EGFR突变有几十种亚型，其中 19 外显子缺失突变和21 外显子 L858R 点突变为最常见的 EGFR 基因敏感突变。EGFR 18 外显子基因突变约占 5%，因突变频率不高，又称罕见突变。最常见的点突变是 G719X、E709X,最常见的缺失突变是 E709＿T710delinsX.亚洲NSCLC患者 ...
来曲唑 是第三代高选择性芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，通过抑制芳香化酶，阻止雄激素向雌激素转化，能够大幅度降低机体雌激素(E)水平，从而解除雌激素对下丘脑和垂体的负反馈抑制作用，刺激垂体卵泡刺激素(FSH)分泌增多，促进卵泡的发育和排 ...
乐卫玛 已获包括美国、日本、欧洲和亚洲的50多个国家和地区批准，用于难治性甲状腺癌，并获包括美国和欧盟在内的40多个国家和地区批准联合依维莫司（everolimus）用于肾细胞癌（RCC）的二线治疗。此外，乐卫玛还获包括日本、美国、欧洲、中国及其他国家和地 ...
雷德帕斯，商品名为Rydapt,是一个治疗FLT3突变型急性髓性白血病（AML）的药。这是自2000年以来第一个批准用于AML的药物，也是第一个批准用于FLT3突变亚型的TKI.在AML中，该药主要靶向表达野生型和突变型FLT3造血细胞前体。其对靶标的效应为竞争性抑制ATP. ...
卢卡帕尼 是Clovis Oncology公司研发的一种PARP抑制剂。研究表明，很多卵巢癌患者尤其是遗传性卵巢癌患者是由于发生BRCA突变导致。BRCA是负责DNA损伤修复的抑癌基因，此类突变的患者采用PARP抑制剂，可以导致DNA修复双重障碍，DNA结构发生紊乱而诱导肿瘤细胞 ...
对多发性骨髓瘤有了解的患者都知道沙利度胺是 来那度胺 的前身，而且副作用比较大，身体受不了，然而美国新基公司新研发的沙利度胺的新产品来那度胺称为新型药物。来那度胺是抗骨髓瘤的霸王，而且美国新基公司研发的治疗骨髓瘤增生异常综合征的药物瑞复美， ...
发现不少肝癌的病友，在疾病的后期，喜欢用一个“生僻”的药： 雷利度胺 ，单用；或与其他抗血管生成的药物联合使用——比如乐伐替尼（E7080）联合雷利度胺，江湖暗号——“7080+雷利”；或与PD-1抗体联合，“K药+雷利”。那么，这个雷利度胺到底是个什么鬼 ...
Clovis Oncology公司总裁兼CEO Patrick J. Mahaffy表示：“最近公布的数据表明， 鲁卡帕尼 可能在治疗BRCA1/2突变复发转移性去势耐药前列腺癌患者中发挥有意义的作用。此次sNDA申请对Clovis来说是一个重要的里程碑，因为它使我们离潜在地提供这一有价值的治 ...
美国FDA昨日批准PARP抑制剂， 卢卡帕尼 （Rucaparib）上市，用于晚期铂敏感的卵巢癌的维持治疗、以及晚期乳腺癌的三线治疗。卢卡帕尼，是目前已经批准上市的三大PARP抑制剂之一，另外两个分别是奥拉帕尼、尼拉帕尼。奥拉帕尼除了批准用于卵巢癌，还被批准用 ...
近年来，随着我们对斑秃(AA)发病机制的研究进展，Janus kinase (JAK)抑制剂开始应用治疗AA.相对于JAK1/2抑制剂 鲁索替尼 （ruxolitinib），JAK1/3抑制剂托法替尼（Tofacitinib）治疗AA的临床研究数据要更多些。在一项12例中度至重度AA患者的开放性临床研究中 ...
在肺癌相关临床研究中，脑转移/脑膜转移曾是一块“禁地”。因基础状态差、生存期短，且不良反应（AE）风险增加，脑转移患者（特别是有症状/进展期脑转移）常被临床研究排除在外。但是，随着靶向药物治疗后患者生存的延长，临床实践中脑转移/脑膜转移的发生越 ...
在EGFR阳性的晚期NSCLC患者中，与标准治疗方案的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）相比，Dacomitinib首次在Ⅲ期临床研究中展示出了OS的显著改善。Dacomitinib可以考虑做为这些患者的标准治疗选择之一。 跃，从而导致癌细胞的生成。EGFR基因突变出现在10%-35% ...
AML的发病机制复杂，基因突变、遗传物质异常以及缺陷等因素均是造成AML完全发病的重要因素。CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+Regulatory T Cells, Tregs)是一群具有免疫抑制作用的特殊细胞亚群，在诱导和维持机体的免疫耐受过程中发挥重要作用。多项研究已表 ...
根据麻省总医院的一项研究，对于某种特定基因突变的肺癌患者，如果能尽早接受 洛拉替尼 治疗，不仅生存期更久，还能够有效阻止脑转移。研究发表在新英格兰医学期刊上。非小细胞肺癌占所有肺癌的87%，约5%的非小细胞肺癌是ALK阳性。ALK阳性肺癌与吸烟无关，是 ...
普乐沙福 在欧洲获批用于动员不佳的NHL、多发性骨髓瘤（MM）患者的增强动员，对于一线动员的应用，目前也有研究进行了探索。PREDICT研究7是一项前瞻性、多中心、开放、单臂研究，在欧洲MM、NHL和霍奇金病患者中探索普乐沙福联合G-CSF的一线动员应用，其 ...
阿那格雷 是一种口服抗血小板聚集药物，可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。 阿那格雷的作用机制与烷化剂完全不同，也与羟基脲有所区别，安全 ...
乳腺癌是威胁女性生命的重要癌症类型之一，而携带遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的女性在70岁之前患上乳腺癌的风险高达65％。BRCA1和BRCA2是人体中与修复DNA损伤有关的基因。这些基因上发生的突变导致DNA修复无法正常进行，可能导致包括乳腺癌在内的多种癌 ...
肾上腺皮质癌(Adrenocortical carcinoma,ACC)是罕见的内分泌恶性肿瘤，预后较差。手术完全切除是目前首选治疗方法，手术方式包括开放性肾上腺切除术和腹腔镜肾上腺切除术。但由于肾上腺皮质癌早期诊断困难，多数患者发现时已是晚期，失去手术机会，只能采用 ...
2020年4月17日，FDA加速批准Incyte公司Pemazyre（pemigatinib, 培米替尼 ），用于治疗既往接受过治疗的携带成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者，这是FDA批准的首个胆管癌靶向药物。从2020 V2版NCCN指南开始（发布 ...
ARAMIS研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期研究，该研究在目前正在接受雄激素剥夺疗法（ADT）治疗且疾病转移风险高的NM-CRPC患者中，评估 达罗他胺 的安全性和有效性。该临床研究入组患者中位年龄为74岁，基线PSA≥2ng/mL,中位PSA≈9.3 ng/mL ...
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