布加替尼 （Brigatinib,又译为：布吉他滨或布格替尼）Brigatinib是优化后的新一代ALK抑制剂，可以透过血脑屏障，对脑转移的患者有效。2017年4月，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非 ...
第三代肺癌靶向药物 泰瑞沙 ，在治疗肺癌方面，有着显著的效果。每个使用泰瑞沙的患者都希望药物能尽早发挥治疗作用，减免自身痛苦，延长生存时间。那么，服用泰瑞沙究竟多久会起作用呢？ 每个人身体的素质是不同的，泰瑞沙的起效时间自然也有所不同。泰 ...
哌柏西利 适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的局部晚期或转移 性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利 副作用及处理方式： 1. 腹泻： （1）遵医嘱口服必奇或易蒙停片剂 ...
帕唑帕尼 是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)、 ...
慢性粒细胞白血病（CML）是四种最常见的白血病之一，在世界上所有的白血病病例中约占15%。该疾病若不能得到及时的治疗，患者将会在三到五年的时间里，疾病从慢性期发展到加速期，最后至急变期，从而迅速致命！2007年由美国FDA获批上市的 尼洛替尼 ，对治疗CM ...
维纳托克 （venetoclax）是一种口服B细胞淋巴瘤2（BCL-2）抑制剂，用于治疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL）或小淋巴细胞性白血病（SLL）和急性髓细胞性白血病（AML）。BCL-2蛋白可防止某些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡（程序性细胞死亡），并且可以在CLL和AML中 ...
米托坦 适用于无法术手的、功能性能功非和性肾质皮腺上癌、肾上皮腺质增生以肿及瘤所致的增醇质皮多症。对于18岁下以的儿童，此药的全安及效疗性尚未完定确全，医生会视乎者患的体重或身面表体面积来决定服日每用的剂量，成每人日剂量为1至6克(可分3至4服次) ...
这项针对这种罕见的妇科癌症的免疫疗法的研究。鉴于与标准单药化疗相比，没有复发的疾病患者的人数减少且毒性降低，所以阿维单抗值得进一步研究。弗吉尼亚州亚历山大市—在一项小型的II期研究中，研究了一种非常罕见的癌症，该癌症在怀孕期间或之后在女 ...
洛拉替尼 Lorlatinib的常见不良反应及处理方式 高脂血症 高脂血症，包括高胆固醇血症（所有级别96%，3-4级18%）和高甘油三酯血症（所有级别90%，3-4级18%），是洛拉替尼最常见的不良反应，中位发生时间15天，7%的患者需要暂时停药，3%的患者需要减量 ...
欧盟委员会已批准「 阿维单抗 （Bavencio,avelumab）」作为前线维持治疗方案，用于治疗「接受铂类化疗后没有进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者」。 该决定是根据3期JAVELIN Bladder 100试验预先指定的中期分析的数据之后做出的，该数据显示 ...
据Puma生物技术公司(研制 来那替尼 药物的公司)发布的一项早期3期试验结果显示，对于以前应用曲妥单抗辅助治疗的HER2阳性乳腺癌患者而言，与安慰剂相比，来那替尼(PB272, HKI-272)扩展辅助治疗可以明显延长患者的无病生存期。 在ExteNET随机试验中， ...
来曲唑 剂量用于增加内源性睾丸激素的分泌和PCT（周期后治疗） 来曲唑 具有提高男性睾丸激素水平的内源性产生的潜力。这是通过HPTA（下丘脑垂体睾丸轴）的负反馈回路进行的，已发现男性过量的雌激素可以并且确实抑制内源性睾丸激素的输出，从而导 ...
雷利度胺 是沙利度胺的一个重要衍生物，是新基(Celgene)公司研发的第2代口服的免疫调节药物。雷利度胺邻苯二酰环上C4位的氨基使得其化学性质比沙利度胺更加稳定，具有更强的抑制血管生成和免疫调节作用;而且相比雷利度胺，其临床应用更安全，不良反应更小， ...
合成代谢类固醇使用期间的 来曲唑 剂量 尤其是 来曲唑 ，通常不能分为三类用户（初学者，中级和高级），通常在不同化合物和药物的常用资料中列出并列出。这是由于以下事实：来曲唑是一种辅助药物，并非特别用于增强性能，而是在利用可芳香化的合成代 ...
来曲唑 （Femara）和Arimidex是3种主要AI中最受欢迎的两种芳香化酶抑制剂，来曲唑是第二大最受欢迎的抑制剂。与其他两种主要的芳香化酶抑制剂相比，来曲唑在减少雌激素方面显示出了非常令人难以置信的效率。与Arimidex相比，Letrozole的强度是Arimidex ...
肺癌ALK重排耐药大揭秘，耐药后如何治疗？ 肺癌是中国死亡率和发病率均排名第一的恶性肿瘤疾病，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的80%-85%。间变性淋巴瘤激酶（ALK）是NSCLC重要的致癌驱动因子之一，在NSCLC患者中，有5%-7%的比例存在ALK突变。由 ...
FDA批准 乐伐替尼 （卫材）联合依维莫司治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。乐伐替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，于2015年获批用于难治性分化型甲状腺癌的治疗。乐伐替尼用于治疗晚期肾细胞癌的获批是基于乐伐替尼、依维莫司联合用药的临 ...
雷德帕斯 用于治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML），与阿糖胞苷和柔红霉素诱导、阿糖胞苷巩固治疗合用；用于治疗进展性系统性肥大细胞增多症（ASM）、系统性肥大细胞增多症伴血液肿瘤（SM AHN）、肥大细胞白血病（MCL）。 雷德帕斯为多种酪氨酸受体 ...
美国FDA日前批准 乐卫玛 用于治疗放射性碘治疗后进展的难治性分化型甲状腺癌，该药成为继2013年索拉非尼之后第二种获批用于该适应的证口服酪氨酸激酶抑制剂。 乐卫玛 这一获批走的是FDA优先审批程序，其通过比预期早两个月，并且和其对应的临床试验 ...
雷德帕斯 来自诺华，商品名Rydapt,是一种小分子激酶抑制剂，FDA批准的适应症包括：1）初发FLT3阳性AML,与标准3+7方案联合，不可单用；2）系统性肥大细胞增多症，系统性肥大细胞增多症伴血液学肿瘤，或肥大细胞白血病。 2017年4月28日，FDA正式批准F ...
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