RET抑制剂 塞尔帕替尼 的肺癌试验在RET基因融合患者中获得了持久的反应，对于以RET基因融合为标志的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，在I/II期LIBRETTO-001期临床试验的大多数参与者中，靶向治疗药物selpercatinib具有良好的耐受性，并实现了持久的客观反应或肿瘤 ...
说起 维全特 其适应病症应为肾癌、软组织肉瘤，这是FDA批准的适应病症，但为啥还维全特还能够用于卵巢癌呢？ 早在维全特临床实验时间段，葛兰素史克(GSK)就针对卵巢癌患病者使用维全特进行试验，主要试验方式是在卵巢癌患病者化学疗法与口服维全特同时进 ...
大约70%的晚后期卵巢癌患病者的肿瘤会重复发，然而，迄今尚未明确重复发风 帕唑帕尼 与卵巢癌的关系险的预测因子，所以，维持医治是必需的。帕唑帕尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂因子，已被证明可用于肾癌和软组织肉瘤的医治。既往研究数据已经显示了帕 ...
癌症中出现的EORTC试验的结果表明，在先前化疗期间或之后，其疾病进展的软组织肉瘤患者中， 帕唑帕尼 可改善无进展生存期，但不改变健康相关的生活质量 恶性肿瘤中出现的EORTC试验的结果表明，在先前化学疗法时间段或之后，其疾病进展的软组织肉瘤患病者 ...
卵巢癌发病概率虽次于宫颈癌，但是卵巢癌在医治后的重复发率确实非常的高，也是其存活率低的地拉罗司（恩瑞格）ASUNRA一个重要的原理。然而对重复发性卵巢癌目前尚未确立最好的医治方案，外科手术医治对重复发性卵巢癌的意义尚不明确，二线化学疗法有效率低 ...
根据2019年ASH年会上发表的一项多中心、多中心，开放标签、剂量递增研究，将 维奈托克 （Ven）和navitoclax（Nav）与化学疗法相结合，可以为儿童及成人复发难治急性淋巴细胞白血病（ALL）或淋巴母细胞淋巴瘤患者带来希望。加州帕洛阿尔托斯坦福大学儿科血液 ...
研究共入组59例患者，15例患者IPSS 1.5分，29例患者IPSS 2分，8例患者IPSS 2.5分，6例患者IPSS 3分，1例患者IPSS 3.5分；细胞遗传学中危和高危的比例分别为19%和24%。结果显示，阿扎胞苷联合Venetoclax治疗安全耐受性良好。 57例可进行疗效评估患者中，1 ...
研究者Nizar Bahlis等报告了一项 1/2期正在进行的、非随机、多中心试验研究，证实了 维奈克拉 联合Daratumumab和地塞米松+/-硼替佐米（PIs）方案用于复发/难治MM具有较好的安全性和疗效。共入组48例复发/难治MM患者，每个方案在剂量递增和扩展阶段进行评估。 ...
仑伐替尼 / 乐伐替尼 (Lenvatinib)适应症 1、适用于单药用于治疗局部复发/转移性，进展性，放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者（DTC）。 2、与依维莫司联用，用于治疗先前接受过血管内皮生长因子靶向药物的肾细胞癌患者（RCC）。 3、适用于 ...
哌柏西利 （又称帕博西尼，英文名：Palbociclib）作为一种新型的激素受体阳性靶向药，没有与化疗做过疗效对比，因为这类肿瘤患者初期无需化疗，只需内分泌治疗即可。若是在内分泌基础上，服用靶向药哌柏西利/帕博西尼(Palbociclib)，可以延长肿瘤生长时间， ...
威罗非尼 (Vemurafenib)是一种致癌性BRAF激酶抑制剂，已获得批准用于BRAF阳性黑色素瘤的医治，在一项1期临床实验中，威罗非尼在3例BRAFV600E阳性甲状腺乳头状癌患病者中显示出临床获益。在此，我们旨在研究威罗非尼在BRAFV600E阳性甲状腺乳头状癌患病者中的 ...
阿瑞雅德（Ariad）公司开发了一款三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）Iclusig（Ponatinib，中文名： 帕纳替尼 又称 普纳替尼 ），该药通过了FDA批准，可用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费 ...
肝功能损害 患者基线中度肝损伤(Child-Pugh分级B级)，每天一次减少醋酸 阿比特龙 至250毫克的推荐剂量。在中度肝功能损害患者中，在治疗开始前监测ALT, 肝功能损害 患病者基线中度肝损伤(Child-Pugh分级B级)，每日一次降低醋酸 阿比特龙 至250mg的推 ...
在以上各部分都没有提到的静脉和口服更昔洛韦上市后自发报告的不良事件，以下所列的是不能排除可能和更昔洛韦有关系的不良事件。由于 盐酸缬更昔洛韦 片被迅速的大量的转化为更昔洛韦，这些不良事件也可能在服用盐酸缬更昔洛韦片时发生。 过敏反应 ...
注意事项 以更昔洛韦测定的 盐酸缬更昔洛韦 片的绝对生物利用度比更昔洛韦胶囊高10倍。盐酸缬更昔洛韦片不能1：1的代替更昔洛韦胶囊。以前应用更昔洛韦胶囊要改用盐酸缬更昔洛韦片片剂的病人，应被告知：如果服用超过处方剂量的 盐酸缬更昔洛韦 片，有药 ...
目前，RA 的病因及发病机制还未完全明确，但人们已经了解到其病理过程主要由细胞因子参与和介导。这些细胞因子在 RA 滑膜病变中起着核心作用，其主要通过滑膜细胞自分泌或旁分泌的形式大量产生，它们相互影响，相互促进，构成了一个较为复杂的网络，最终引起 ...
目前，RA 治疗中作为金标准的 DMARDs（包括甲氨喋呤）对于 RA 的治疗停药率高，导致治疗有效率低于 60%；而在接受生物制剂治疗的患者中仍有 28%~41% 的患者疗效不佳[7, 8] 。这部分患者亟需更有效的药物治疗。 托法替布 可与柠檬酸与形成稳定的柠檬酸盐 ...
JAK 家族共包括四个非受体酪氨酸激酶成员，即 JAK1、JAK2、JAK3 和 TYK2[6]。研究表明大多数激酶均含有一个蛋白序列和结构高度保守的 ATP 结合结构域，其可催化 ATP 中的磷酸基团转移至特定靶蛋白，使蛋白发生磷酸化并活化。 托法替布 则被设计为一种与 ATP ...
尼达尼布 (Nintedanib)用于治疗特发性肺纤维化（IPF），尼达尼布(Nintedanib)推荐剂量为每次150mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降 ...
印度 特罗凯 用来治疗非小细胞肺癌的印度产特罗凯主要成份为盐酸厄洛替尼。用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 商品名：特罗凯 通用名：Sildenafil Citrate Suhagra 100 万艾可 萬艾可 西地那非盐酸厄洛替尼 ...
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