维奈克拉 (Venetoclax,VEN)是一个口服的选择性的小分子BCL-2抑制剂,2018年11月美国食品和药物管理局(FDA)加速批准VEN与阿扎胞苷(AZA)联合应用治疗75岁以上的或者不能耐受强化疗的初诊急性髓系白血病。DiNardo教授发表的临床试验结论文章显示该方案 ...
【英文商品名】Zelboraf 【英文药品名】Vemurafenib 【中文药品名】 威罗非尼 片 Zelboraf在2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤;2012年2月20日,欧盟委员会批准其用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转 ...
除了诊断困难,IPF的治疗手段也相对有限,IPF患者主要通过肺部康复运动、氧疗、肺移植及药物治疗等一系列综合治疗手段来延缓疾病进展。然而,长期以来用于治疗IPF的药物选择极少,患者面临着疾病进展快、死亡风险高的威胁。 尼达尼布 是用于治疗IPF ...
万赛维 口服给药,应与食物同服(参见药代动力学,吸收)。 万赛维 被迅速大量的转化成更昔洛韦。以更昔洛韦测定的万赛维的绝对生物利用度比更昔洛韦胶囊高10倍,因此应严格遵守以下的万赛维用量和用法说明(参见注意事项和药物过量)。 成年患者 ...
使用 硼替佐米 治疗时,您将定期接受专业医疗人员的检查,以监测药物副作用及您对药物的治疗反应。同时医师也会定期监测您的全血细胞计数(CBC)以及其它器官的功能(如肾脏和肝脏)和血液的电解质。 硼替佐米 治疗原理: 标靶治疗是经过约100 ...
学名:硼替佐米(Bortezomib) 商品名: 万珂 (Velcade) 药品种类: 万珂(硼替佐米)是属于蛋白酶体抑制剂(proteasome inhibitor)的一种标靶治疗用药。 什么情况可使用万珂治疗: 万珂 是经美国食品药物管理局(FDA)核准用于之 ...
美国FDA已批准Xeljanz(tofacitinib, 托法替尼 ),用于≥2岁儿童和青少年治疗有活动性多关节病程的幼年特发性关节炎(pcJIA)。此次批准包括Xeljanz的2种剂型,一种是片剂,另一种是口服溶液,根据体重给药。 此次批准,是Xeljanz的第4个适应症,该 ...
大鼠给予 托法替布 约为推荐剂量5mg每天两次17倍的暴露水平,和约为 10mg每天2次剂量的8.3倍(以口服10mg/kg/天剂量的AUC 计),可见雌性动物着床后丢失率增加,生育力降低。托法替布在等于推荐剂量5mg每天两次,和约为10mg 每天两次剂量的 0.5倍暴露水 ...
警告:严重感染、恶性肿瘤和血栓形成 严重感染:使用 托法替布 治疗的患者发生可导致住院或死亡的严重感染的风险增加。发生这些感染的患者大多数都同时服用了免疫抑制剂,如甲氨蝶呤或皮质类固醇。 如果发生严重感染,应该中断托法替布给药,直 ...
在发生新或进展性肺症状急性发作患者,例如呼吸困难,咳嗽或发热,应中断 特罗凯 治疗等待诊断评价。如被诊断为间质性肺疾病(ILD),应终止特罗凯和需要 时开始适当治疗。对肝衰竭或胃肠道穿孔终止 特罗凯 。有脱水处于肾衰风险患者,有严重大疱,小泡或 ...
Cobimetinib/Cotellic( 考比替尼 ) 药品名称/商品名:Cobimetinib/Cotellic(考比替尼) 适应症:与威罗非尼联合治疗携带BRAF V600E或V600K基因突变的转移或不能经手术切除的晚期黑色素瘤患者。 剂型/给药途径:口服片剂,60mg,d1-21, 28 ...
美国FDA正式授予 布吉他滨 (英文名:Brigatinib)优先审查资格,用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。这对于肺癌患者来说无疑又多了一个不错的选择。作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂,布加替尼不仅可抑制ALK的L1196M突变,还对T790M ...
对于肺腺癌患者来说能够有机会服用1st EGFR-Tki(易瑞沙、凯美纳、特罗凯等)已经是最幸运的人群了,而且上帝还发明了奥西替尼(3rd EGFR-tki)让这部分幸运人群中的一部分又能继续活下去,因此我们可以说肺癌的生存可以达到了5年,可是耐药无止境,当 ...
艾滋病是获得性免疫缺陷综合征(Acquired Immune Deficiency Syndrome,AIDS)的音译,它源于一种名为人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus,HIV)的逆转录病毒,感染后破坏人体免疫系统,使得人体极易感染多种疾病或因各种并发症而死亡。根据 ...
推荐起始剂量为每日1次,每次125mg,与来曲唑联合使用,与餐同服,共21天,之后停止服药7天。 特殊人群的使用 哺乳妇女停药或停止哺乳。 帕博西尼 治疗优势 (1)治疗效果好:帕博西尼与来曲唑联合与来曲唑单药治疗相比,可使乳腺癌无进 ...
FDA正式批准FLT3抑制剂 米哚妥林 ,这是2000年至今FDA批准的第一个治疗AML的药物,也是AML领域第一个正式批准的小分子靶向药物,米哚妥林商品名Rydapt,是一种小分子激酶抑制剂,FDA批准的适应症包括:1)初发FLT3阳性AML,与标准3+7方案联合,不可单用;2 ...
吡非尼酮 剂量调整 在用餐过程中服用吡非尼酮应个体化:根据文化饮食习惯进行调整。 如果早上出现恶心,早上的剂量推迟或减量。 服用足量药物时,需要和三顿正餐同时服用,剂量较小时,可以和较少食物同时服用。 治疗初期, 吡非尼酮 ...
目前FDA批准的针对EGFR阳性突变的靶向药物有: 第一代 :易瑞沙(吉非替尼)、特罗凯(厄洛替尼); 第二代 :吉泰瑞(阿法替尼); 第三代 : 泰瑞沙 (奥希替尼、AZD9291)。 这三者之间也是有关系的,国内的肺癌患者一般也都是从一代抑制剂开始 ...
美国FDA批准新药丸治疗有小细胞肺癌患者和新诊断测试鉴定被新药靶向的特异性基因突变。FDA的药品评价和研究中心中血液学和肿瘤学产品室主任说:“肺癌的分子学基础我们的了解和原因于这些癌症成为对以前治疗耐药性迅速地被涉及,” “这个批准对EGFR耐药 ...
【适应症和用途】 泰瑞沙 是一种激酶抑制剂适用为the of有转移表皮生长因子受体(EGFR)当用FDA-批准的测试被检测到T790M突变-阳性非小细胞肺癌(NSCLC),患者用EGFR TKI治疗或后已进展患者的治疗。 此适应症是根据肿瘤反应率和反应时间在加快审批 ...

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