维奈托克 对高危髓系癌患者的治疗效果显著，因此，科学家决定在实验中证实 维奈托克 是否可降低髓系癌患者复发的的几率。 对于髓系癌的患肢，一般采取移植干细胞的治疗方法。由达纳-法伯癌症研究所的研究人员领导的一项研究表明，在干细胞移植前对患者采 ...
众所周知基因突变是CLL靶向治疗抵抗的主要机制。为了确定（ 维奈托克 ）耐药的CLL患者中是否可以观察到一致的基因改变，研究人员采集了6例患者在Venetoclax治疗前和复发时淋巴瘤样本（包含3例血样、2例骨髓及1例淋巴结）的DNA进行了全外显子组测序(WES)，并 ...
2017年4月27日，宣布其新一代ALK/ROS1抑制剂 劳拉替尼 被FDA授予突破性药物资格，用于既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗，治疗后疾病进展的、ALK阳性、转移性NSCLC.这一资格的授予是基于一项正在进行的1/2期临床研究的疗效和安全性数据。 根据辉瑞在ASC ...
近日宣布 劳拉替尼 的III期CROWN研究达到了主要终点。试验的结果显示：和克唑替尼相比，劳拉替尼显著改善了无进展生存期。如今劳拉替尼已经获得美国食品药品监督管理局加速批准。期待劳拉替尼这款更高效的药物早日上市，为先前没有接受过治疗间变性淋巴瘤激 ...
对于ALK+非小细胞肺癌患病者，虽然靶向药物物众多，由于容易出现CNS病灶转移扩散，怎样选择最好的序惯医治方案仍然是一个难题。在 劳拉替尼 医治失败后，化学疗法是可供选择的医治方案，但CNS治疗效果欠佳，为了避免CNS长期的损伤，也应该避免反复的放射医治 ...
临床前数据表明， 尼达尼布 (nintedanib)（nintedanib）可抑制肺纤维化进程。尽管尼达尼布(nintedanib)在特发性肺纤维化中已显示出治疗效果，但其在其他纤维化肺部疾病中的功效尚不明确。这项实验在15个国家/地区进行了3期双盲，安慰剂对照的临床实验。我们 ...
尼达尼布 (nintedanib)是勃林格殷格翰公司自主研制的靶向药物物，在肺腺癌的医治上取得了前所未有的成就，使更多的肺癌患病者从医治中收益。尼达尼布(nintedanib)能够提高患病者的生活质量，尼达尼布(nintedanib)治疗效果虽然可观，但是价钱也是患病者们最关 ...
2019年我国正式受理了 尼达尼布 (nintedanib)用来治疗那些进行性纤维化性间质性肺疾病的申请。临床随机对照试验TOMORROW试验分析了尼达尼布(nintedanib)医治肺纤维化患病者的效果，试验纳入肺纤维化患病者将那些试验，患病者随机化至尼达尼布(nintedanib)150 ...
FDA已批准将 依鲁替尼 (ibrutinib)（伊布替尼）与利妥昔单抗联用的扩大适应病症用于成人慢性慢性淋巴细胞性白血病（CLL）或小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）的一线医治。这标志着 依鲁替尼 (ibrutinib)在6种疾病中的第11个获得批准；这是 依鲁替尼 (ibrutinib)医治 ...
本次获得批准基于E1912研究（NCT02048813），这是一项随机、多中心、开放、积极对照试验，纳入529名不超过70岁的先前未经医治的患有CLL或SLL需要系统医治并排除17p缺失的成人患病者。 按照2:1随机分配至 伊布替尼 （每天420毫克）联合利妥昔单抗医治组与 ...
伊布替尼 （依鲁替尼(ibrutinib)）的适应病症有：1）单药医治套细胞淋巴瘤。2）单药医治初治及重复发的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤。3）单药或与利妥昔单抗联合医治初治及重复发的华氏巨球蛋白血症。伊布替尼用于CLL医治前，应进行严格临床评估，如 ...
2020年9月5日，全球第二款疗效卓越的RET抑制剂普雷西替尼(Pralsetinib)（代号BLU-667）获得FDA批准正式上市，同时，这款药物也有了自己的大名-GAVRETO！这是目前唯一一款每日仅需口服一次的RET抑制剂，并且显示出持久的疗效，部分患者得到完全缓解！不得不说 ...
阿特珠单抗 (Atezolizumab)是一种单克隆抗体，可靶向PD-L1蛋白。阿特朱单抗与肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上表达的PD-L1结合，阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过抑制PD-L1，可以激活T细胞消灭肿瘤细胞。《Targeted Oncology》发表了一项III期IMpower1 ...
非小细胞肺癌中，仅有1%-2%的患者存在RET基因融合，多为与KIF5B基因的融合，也就是说RET基因和KIF5B基因融合在一起，形成了一个新的基因，这种基因的出现会让癌细胞不受控制的恶性增值。2020年5月8日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了 塞尔帕替尼 (Se ...
METex14突变发生在3-4％的新诊断晚期NSCLC病例中，这是一种预后特别差的肺癌，卡马替尼(Capmatinib)作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂，于2020年5月6日被美国FDA批准上市，成为针对局部晚期或转移性MET 14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的首款靶 ...
拉罗替尼 (larotrectinib)是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药，用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤治疗。靶向药 拉罗替尼 (larotrectinib)治疗实体瘤有哪些优势？这款药物之所以让医学界和患者都为之沸腾，主要有 ...
帕纳替尼 作为一种恶性肿瘤药物，用于医治成人慢性粒细胞白血病。主要是医治对达沙替尼或尼洛替尼医治无效的患病者，或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患病者，以及不适合伊马替尼后续医治的患病者。那么对于吃帕纳替尼患病者应该注意什么？ 1、 帕纳替尼 ...
奥希替尼 (osimertinib)的不良反应有哪一些？奥希替尼(osimertinib)组279例中有273例(98%)发生不良(系统自动过滤词)，铂金组136例中有135例(99%)发生不良(系统自动过滤词)。奥希替尼(osimertinib)组93例(33%)报告不良(系统自动过滤词)，铂金美曲塞组15例(11% ...
尽管慢性淋巴细胞白血病（CLL）的5年生存几率相对较高（在20岁及以上的人群为85％），但仍需要有效的治疗方法来医治晚后期疾病。联用或单药酪氨酸激酶（BTK）抑制剂医治对CLL患病者显示出良好的治疗效果，BTK抑制剂 依鲁替尼 (ibrutinib)（ibrutinib）已经成 ...
骨髓增殖性疾病有基因突变，芦可替尼（ 鲁索替尼 (ruxolitinib)）能够医治吗？鲁索替尼的作用机制主要是与JAK1点位结合，抑制整个JAK-STAT通道的活化，从而靶向性强行压低该通道异常增强的讯号，从而获得良好的临床治疗效果。除了骨髓纤维化外， 鲁索替尼还 ...
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