肺动脉高压的治疗药物虽然不多,但是内皮素受体拮抗剂在这类药物中绝对占据重要位置,波生坦和安立生坦都是内皮素受体拮抗剂,但是很多患者对于这两个药物的内在区别却不了解。 一、波生坦和 安立生坦 内在机制不同 波生坦是一种双重内皮素受体 ...
警告和注意事项 ※腹泻 来那替尼 可导致严重腹泻和并发症(脱水、低血压和肾衰竭等)。ExteNET研究中,服用来那替尼患者的腹泻比例90%,3级40%,3级0.1%,93%的腹泻发生在头一个月。3级腹泻中位发生时间8天,中位持续时间5天。 ※肝毒性 ...
2020年04月28日,贺俪安马来酸 奈拉替尼 片获得中国国家药监局批准,用于既往接受过曲妥珠单抗辅助治疗的HER-2阳性早期乳腺癌患者的强化辅助治疗。 它是全球唯一获批在曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗HER2阳性乳腺癌后进行强化辅助治疗的产品,用以减少疾病 ...
鲁索替尼 (Ruxolitinib),别名:捷恪卫、芦可替尼,是由一家1991年建立、快速崛起美国医药公司Incyte 公司和瑞士诺华制药有限公司联合开发研制的。于2011年11月16 日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,这是第一个获准的专门治疗骨髓纤维化的药 ...
艾乐替尼 是一种作用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的癌症药物。用于治疗已经扩散到身体其他部位(已转移)的ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。用于治疗克唑替尼进展或不耐受的ALK阳性转移性NSCLC患者 【用法用量】 推荐剂量为每次4粒(600mg), ...
对于无法接受局部治疗并且索拉非尼治疗后疾病进展的肝细胞癌(HCC)患者,有效的二线治疗方法尚未得到满足。 瑞戈非尼 是一种多激酶抑制剂,具有与索拉非尼部分重叠的靶标,但作用更强。根据先前II期研究的阳性信息,Jordi Bruix及其同事进行了III期RESORCE ...
报告致命和非致命感染; 25-26%的患者有3级或更高。骨髓抑制报告(中性粒细胞减少23-29%,血小板减少 5-17%,贫血高达9%); 每月监测全血细胞计数(CBC)。 报告心房纤颤(AF)和颤动(6-9%),特别是心脏危险因素,急性感染或既往心房颤动 病史 ...
Enasidenib( 恩西地平 ),商品名Idhifa,由Agios和 Celgene联合开发,2017年8月1日,获得FDA批准上市,用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。 恩西地平 获得了FDA审评的快速通道和优先审评的资格,同时获得了FD ...
尼达尼布 是一个多靶点,三重抗血管激酶抑制剂,可以阻断血管内皮生长因子受体(VEGFR 1-3),血小板衍生生长因子受体(PDGFRα和)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR 1-3)激酶活性。尼达尼布与这些受体的三磷酸腺苷(ATP)竞争性结合,来阻断细胞内信号 ...
FDA批准其靶向抗肿瘤药物 芦卡帕利 (rucaparib,Rubraca)一个新的适应症:作为一种单药疗法,用于治疗接受过雄激素受体(AR)导向治疗和紫杉烷化疗、携带有BRCA突变(生殖系和/或体细胞)的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者。 芦卡帕利 ...
卡波西肉瘤是由卡波西肉瘤相关疱疹病毒(KSHV,也称为人疱疹病毒8型[HHV-8])引起的,其特征是被KSHV感染的梭形细胞增殖和血管异常增生。卡波西肉瘤最典型的发病部位是皮肤。病变过程中或起始时也可累及口腔黏膜、淋巴结和内脏器官。卡波西肉瘤常见于HIV ...
前列腺癌是男性中第二大常见癌症,而转移去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)又是一种预后效果差,异质性疾病。尽管对于mCRPC的男性可用的治疗方法有所增加,但五年生存率仍然很低。不仅生存率低,还会有患者发生基因突变,HRR基因突变常发生在约20%—30%的mCRP ...
Midostaurin 米哚妥林 是一种酪氨酸激酶抑制剂,可抑制多种受体,如野生型FLT3,FLT3突变型激酶ITD和TKD,KIT(野生型和D816V突变型),PDGFRα/β以及丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶C(PKC)。Midostaurin抑制FLT3受体信号传导和细胞增殖,并诱导表达ITD和TKD突 ...
肝脏毒性 在接受 阿来替尼 治疗的405名患者中,4.6%的患者AST升高超过正常上限(ULN)的5倍,5.3%的患者ALT升高超过正常上限的5倍,3.7%的患者胆红素升高超过正常上限的3倍。这些事件中的大多数(69%的肝转氨酶升高和68%的胆红素升高)发生在治疗的前3个月。 ...
在两项双盲安慰剂对照试验中评估了艾曲波帕对1岁及以上儿童慢性ITP患者的疗效和安全性。根据ITP确诊的时间,试验的时间有所不同:至少6个月或至少12个月。在试验期间,剂量可以每两周增加一次,每天最多75mg. 血小板计数超过200×10^9 /L时降低 艾曲 ...
在三个随机、双盲、安慰剂对照和开放标签延长试验中评估 艾曲波帕 对成年慢性ITP患者的疗效和安全性。在研究TRA100773B和研究TRA100773A([NCT00102739])中,之前至少接受过一种ITP治疗且血小板计数少于30 x 10^9 /L的患者被随机分配接受艾曲波帕或安慰剂 ...
■适应证: ● 艾曲博帕 是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 ●艾曲博帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患 ...
美国FDA批准葛兰素史克公司的 艾曲博帕 (eltrombopag)上市,用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。 因本品是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动 ...
安必素 注射用两性霉素B脂质体是一种抗真菌抗生素。两性体中的活性成分是两性霉素B.在医院由医生或护士作为静脉输液(点滴)给药。 活性成分:两性霉素B.每个小瓶含有50毫克包封在脂质体内的两性霉素B. 其他成分是:氢化大豆磷脂酰胆碱、胆固醇 ...
安必素 (AmBisome)输注过程中,您可能会出现副作用: ■非常常见(每10个人中就有一个以上会受到影响):发烧、发冷和颤抖。 ■较不常见的输液相关副作用包括:胸闷、胸痛、呼吸困难(可能伴有喘息)、潮红、心率快于正常、低血压和肌肉骨骼 ...

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