目前治疗肾癌的传统的靶向药物有舒尼替尼、索拉非尼、阿昔替尼,这些药物从 2005 年全球上市以来取得了一定的疗效。就咱们目前掌握的材料,今天上市的 培唑帕尼 跟以往治疗肾癌的药物有什么异同? 舒尼替尼和索拉非尼分别于2005年和2006年上市,已经 ...
肺癌目前是中国发生率与死亡率排行第一的癌症,根据先前的报导指出,肺癌的发病率以每年26.9%的速度增长,预计到2025年,中国每年仅死于肺癌的人数将接近100万人!肺癌的发生有许多原因,其中表皮生长因子受体EGFR(Epidermal Growth Factor Receptor) ...
结直肠癌是胃肠道中常见的恶性肿瘤,其发病率与死亡率较高,威胁着患者的生命健康。 lonsurf 是FDA提前3个月批准的抗癌复方新药,用于难治性转移性结直肠癌患者的治疗,为患者带来了新的治疗选择。 药品名:Trifluridine and Tipiracil 商品名: ...
1、 卢卡帕尼 为聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂,包括PARP1、PARP2和PARP3它们在DNA修复中发挥作用。 2、体外研究表明,卢卡帕尼诱导的细胞毒性可能涉及抑制PARP酶活性和增加PARP-DNA复合物的形成,导致DNA损伤、细胞凋亡和细胞死亡。 3 ...
厄达替尼 (erdafitinib)是一种每日一次的口服泛成纤维细胞生长因子受体,可阻断成纤维细胞生长因子受体的活性,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者,其有FGFR2或FGFR3的基因中具有基因突变或融合。 在II期研究中,32%接受Balversa治疗的患 ...
英文名称:Panobinostat 专利情况:化合物及合成方法专利期至2021-08-30,晶型专利期至2027-06-07 适应症:联合Velcade (Bortezomib,硼替佐米)和地塞米松(Dexamethasone)用于既往接受至少2种治疗方案包括Velcade和一种免疫调节(IMiD)药物治疗失 ...
【通用名称】 曲美替尼 (Mekinist) 【药品名称】 Mekinist 【适应症】 适用于携带BRAF V600E或V600K突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗 【用法用量】 开始用MEKINIST治疗前确认在肿瘤样品中存 ...
急性骨髓性白血病(AML),是一种骨髓性白细胞(而非淋巴性白细胞)异常增殖的血癌。其特点是骨髓内异常细胞的快速增殖而影响了正常血细胞的产生,是成年人最常见的急性白血病,其发病率随着人的年龄而增加,大多数AML患者最终会复发。R/R、 AML的预后较 ...
乐伐替尼 是一种口服多靶点赖氨酸激酶抑制剂。其靶点有表皮生长因子受体、血管内皮细胞生长因子受体以及其他受体酪氨酸激酶。乐伐替尼,能够通过2个方法,阻止恶性肿瘤细胞的活动。 2015年,FDA和欧洲药物管理局(EMA)批准乐伐替尼治疗侵袭性、局部 ...
对于儿童复发或难治性低级别脑胶质瘤患者,首个针对BRAF V600E突变的靶向治疗研究显示, 达拉菲尼 单药缓解率高,为以后缓解率更高的低毒联合治疗奠定了基础。 主要研究者,来自美国Dana-Farber波士顿儿童医院的儿科神经肿瘤专家Mark Kieran博士说: ...
卡波西肉瘤是由卡波西肉瘤相关疱疹病毒(KSHV,也称为人疱疹病毒8型[HHV-8])引起的,其特征是被KSHV感染的梭形细胞增殖和血管异常增生。卡波西肉瘤最典型的发病部位是皮肤。病变过程中或起始时也可累及口腔黏膜、淋巴结和内脏器官。卡波西肉瘤常见于HIV ...
近十年来,肺癌患者的治疗发生了巨大的变化。美国肺癌协会报道,美国的5年生存率从2009年的17.2%提高到2019年的21.7%。而肿瘤靶向药物的驱动基因检测、免疫检查点抑制剂作为新发现的抗癌武器,为给非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗带来了巨大的变革。肺癌靶 ...
【警告和注意事项】 (1)出血:5%的MCL患者有3级或更高出血事件(硬膜下血肿,胃肠道出血和血尿)。总之,出血事件包括任何级别瘀伤发生在用560mg每天治疗的48% MCL患者。需要抗血小板或抗凝治疗患者中考虑 伊布替尼 的获益-风险;根据手术类型和出血 ...
【靶点】Ibrutinib (PCI-32765)是一种有效的,高选择性的Brutons tyrosine kinase (Btk)酶抑制剂,无细胞试验中IC50为0.5 nM,对Bmx, CSK, FGR, BRK及HCK适度有效,对EGFR, Yes, ErbB2, JAK3等作用效果较弱。 【剂型和规格】 口服胶囊,140mg/粒,白 ...
耗时13年以后,根据 米哚妥林 在RATIFY试验中的结果,FDA于2017年4月批准米哚妥林可与化疗药物联用治疗FLT3阳性的AML初治患者。这是该适应症15年来的首款新药,也是第一款与化疗药联用的靶向疗法。 米哚妥林是一种口服多靶酪氨酸激酶抑制剂,可抑制 ...
这项随机、双盲、安慰剂对照的3期临床研究发表于Lancet.血管生成对于晚期上皮性卵巢癌而言是重要的临床靶向治疗目标。 西地尼布 是口服的抗血管生成药物,是血管内皮生长因子受体1-3的抑制剂,该药在其他肿瘤类型中并未显示明确的抗肿瘤活性,但对于复发 ...
1 吸收 伊沙佐米 经口服后,血药浓度中位达峰时间为1h.基于群体的药代动力学分析表明,其平均口服生物利用度为58%。伊沙佐米剂量范围在0.2-10.6mg时,体内药一时曲线下面积(AUC)随剂量成比例增加。 食物对口服吸收的影响: 在一组食物效应 ...
尽管硼替佐米在MM的治疗领域取得了重大突破,但其在实际应用中具有多方面的局限性:虽然作为一线,但仍对部分患者无效;多数患者在用药后发生耐药和疾病复发;其剂量限制性毒性为外周神经疾病,可能导致肢体末端永久性精神损伤;其具有较大概率发生疲劳 ...
自首款靶向药物、用于治疗淋巴瘤的利妥昔单抗问世至今,已经过去了二十余年的时间。在这二十多年间,癌症靶向治疗的发展非常迅速,被誉为癌症治疗的“第四支柱”,晚期癌症患者的处境迎来了一个翻天覆地般的改变。 ROS1是众多靶向药物靶标中的一个, ...
帕博西尼 是由全球最大的研发制药公司“辉瑞制药”,开发的一款乳腺癌晚期新型靶向药。英文商品名-Ibrance、英文通用名-Palbociclib 于2015年在美国上市。至今已在全球80多个国家和地区获批上市,在中国是第87个获准上市的国家。 帕博西尼作为乳腺 ...

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