舒尼替尼 就成为转移性肾细胞癌(metastatic renal cell carcinoma,mRCC)的一线治疗药物。在过去的10多年中,有关舒尼替尼的多项临床试验及真实世界研究,为泌尿外科医师提供了许多舒尼替尼治疗肾癌的宝贵经验。虽然有很多研究数据证实舒尼替尼的剂量 ...
CDK4/6,即细胞周期蛋白依赖性激酶4/6,是细胞周期的关键调节因子,通过与cyclin D形成复合物,磷酸化Rb,释放E2F,从而能够触发细胞周期从DNA合成前期(G1期)进入到 DNA 复制期(S1期)。在ER+乳腺癌中,CDK4/6-cyclinD-Rb通路非常重要,且是ER信号的关 ...
商品名:ZYTIGA(泽珂) 英文名:abiraterone acetate( 阿比特龙 ) 规格:250mg 获批适应症 阿比特龙 是一种CYP17抑制剂,与强的松联合使用:用于治疗先前接受过多西他赛化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者;用于治疗转移 ...
世界肺癌大会以及权威医学期刊《新英格兰医学杂志》报道了 布加替尼 和克唑替尼疗效比较的临床研究,结果显示:布加替尼的疗效远胜克唑替尼。 研究招募了275例未接受过靶向治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者,随机分成两组,分别接受布加替尼和克唑 ...
神经毒性:在接受 拉罗替尼 的176例患者中,有53%的患者发生了任何级别的神经系统不良反应,其中分别有6%和0.6%的患者发生了3级和4级神经系统不良反应。大多数神经系统不良反应(65%)发生在治疗的前三个月内(范围为1天至2.2年)。3级神经系统不良反应包括d ...
Vitrakvi更新的临床数据,加强了在175成人的综合数据集的一致,长期疗效和安全性建立个人资料和儿科患者的原肌球蛋白受体激酶(TRK)融合癌症。此外,针对肺癌和甲状腺癌患者的新的肿瘤类型特异性亚分析进一步强调了这些持久性反应。 拉罗替尼 已在美 ...
泰瑞沙 /泰瑞莎怎么用效果好?新数据显示,与标准护理方案。第三代肺癌EGFR药物泰瑞沙(奥希替尼)作为EGFR突变肺癌精准治疗药物,其研发背景如何?NSCLC已进入分子分型时代,目前EGFR-TKI的研发与广泛应用,大大地提高了肺癌EGFR突变患者的总生存期, ...
奥希替尼 治疗肺癌效果非常显著,与第一代EGFR-TKI相比,奥希替尼组中位无进展生存时间(mPFS)更长(18.9vs10.2个月)结果显示,与第一代EGFR-TKI(吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼)相比,奥希替尼组中位无进展生存时间(mPFS)更长(18.9vs10.2个月) ...
KRAS基因属于RAS基因家族,这个家族还有NRAS和HRAS等基因,当然主要的还是KRAS基因,一旦这个基因突变驱动了肿瘤增殖,后续的治疗是非常棘手的,因为针对这个基因突变暂时没有药物,但这个基因突变往往还比较常见。 结直肠癌患者常用药物组合 肠 ...
国外最新肝癌诊治指南和卫生部指出,姑息性肝切除治疗中晚期肝细胞癌(HCC)疗效欠佳,复发风险极高。在临床上,根据临床分期术前认为是根治性肝切除,术后病理可能证实为姑息性肝切除,如病理证实淋巴结转移等,这降低了肝癌总体外科疗效,严重影响预后。 ...
规格:2mg;4mg 适应症:用于成年人治疗中度至重度活动性类风湿关节炎(RA),患者对于一个或多个抗风湿药物不耐受可采用本品治疗,本品可单药治疗或与甲氨蝶呤联合治疗。 巴瑞克替尼 治疗银屑病、糖尿病肾病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮等疾病的疗 ...
美国FDA先后批准帕博西尼,瑞博西尼,玻玛西尼靶向药物用于治疗HR阳性,HER2阴性晚期转移性乳腺癌患者,延长患者总生存期的同时,也得许多家庭带来了希望。 近日一则试验显示, 瑞博西尼 联合内分泌治疗相比于单独内分泌治疗明显延长乳腺癌患者总生 ...
帕博西尼 (帕博西林)是全球首个CDK4/6激酶抑制剂上市, palbociclib (帕博西林)是一种实验性、口服、靶向性 CDK4/6 抑制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6) ,恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性 ...
【通用名称】 帕博西尼 、帕博西林 【商品名】IBRANCE 【类别】全球首个CDK4/6激酶抑制剂 【剂型及规格】21粒胶囊,75mg;100mg;125mg 【用法用量】每日 1 次,每次 75-100mg,最大剂量为每次 125mg. 【适应症】乳腺癌。其他适应症正 ...
间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因在在NSCLC中突变率大概在5%左右,常常出现于亚裔非吸烟较年轻的腺癌患者,常见的突变形式是EML4-ALK的融合。ALK突变被称为“钻石突变”,原因是因为可选择的靶向药多,且有些靶向药可逆转上个靶向药的耐药,因而可以获得 ...
商品名:ICLUSIG 英文名:ponatinib(帕纳替尼/ 普纳替尼 ) 规格:45mg*30T、15mg*60T 靶点:BCR-ABL,VEGFR, PDGFR, FGFR,EPH,SRC家族,KIT,RET,TIE2和FLT3 帕纳替尼是一种激酶抑制剂,适用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药 ...
阿西替尼 是一种强效的小分子酪氨酸激酶抑制剂,它具备相对更强的特异性与血管内皮生长因子受体结合。早期的研究发现其在转移性肾细胞癌治疗中疗效肯定、安全性好,已经被FDA批准作为转移性肾癌的二线治疗药物。接下来研究将阿西替尼转为一线治疗药物合 ...
瑞戈非尼 作为FDA正式批准用于索拉非尼耐药后的二线肝癌治疗方案,是拜耳公司研发的多靶点抗血管生成药物。瑞戈非尼的商品名也叫拜万戈,主要成分是瑞戈非尼和其它辅料合成。 瑞戈非尼的体内浓度一般在3-4小时达到2.5mg/L的平均血浆浓度。瑞戈非尼 ...
地夫可特 (地夫可特)获批扩大其标适应症, 用于2岁至5岁之间的杜氏肌肉营养不良症(DMD)患者。美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准了该公司的补充申请 (sNDA)。 杜氏肌营养不良是一种罕见的儿童遗传病, 导致进行不可逆转的肌肉恶化和虚弱。 地夫可 ...
BRCA1/2突变是目前已知的乳腺癌易感基因,携带BRCA1/2突变的乳腺癌患者因为肿瘤DNA的修复缺陷理论上能从PARP抑制剂的合成致死作用获益,这让HER-2(-),BRCA1/2突变(+)晚期乳腺癌患者有了更多治疗选择。近日,临床肿瘤顶级期刊Lancet Oncology发表了 ...

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