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  • 转移性胃癌三线治疗新药曲氟尿苷复方片(Lonsurf)抗肿瘤作用机制及不良反应

    转移性胃癌三线治疗新药曲氟尿苷复方片(Lonsurf)抗肿瘤作用机制

      抗肿瘤作用机制:Trifluridine/ Lonsurf (TAS-102)是一种口服的细胞毒性化疗药物,由抗肿瘤胸腺嘧啶核苷类似物Trifluridine(FTD)和胸腺嘧啶磷酸酶抑制剂Lonsurf(TPI)组成。Trifluridine能够直接混入DNA结构中,干扰DNA的功能;tipiracil通过抑制胸 ...

  • GLP-1受体激动剂索马鲁肽(semaglutide)爆发增长

    GLP-1受体激动剂索马鲁肽(semaglutide)爆发增长

      GLP-1 受体激动剂 索马鲁肽 爆发增长,2020 年 2 月 5 日,诺和诺德公布 2019 年财报,总收入 178 亿美元,同比增长 9%。该公司销售额排名前 TOP5 品种分别是:治疗糖尿病的利拉鲁肽(Victoza)、门冬胰岛素(NovoRapid)、索马鲁肽(Ozempic)、门冬/精 ...

  • 抗肿瘤药物达雷妥尤单抗(Daratumumab)在原发轻链型淀粉样变性的效果如何

    抗肿瘤药物达雷妥尤单抗(Daratumumab)在原发轻链型淀粉样变性的

       达雷妥尤单抗 在原发轻链型淀粉样变性的效果如何,原发性轻链型(AL型)淀粉样变性是最常见的一种淀粉样变性,在我国发病率逐年提高。尽管目前自体造血干细胞移植(ASCT)以及新药的应用使AL 型淀粉样变性的预后得到改善,但复发/难治性AL型淀粉样变性 ...

  • 抗肿瘤靶向药物用药指导之赛瑞替尼(Ceritinib)

    抗肿瘤靶向药物用药指导之赛瑞替尼(Ceritinib)

      抗肿瘤靶向药物用药指导之—— 赛瑞替尼      制剂与规格:胶囊:150mg      适应证:本品适用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的ALK 阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者。      合理用药要点:1.用药前必须明确有经国家 ...

  • 达拉非尼和曲美替尼(trametinib)双药联合治疗是黑色素瘤精准治疗时代的代表

    达拉非尼和曲美替尼(trametinib)双药联合治疗是黑色素瘤精准治疗

      达拉非尼和 曲美替尼 双药联合治疗是黑色素瘤精准治疗时代的代表!甲磺酸达拉非尼胶囊(泰菲乐)是一种强效和选择性BRAF激酶活性抑制剂。曲美替尼片(迈吉宁)是一种可逆的、高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂。      达拉非尼和 曲美替尼 靶 ...

  • 靶向药物赛瑞替尼(Ceritinib)750mg空腹给药中位PFS可达26.3个月

    靶向药物赛瑞替尼(Ceritinib)750mg空腹给药中位PFS可达26.3个月

       赛瑞替尼 750mg空腹给药中位PFS可达26.3个月,ASCEND-4研究亚洲人群数据进一步证实赛瑞替尼750mg空腹治疗的显着获益,ASCEND-8研究则为赛瑞替尼450mg随餐服用提供安全保障,且疗效更加卓越。      对于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,ALK重排是一个 ...

  • 欧狄沃(Opdivo)获批成为中国首个胃癌免疫治疗药物

    欧狄沃(Opdivo)获批成为中国首个胃癌免疫治疗药物

       欧狄沃 (纳武利尤单抗注射液)正式获得中国国家药品监督管理局批准用于治疗既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃或胃食管连接部腺癌患者。这是继非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌之后,中国首个免疫肿瘤(I-O)药物欧狄沃在中国获批 ...

  • 中国真实世界研究再次力证阿法替尼(afatinib)疗效安全性

    中国真实世界研究再次力证阿法替尼(afatinib)疗效安全性

      从循证证据走向临床实践,药物真实世界的疗效越来越受到肿瘤科医生关注。今年由中国药科大学、江苏省肿瘤医院完成的一项 阿法替尼 的真实世界研究在 2019 ASCO 年会上公布(摘要号:e20518),为该药物在中国的临床应用增添了新的有力证据。      该 ...

  • 吉非替尼片(Gefitinib)的成分是什么?需要服用多久?

    吉非替尼片(Gefitinib)的成分是什么?需要服用多久?

       吉非替尼 片是近几年来,在治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(的处方药。而要想了解药物的疗效是否对于疾病有效,是可以从很多方面入手的,比如药物的组成成分。那么,吉非替尼片的药物成分有哪些?      吉非替尼片的药物成分主要为吉非替尼,吉非 ...

  • K药/可瑞达(Keytruda)针对经典霍奇金淋巴瘤3期临床试验通过

    K药/可瑞达(Keytruda)针对经典霍奇金淋巴瘤3期临床试验通过

      默克公司的 可瑞达 (Keytruda,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)在针对经典霍奇金淋巴瘤(cHL)的一项验证性3期临床试验中达到了主要终点。      2017年3月, 可瑞达 (Keytruda)获得了有条件的批准,用于经过三轮或三轮以上治疗后复发的难 ...

