尼达尼布 是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR） 、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。美国食品和药物管理局（FDA）于2014年10月15日批准了Ofev( ...
专家组基于过去1年来卵巢癌分子靶向在维持治疗领域的多项临床研究进展，对维持治疗相关内容进行了更新。其中，在一线维持治疗中，我国最新上市的PARP抑制剂 尼拉帕利 被推荐用于BRCA阳性、HRD阳性、HRD未知/阴性晚期卵巢癌患者的一线维持治疗，基本覆盖 ...
卵巢癌是一种常见的妇科癌症，全世界每年约20万例妇女被诊断为卵巢癌。尽管在卵巢癌的二线高级治疗中，铂类化疗的响应率很高，但依然有85％的患者会在两年内出现复发，因而病死率高。据统计，在过去的10年间，我国卵巢癌的发病率增长了30%，死亡率增加18 ...
帕博西尼 是由全球最大的研发制药公司“辉瑞制药”，开发的一款乳腺癌晚期新型靶向药。英文商品名-Ibrance、英文通用名-Palbociclib 于2015年在美国上市。至今已在全球80多个国家和地区获批上市，在中国是第87个获准上市的国家。 帕博西尼 作为乳 ...
帕唑帕尼 警告和注意事项： 1、观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。开始治疗前和治疗期间定期测定肝化学。 2、曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速(torsades de pointes)。较高危发生QT间隔延长患者慎用。 应考虑监查 ...
哌柏西利 的总体安全性特征评估来自在HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌随机研究中接受哌柏西利与内分泌疗法联合治疗（527例与来曲唑联用和345例与氟维司群联用）的872例患者的合并数据 [ 包括研究PALOMA-1(A5481003) ， 研究PALOMA-2(A5481008)，研 ...
多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）为浆细胞克隆性异常增生的血液系统恶性肿瘤，占恶性血液病的10%左右。临床以骨髓中浆细胞恶性克隆增殖，骨质疏松、分泌单克隆免疫球蛋白及广泛的溶骨病变为特征。近年来的多项研究证实，硼替佐米为新型靶向治疗药物 ...
剂型及规格：胶囊剂1mg；2mg；3mg；4mg 适应症： 泊马度胺 适用于先前至少已经接受过两种治疗药物包括来那度胺(lenalidomide)和硼替佐米(bortezomib)，对治疗无效和在最后一次治疗后2个月内病情反复(复发和难治性)的多发性骨髓瘤患者。 产品优势 ...
根据近期发表的关键性PACE试验的结果， 普纳替尼 Ponatinib（Iclusig）能够让接受过多次预先治疗的慢性期慢性粒细胞白血病（CP-CML）患者保持深度、持久的缓解。 普纳替尼 （Ponatinib）是一种新型激酶抑制剂，结构特征与伊马替尼十分相似。体外检 ...
告诫育龄妇女 曲美替尼 和达拉菲尼会导致婴儿出生缺陷，以及应该告知使用曲美替尼和达拉菲尼治疗可能导致不育。曲美替尼（Trametinib）是由美国葛兰素史克（GSK）研发的一种治疗黑色素瘤新药，属MEK抑制剂，2013年获美国FDA批准上市，商品名：MEKINIST,M ...
肝静脉闭塞病是造血干细胞移植（HSCT）后的严重并发症之一，重度肝静脉闭塞病患者的死亡率可高达100％。去纤苷是一种具有抗血栓及促进纤溶作用的单链寡核苷酸混合物，近年来，多个临床研究结果说明去纤苷Defibrotide是预防和治疗HSCT后肝静脉闭塞病安全 ...
FDA批准了高度选择性的RET抑制剂 塞尔帕替尼 (Retevmo)胶囊用于治疗2020年5月患有RET改变的肺癌或甲状腺癌患者，这标志着第一个批准的RET靶向疗法获得批准。在该加速批准中批准的3种适应症中，转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者可以接受这 ...
克唑替尼治疗 C-ROS 原癌基因 1 酪氨酸激酶（ROS1）重排的肺癌具有显著的抗肿瘤作用，ROS1 突变大约占非小细胞肺癌（NSCLC）的 1%。克唑替尼已上市，用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排的晚期 NSCLC 的治疗，ALK 突变大约占 NSCLC 的 4%-5%。 克 ...
国家药品监督管理局（NMPA）批准诺华二代ALK抑制剂 赛瑞替尼 新适应症，用于ALK阳性的晚期NSCLC患者的一线治疗。自此，塞瑞替尼再添一新适应症，入局ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，为医生提供了新选择，为患者带来切实利益。 ...
色瑞替尼 (英文名：Zykadia)是诺华公司开发的新一代激酶抑制剂。色瑞替尼是一种激酶抑制剂，主要用于治疗对克唑替尼(肿瘤进展或治疗不耐受)有耐药性的非小细胞肺癌(NSCLC)阳性转移患者。简单地说，使用塞来替尼有三个条件：首先，它对克唑替尼产生了耐 ...
时间：2009年和2015年之间 患者：15名腺泡患者(均已转移骨或肺部)。确诊时的中位年龄为32岁(18-57岁不等)。原发灶部为分别为下肢(8名), 躯干/盆腔(2名), 上肢(3名), 其他(2名)。原发灶中位大小为10cm (5-13厘米不等)。 初始用药剂量：37.5mg每天 ...
肝癌晚期吃 索拉菲尼 /索拉非尼生命能延续多久？对于这个问题，不同的病人会有不同的答案。传统的治疗方式总体来说治疗效果不尽人意，索拉菲尼是最先用于晚期肝癌治疗的靶向药，也是目前一线标准用药。虽然索拉非尼能延缓，甚至是缩小肿瘤，但患者的生存 ...
奥希替尼 二线治疗的优势的优势有哪些？ 对于EGFR突变阳性的肺癌患者，易瑞沙或者特罗凯，无论哪一个，效果都不错，但平均1年左右，大多数患者都会产生耐药性。这其中51%-63%患者会产生T790M的新突变。这个突变，让一代药物失效。而三代的泰瑞莎就 ...
托法替尼 是第一代JAK抑制剂，目前在市场上主要用于治疗类风湿关节炎、银屑病关节炎和溃疡性结肠炎。 托法替尼在我国获批的适应症：适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物 ...
1、 泰瑞沙是什么药？ 泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片， AZD9291）是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是目前是全球唯一的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的 T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
