物无法有效渗透进入中枢神经系统。新一代 ...
辉瑞炎症与免疫业务全球总裁Goettler称:“溃疡性结肠炎是一种慢性炎症性肠病,它可显著影响病人的生活,而目前可供使用的治疗手段有限。在FDA批准 托法替尼 之后,中重度活动期溃疡性结肠炎病人将会获得一种口服治疗药物,维持治疗中,该药物可帮助实现 ...
血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptors, VEGFRs)、血小板源性生长因子受体(platelet-derived growth factor receptors, PDGFRs)和成纤维细胞生长因子受体(fibroblast growth factor receptors, FGFRs)简称三联血管激 ...
司美替尼 是一种可口服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/2抑制剂,在BRAF或RAS突变细胞系和各种异种移植活体模型中均表现出抗肿瘤活性。成品药物剂型为10mg和25mg的胶囊。服用方法是空腹,25mg/m2每天二次,最常见的毒副反应为是皮疹(75%),其次 ...
2016年WHO分类标准将髓母细胞瘤分为三个亚型,即WNT型、SHH型和非WNT/SHH型(G3和G4型)。前两型的分子生物学机制较为明确。SHH型髓母细胞瘤(MBSHH)好发于3岁以下的婴幼儿和16岁以上的青少年人群,此型髓母细胞瘤存在与Sonic Hedgehog(SHH)信号通路 ...
乐伐替尼 是一款能够抑制VEGF受体酪氨酸激酶和其它酪氨酸激酶类型的多激酶抑制剂,在动物试验中,它能够显着降低肿瘤相关巨噬细胞的水平和提高CD8阳性T细胞的浸润,从而增强PD-1抑制剂的抗肿瘤活性。 派姆单抗(Pembrolizumab)是一种PD-1抑制剂,可对大约15 ...
Gavreto是一种RET激酶抑制剂,用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。Gavreto是一种处方药,RET生物标志物检测是鉴别转移性NSCLC患者是否有资格接受Gavreto治疗的唯一方法。 普雷西替尼 Gavreto是一 ...

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