根据2019年ASH年会上发表的一项多中心、多中心，开放标签、剂量递增研究，将 维那托克 （Ven）和navitoclax（Nav）与化学疗法相结合，可以为儿童及成人复发难治急性淋巴细胞白血病（ALL）或淋巴母细胞淋巴瘤患者带来希望。加州帕洛阿尔托斯坦福大学儿科血液 ...
鲁卡帕尼 （Rucaparib）是一种口服小分子聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制，那些同时具有受损BRCA基因的癌细胞的DNA可能无法得到修复，从而导致癌细胞死亡，并可能使得肿瘤生长减缓或停 ...
比美替尼（ 贝美替尼 ）是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激霉1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 在过 ...
Takeda开发的一种蛋白酶抑制剂被指出用于与来那度胺和地塞米松联合治疗，这些患者已经接受了2或3种治疗。该药物将通过癌症药物基金(CDF)获得。CDF旨在为患者提供更快的机会，使他们能够更快地获得最有希望的新癌症治疗方案，提高成本效益，并为制药公司 ...
癌症， 已成为当代社会人类的噩梦， 关于抗癌药物的发现则是科学界全力以赴的研究领域。目前世界上广泛使用的抗癌药物中约50%源自大自然的馈赠——天然产物。海洋天然产物由于其独特的产生环境和活性药效， 成为科学家筛选新药的一大宝库。 为了应对 ...
全球III期临床研究(PANORAMA-1)中一项预定义亚组分析(n=193)的疗效和安全性数据。数据显示，在既往接受硼替佐米和一种免疫调节(IMiD)药物治疗的多发性骨髓瘤(MM)群体中，联合标准治疗方案(硼替佐米+地塞米松)治疗时，与安慰剂(PFS=5.8个月，n=99)相比，F ...
国际癌症研究机构最新统计数据显示，2020年乳腺癌已超越肺癌，成为全球新发病例最高的癌症。仅2020年1年，中国新发乳腺癌病例就高达41.6万，死亡病例约11.7万，约占全球乳腺癌死亡病例17.1%。晚期乳腺癌严重威胁患者的生命，5年生存率仅20%左右，中位总 ...
厄达替尼 Balversa的活性药物成分为Erdafitinib,是一种口服FGFR激酶抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，可以被多种类型肿瘤中的基因改变所激活，这些改变可能导致肿瘤细胞生长和生存率的增加。厄达替尼Balversa是美国FDA批准的第一种FGFR激酶抑制 ...
考比替尼 Cotellic口服片是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌药，获美国FDA及欧盟批准，联合罗氏自身已上市的抗癌药威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib)，用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。 考比替尼Cotellic是一种 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准 劳拉替尼 —— 第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。用于治疗在接受克唑替尼（crizotinib）以及至少其它一种ALK抑制剂后病情仍进展，或在接受阿来替尼（alectinib）或塞瑞替尼（ceritinib）作为第一个 ...
鲁索替尼 是治什么的药？鲁索替尼是骨髓纤维第一款药物。鲁索替尼作为一种JAK1/2激酶抑制剂，主要适用于中间或高危骨髓纤维化，其中特别包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化等这一类的患者。 鲁索替尼 ...
恩曲替尼 于2019年6月19日在日本批准上市，于2019年8月15日获FDA批准上市，用于治疗神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合阳性的晚期复发性实体肿瘤成人和儿童患者；以及用于治疗携带ROS1基因突变的转移性非小细胞肺癌。恩曲替尼是一种新型、可口服的、具有中 ...
2019年8月15日，美国FDA加速批准罗氏的 恩曲替尼 上市，用于治疗携带神经营养因子受体络氨酸激酶（NTRK）基因融合且没有已知获得性耐药突变的实体瘤的成人和≥12岁的儿童患者（目前尚不清楚恩曲替尼对12岁以下儿童是否安全有效）。同时，FDA还批准了Rozlytre ...
安杂鲁胺 出现耐药的时间要比其他治疗前列腺癌的药物要来的早一些，使用安杂鲁胺治疗的前列腺癌在三个月后大部分病情就会加重，只要是药物无效或者出现耐药性就必须得更换新的治疗方案。 安杂鲁胺 出现耐药性后的应对措施 1. 无内脏转移：多西他赛+ ...
恩杂鲁胺 （XTANDI、enzalutamide）属于口服类雄激素受体拮抗剂，目前经临床研究及美国FDA（食品与药品监督局）批准，用于化疗后进展的转移性去势耐受前列腺癌的治疗（即前列腺癌患者经化疗后，肿瘤或癌症细胞仍然在生长的此类患者），可延长患者生存期。 ...
2020年6月25日，《临床肿瘤学杂志》证实了VEGFR / EGFR酪氨酸激酶抑制剂 凡德他尼 单药治疗晚期/有症状的甲状腺髓样癌的疗效和安全性ZETA3期研究（NCT00410761）的亚组分析结果。研究是一组患有晚期/症状性甲状腺髓样甲状腺癌（N = 331）的患者，他们每天接 ...
肾细胞癌（renal cell carcinoma,RCC）是最常见的恶性肾脏肿瘤，约占肾癌总患者的 85%。2004年世界卫生组织（WHO）对肾细胞癌类型进行划分：肾透明细胞癌（75%）、乳头状肾细胞癌（15%）、嫌色肾细胞癌（5%）、肾集合管癌（1%）、肾髓质癌（＜1%）、神经母细 ...
卡博替尼 是一款国内还未上市的靶向药，可是在美国已经获批用于多类癌症，于是有许多患者问：卡博替尼现在获批适应症有什么呢？卡博替尼获批适应症：美国FDA于2012年同意卡博替尼胶囊(140mg/天)用于医治发展性，搬运甲状腺髓样癌(MTC)患者，于2016年同意卡博 ...
克唑替尼 (塞可瑞)是全球第一个用于治疗非小细胞肺癌ALK阳性的靶向治疗药物。克唑替尼因对非小细胞肺癌ALK突变的疗效显着而被广泛认可为ALK阳性晚期非小细胞肺癌的标准治疗药物。在2013年1月的时候就获得中国食品药品监督管理局(CFDA)的快速批准，并在同年7 ...
乳腺癌在全球发病率不断上升，目前是我国女性最常见的恶性肿瘤之一，年发病率12.05/10万人，即全国每年约有17万女性罹患乳腺癌，并且其发生率还在上升。近年来，随着早期诊断、综合治疗和预测模型的建立，使得乳腺癌在诊疗方面取得了很大进展，患者死亡率明 ...
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