  • 酒精性脂肪性肝炎治疗药物奥贝胆酸(obetix)治疗NASH临床2b期结果

    酒精性脂肪性肝炎治疗药物奥贝胆酸(obetix)治疗NASH临床2b期结果

      非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是一种常见的肝病,市场规模可达350亿美元。奥贝胆酸的临床试验展示了可喜的结果,有望成为FDA第一个批准上市治疗NASH的药物。本文摘译了奥贝胆酸治疗NASH临床2b期的试验结果,以提供临床数据供诸君参考。       奥贝胆酸 ...

  • 抗肿瘤药物吉非替尼在使用中有哪些要注意的

    抗肿瘤药物吉非替尼在使用中有哪些要注意的

       吉非替尼 适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。1、正确服用方法。1)、吉非替尼片每次250mg,每日1次,空腹或与食物同服。严格遵医嘱按时、按量服用。漏服,千万不要超量补服。2)、如有吞咽困难,可分散于半杯饮用水 ...

  • 抗肿瘤药物达雷妥尤单抗(Daratumumab)的真实世界数据

    抗肿瘤药物达雷妥尤单抗(Daratumumab)的真实世界数据

       达雷妥尤单抗 真实世界数据,RRMM1、多发性骨髓瘤(MM)是欧盟第3大血液系统恶行肿瘤,每年有33000例新发病人和20000死亡病例,复发/难治多发性骨髓瘤(RRMM)是面临的最棘手问题。2、Usmani等人曾报道说,接受过至少3线治疗的MM病人,如果对蛋白酶体抑制 ...

  • 靶向药物赛瑞替尼(Ceritinib)挑战ALK+NSCLC有症状脑转移/脑膜转移高危患者

    靶向药物赛瑞替尼(Ceritinib)挑战ALK+NSCLC有症状脑转移/脑膜转

       赛瑞替尼 挑战ALK+NSCLC有症状脑转移/脑膜转移高危患者,在2019年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上,备受瞩目的ASCEND-7研究一经公布就引起了热议。ASCEND-7研究是首个在ALK+非小细胞肺癌(NSCLC)有症状或进展期脑转移患者中评估赛瑞替尼750 mg/d空腹口 ...

  • PD-1联合靶向药物阿西替尼(Axitinib)成为肾癌一线治疗新选择!

    PD-1联合靶向药物阿西替尼(Axitinib)成为肾癌一线治疗新选择!

      有效率高达6成,PD-1联合 阿西替尼 成为肾癌一线治疗新选择!2019年4月19日,FDA批准了帕博利珠单抗(K药)与阿西替尼构成的组合疗法,作为一线疗法治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。      为什么这一疗法值得被大家了解和关注呢?因为这是首个PD-1抗体 ...

  • 抑制ISG15的表达可以增敏靶向药物曲美替尼(trametinib)在肠癌中的抗癌作用

    抑制ISG15的表达可以增敏靶向药物曲美替尼(trametinib)在肠癌中

      抑制ISG15的表达可以增敏 曲美替尼 在肠癌中的抗癌作用,背景:结肠癌是全球高发的肿瘤类型之一。干扰素刺激基因 15(ISG15)作为一个泛素化分子,可在I型干扰素的诱导下表达上调,进而在多种微生物和细胞刺激应答中发挥重要的作用。然而,ISG15 在结肠 ...

  • 靶向药物赛瑞替尼(Ceritinib)ALK阳性NSCLC的优选推荐

    靶向药物赛瑞替尼(Ceritinib)ALK阳性NSCLC的优选推荐

       赛瑞替尼 ——ALK阳性NSCLC的优选推荐,二代ALK抑制剂赛瑞替尼为ALK阳性晚期NSCLC带来了长期生存获益,使肺癌有望实现慢性病化。目前国内外已有多种上市的ALK抑制剂,临床医生应对疾病进展该如何选择呢?特邀黑龙江农垦总局总医院高峰教授就ALK阳性晚期 ...

  • 转移性胃癌三线治疗新药曲氟尿苷复方片(Lonsurf)获FDA批准

    转移性胃癌三线治疗新药曲氟尿苷复方片(Lonsurf)获FDA批准

      2019年2月22日,曲氟尿苷复方片( lonsurf ,TAS-102)获FDA批准用于接受过至少两线化疗或HER2/neu靶向治疗的成人转移性胃及胃食管结合部腺癌(GEJ)患者的治疗,前期接受过的化疗药物包括氟嘧啶、铂类、紫杉烷类、伊立替康。      胃癌的治疗现状 ...

  • 日本宣布取消口服长效降糖药曲格列汀(Trelagliptin)肾损害患者的禁忌

    日本宣布取消口服长效降糖药曲格列汀(Trelagliptin)肾损害患者的

      日本宣布取消 曲格列汀 肾损害患者的禁忌,近期,日本厚生劳动省(MHLW)及药品和医疗器械管理局(PMDA)宣布曲格列汀(Zafatek?)应修订药品说明书,取消重度肾损害患者的用药禁忌。      曲格列汀用于治疗2型糖尿病。2015年曲格列汀在日本获批,进 ...

  • GLP-1降糖药索马鲁肽(semaglutide)在欧盟获批

    GLP-1降糖药索马鲁肽(semaglutide)在欧盟获批

      4月4日,诺和诺德宣布其Rybelsus(口服 索马鲁肽 )在欧盟获批,用于辅助饮食控制和运动治疗2型糖尿病成人患者。Rybelsus已于2019/9/20获得FDA批准,上市首年销售额达到5000万丹麦克郎。      Rybelsus是首个获批上市的口服胰高血糖素样肽1(GLP-1) ...

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