泊马度胺 (Pomalidomide)是制药史上传奇药物沙利度胺的一个类似物,与当今小分子药王、另一个类似物来那度胺的结构也非常相似。沙利度胺发现于50年代,用于治疗失眠和妊娠反应。因为这个药物溶解度很差所以在当时的条件下高剂量也没有任何副作用、患者也不会 ...
贺俪安 / 爱那替尼 (neratinib)作为HER-TKI,可阻断HER1、HER2和HER4的受体信号通路传导而发挥作用。研究表明,贺俪安/爱那替尼(neratinib)对HER2酪氨酸激酶ATP结合位点的选择性强,可通过阻断ATP结合位点酪氨酸激酶活性,抑制肿瘤细胞增殖。与同为治疗乳腺 ...
贺俪安 / 爱那替尼 (neratinib)是一种口服的HER-酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可同时抑制HER以及PI3K/AKT和RAS/RAF等多种靶点和信号传导通路。研究结果表明,完成新辅助或辅助化疗+曲妥珠单抗治疗的HER2阳性乳腺癌患者,序贯给予贺俪安/爱那替尼(neratinib)治疗 ...
克唑替尼和 赛瑞替尼 耐药后卡博替尼有效,ROS1基因是胰岛素受体家族的跨膜酪氨酸激酶基因,ROS1突变患者占NSCLC患者的1~2%,ROS1基因可与多个基因发生融合突变,其中最主要的融合伴侣是CD74。 在ROS1阳性NSCLC中,目前获批的一线酪氨酸激酶抑 ...
达拉非尼联合曲美替尼治疗晚期黑色素瘤,5年OS获益显着,2019 ASCO大会上,来自英国Mount Vernon癌症中心的Paul D. Nathan教授在“黑色素瘤靶向治疗优化”专场中进行了大会口头发言(Oral Abstract Session),其报告的一项重磅研究COMBI-D和COMBI-V试验 ...
ALK突变非小细胞肺癌系列之一(克唑替尼与 赛瑞替尼 ),ALK是什么?ALK是间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase )的英文缩写,其突变形式有过量表达、与其他基因形成融合基因、发生点突等。首例ALK突变的非小细胞肺癌(NSCLC)是在2007年报道 ...
吉非替尼 (Gefitinib,Iressa,伊瑞可,易瑞沙)是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI,属小分子化合物)。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成,并增加肿瘤细胞的凋亡。 吉非替尼 适应症 可用于一 ...
赛瑞替尼 治疗ALK阳性非小细胞肺癌最新数据公布,间变性淋巴瘤激酶(ALK)已被确定为一个关键的致癌驱动因素。在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,约3%~7%的患者存在ALK基因的染色体重排。 2014年4月29日,美国FDA批准 赛瑞替尼 用于治疗ALK阳性的成 ...
BRAF阳性NSCLC一线治疗方案:达拉非尼+ 曲美替尼 ,2017年6月,美国FDA批准达拉非尼与曲美替尼联合治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 临床数据,BRF113928 (NCT01336634)是一项多中心、三队列、非随机、开放标签试验,试验将患 ...
赛瑞替尼 治疗肺癌脑膜转移患者临床数据新鲜出炉,约5%的ALK阳性非小细胞肺癌(ALK+NSCLC)患者存在脑膜转移(LM),且接受全脑放疗和鞘内化疗的中位总生存期为1~3个月。赛瑞替尼在有LM的NSCLC患者中显示了有希望的颅内抗肿瘤活性和反应。 赛瑞 ...
Vemurafenib(商品名Zelboraf)是由Plexxikon和Genentech开发的B-Raf酶抑制剂,用于治疗晚期黑色素瘤。 威罗菲尼 (Vemurafenib)是选择性BRAF V600激酶抑制剂,在BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤中的应答率约为50%。癌症和肿瘤基因图谱(C ...
赛瑞替尼 治疗有症状肺癌脑转移/脑膜转移的疗效解读,治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者在治疗过程中约一半会出现脑转移,其中包括极为“凶险”的脑膜转移,未经治疗的NSCLC脑膜转移患者生存期仅为4~6周,脑转移已成为目前肺癌诊疗的难点。生命的险峰等待 ...
作为第一代EGFR抑制剂之一的 特罗凯 (盐酸厄洛替尼片)是很多非小细胞肺癌患者的选择。服用靶向药比放化疗要温和得多,让众多肺癌患者看到生命延长希望的同时,减轻了他们承受疾病和放化疗的痛苦。 特罗凯 (盐酸厄洛替尼片),适应症为厄洛 ...
赛瑞替尼 ——减少剂量、疗效更优,赛瑞替尼是目前唯一一个进入中国医保的二代ALK抑制剂,为ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来了生存获益。基于ASCEND-8研究结果,赛瑞替尼的获批治疗剂量由750mg空腹口服调整为450mg随餐服用,而最新的生存随访 ...
这项研究旨在探讨活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮(SLE)患者中静脉注射(IV)贝利木单抗联合标准SLE治疗(SoC)的长期安全性和疗效。 这是一项多中心、开放标签的延续性研究,完成II期双盲研究的SLE患者IV 贝利木单抗 ,每4周一次,并联 ...
一、 特罗凯 和易瑞沙的区别 1.特罗凯和易瑞沙药效:基本相同 2.特罗凯和易瑞沙敏感人群相同:不吸烟、女性、肺腺癌 3.特罗凯不良反应和易瑞沙类似,但是发生率可能相对较低。 4.个例显示,易瑞沙耐药后,服用特罗 ...
赛瑞替尼 一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌获益仍未止步,对于晚期非小细胞肺癌,ALK重排是又一个重要的驱动基因,携带ALK重排的患者可从靶向ALK激酶的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗中获益。赛瑞替尼作为一种重要的二代ALK抑制剂,在ASCEND系列研究中显示了 ...
一项正在进行中的试验表明,18个月随访时,肝纤维化在组织学水平有改善。 奥贝胆酸 (obeticholic acid)是类法尼醇X受体(Farnesoid X receptor)激动剂,已被美国FDA批准用于治疗原发性胆汁性胆管炎。为了评估其对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)(美国FDA ...
赛瑞替尼 联合手术治疗ALK阳性NSCLC临床数据,2014年4月29日,美国FDA批准赛瑞替尼用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌。2018年5月31日,赛瑞替尼在国内获批。回顾性研究显示,ALK基因重排非小细胞肺癌的发生约占非小细胞肺癌的3%-5%,不同种 ...
达拉非尼联 曲美替尼 治疗BRAF V600E突变的胆管癌患者的有效性和安全性,胆管癌是一种罕见的恶性肿瘤,预后差,一线治疗后的治疗选择和结果尚不明确,胆管癌二线治疗的中位无进展生存期(PFS)小于5个月。 联合BRAF+MEK抑制对BRAF V600E突变的甲 ...

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