对于肿瘤较大、复发风险较高或难以手术的HER2阳性早期乳腺癌,紫杉醇+曲妥珠单抗是术前新辅助治疗标准方案之一,可显着提高手术的可行性和成功率。2016年,CALGB 40601研究主要终点分析报告表明,对于激素受体阴性、HER2基因扩增、p53基因突变、某些免疫细 ...
一、嗜睡这一情况是 奥西替尼 的正常副作用中之一。 二、奥西替尼的副作用较之一代靶向药吉非替尼的安全性较高,但并不意味着奥西替尼没有副作用;目前根据奥西替尼副作用的轻重程度有着不同的解决方案。 奥西替尼是英国阿斯利康制药公司研发用于治 ...
经过两年的随访,90%的肺癌患者术后服用 泰瑞沙 后没有发生肿瘤复发,达到安慰剂组临床获益的两倍。总的来说,与安慰剂相比,泰瑞沙降低了83%的肺癌复发风险,达到该类型临床试验中报告的最优结果。 新的泰瑞沙数据是在2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)线 ...
罗氏公公布的一项III期临床研究结果显示,MEK抑制剂Cobimetinib联合BRAF抑制剂 威罗菲尼 能有效延长BRAFV600基因突变晚期黑色素瘤患者的生命,同时能控制疾病进一步恶化。 美国FDA已于2011年8月正式批准罗氏公司威罗菲尼用于BRAFV600基因突变黑色素瘤的 ...
维纳托克 在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。 维纳托克 选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2,该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病(CLL)细胞和急性髓细胞性白血病(AML)细胞中过表达。BCL-2介导肿瘤细胞存活,并与化疗耐药性相关。维纳托克直接与BCL-2蛋白 ...
加州大学洛杉矶分校的Jonsson综合癌症中心的研究人员表示,结合批准的BRAF抑制剂, 威罗非尼 与工程化T细胞免疫治疗治疗转移性黑素瘤显着增加了动物模型中的肿瘤反应和存活率。 接受联合治疗的研究中的动物具有更好的肿瘤反应,并且比单次获得BRAF抑制剂 ...
对肾腺瘤患者推荐的治疗方案是开始每天分3或4次共服2~6克,剂量通常是逐渐增加到9克到10克每一天。如果出现严重的副作用,应减少服用剂量至患者最大耐受量。如果患者可以耐受更高的剂量和出现可能的改善临床反应,剂量应增加,直到不良反应干扰。经验表 ...
2012年4月26日,美国食品与药物管理局(FDA)批准 帕唑帕尼 用于既往接受化疗的晚期软组织肉瘤患者。软组织肉瘤是一种源于肌肉、脂肪、纤维组织和其他组织的恶性肿瘤。帕唑帕尼是一种可干扰血管生成的药丸。 软组织肉瘤是一种罕见的癌症,有很多亚型,在 ...
肾上腺皮质癌(Adrenocortical carcinoma,ACC)是一种孤立的恶性肿瘤,从上世纪末开始受到越来越多的关注。既往认为是 Wnt/β- 连环蛋白和 IGF-2 信号通路发生改变,导致 ACC 的发生,但是最近的研究结果表明,这些改变不足以导致恶性肾上腺肿瘤的发生。 ...
洛拉替尼 是一种激酶抑制剂,适用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,患者曾接受克唑替尼和至少一种其他转移性疾病的 ALK 抑制剂的治疗;或患者曾使用 alectinib 作为第一种 ALK 抑制剂治疗转移性疾病; 或患者曾使用 ce ...
近几年,抗癌新药如雨后春笋一般出现,一大批新型抗癌药进入中国获批上市,为癌症病人的治疗带来了巨大的帮助和希望。其中就包括晚期肾细胞癌的一线靶向药物—— 维全特 。 适应症: 适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗或曾接受细胞因子治疗的晚期肾 ...
因为被称为“靶向药物”的 芦可替尼 。主要是抑制整个JAK-STAT通道的活化,降低压低该通道异常增强的信号,从而获得疗效。但不止只局限于单一疾病的治疗,对于JAK1位点异常,都可以其到治疗的机制。比如BCR/ABL经典型MPN、JAK12外显子突变、CALR、APL等 ...
雷利度胺 抑制血管新生和广泛的免疫调节作用以及在 MM、MDS 以及淋巴瘤中获得的研究结果,未来该药必将在血液恶性肿瘤乃至良性疾病中起到越来越广泛的作用,也会为多种血液疾病的治疗带来革命性的改变。美国食品和药物管理局(FDA)于 2005 年 12 月批 ...
2017年,美国FDA共批准4类治疗白血病药物,分别是:诺华公司的Rydapt( 米哚妥林 ,Midostaurin)与Invivoscribe科技公司的LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay伴随诊断试剂盒——2017年4月,新基公司的Idhifa(恩西地平,Enasidenib)与雅培公司的RealT ...
急性髓性白血病(AML)诊断的中位年龄为68岁,但老年AML患者不能耐受大剂量化疗,因此这类患者的有效治疗选择有限。近期刊发在《 J Clin Oncol 》杂志上的一项国际Ib/II期研究结果显示,在老年AML患者中,有超过半数的患者经 维奈妥拉 联合低剂量阿糖胞苷(L ...
什么是微刺激促排方案 微刺激促排方案常用于卵巢低反应患者,也可用于卵巢过度刺激综合症高风险的高反应人群和有激素依赖肿瘤风险的患者。与常规刺激方案相比使用剂量较低,促排时间短(约10天左右)。 微刺激方案没有降调节过程,一般从月经周 ...
维奈托克 (venetoclax)又译为维奈克拉,是BCL-2抑制剂,已证明对多种类型的恶性淋巴肿瘤有效,包括复发/难治的CLL缺失17p,总应答率约为80%。维奈克拉(venetoclax)是艾伯维/罗氏联合开发的一款口服B细胞淋巴瘤因子-2(Bcl-2)抑制剂,最早在2016/4/11获得F ...
BRAFTOVI(康奈非尼encorafenib恩考芬尼)胶囊,用于口服美国最初批准:2018年作用机制 康奈菲尼 是一种激酶抑制剂,可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF. BRAFTOVI是一种激酶抑制剂,与Birimetinib联合用于治疗患有BRAF V600E或V60 ...
卡培他滨 可适用于不能手术的晚期或者转移性胃癌的一线治疗、DukesC期、原发肿瘤根治术后、适于接受氟嘧啶类药物单独治疗的结肠癌患者的单药辅助治疗。 除此之外,很多术后无瘤的肠癌患者需要口服卡培他滨一段时间来预防肿瘤的复发,并且还有一部分 ...
万赛维 口服使用,治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导推荐剂量为900毫克(两片450毫克),每日两次,共21天。维护:在诱导治疗后,或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中,建议剂量为900毫克,每天口服一次。 成年患者应该使用万赛维片,而不是 ...

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