在一项开放标签的单臂I/II期临床试验中，招募了69例组织学确诊的ROS1阳性的有无CNS转移的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，ECOG表现评分0-2分。予以劳拉替尼(Lorlatinib)100mg/日口服，21天一疗程，直到病情进展或出现不可耐受的毒性或撤出研究或死亡。主要终 ...
乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤，严重危害妇女健康。资料显示，全球每年发生120万，死亡近一半，高达50万。我国乳腺癌发病率占全身恶性肿瘤的7%—10%，通常发生在40—60岁绝经前后的妇女。 HER2阳性乳腺癌是侵袭性肿瘤，可以传播到身体其他部位 ...
马来酸奈拉替尼片(Neratinib)曾用名来那替尼，商品名贺俪安，英文商品名Nerlynx），是一种口服的HER-酪氨酸激酶抑制剂，可同时抑制HER（HER1/HER2/HER4）以及PI3K/AKT和RAS/RAF等多种靶点和信号传导通路。2020年4月27日中国国家药品监督管理局批准了马来 ...
劳拉替尼 (Lorlatinib)获FDA批准上市用于治疗接受克唑替尼和至少一种其它ALK抑制剂治疗之后疾病发生恶化，或接受阿来替尼（alectinib）或色瑞替尼（ceritinib）作为第一个ALK抑制剂治疗但疾病恶化的ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 劳拉替尼 ...
达沙替尼和尼洛替尼属于二代TKI药物，对于部分慢粒白血病患者在伊马替尼等用药期间出现不耐受，或者是一定时期后融合基因尚未转阴的患者，需要更换二代药尼洛替尼或达沙替尼进行治疗。 在服药期间想要获得好的疗效，需要慢粒患者坚持正确规范的服药 ...
吉列替尼 Gilteritinib用于急性髓细胞白血病可使化疗生存期翻倍 安斯泰来制药公司今天宣布美国食品药品管理局（FDA）批准XOSPATA?（通用名称：gilteritinib）用于治疗患有复发或难治性的FLT3突变成人急性髓性白血病（AML）患者。 Gilteritinib ...
攻破RAS突变癌症的曙光已现： 曲美替尼 +氯喹，RAS突变在多种恶性肿瘤中高表达，如胰腺癌97.7%、结直肠腺癌52.2%、肺腺癌32.2%。 伴有RAS突变的癌症，在我们肿瘤界被称为“最难啃的骨头”，因为从RAS基因发现至今，科学家们一直在孜孜不倦地研究 ...
全球最大II期临床试验证实 尼拉帕尼 (则乐)单药后线治疗卵巢癌显着延长寿命，卵巢癌是女性常见癌症之一，尽管大多数晚期卵巢癌患者对最初的治疗有应答，70%的卵巢癌患者会出现复发，卵巢癌患者的后线治疗方案选择十分有限，无论患者的铂类敏感状态，随着 ...
如何应对帕比司他方案不良反应？ 帕比司他 ，首个经批准治疗复发/难治性骨髓瘤（RRMM）的DACi药物，已被批准与硼替佐米和地塞米松联合应用治疗RRMM，在改善生存预后的同时，也带了诸多不良反应如血小板减少、腹泻、心电图异常、神经病变等，严重影响了患 ...
前列腺癌是男性常见的癌症种类之一，由于很多男性早期对自己的前列腺癌健康不是很关注，由此导致了很多人病情发生了恶化，等到患者有所感觉时已经是前列腺癌患者，甚至发生了转移，对此我们不要绝望，目前我们有 阿比特龙 可以用于治疗前列腺癌晚期。 ...
药物安全性：总体药物安全性和耐受性良好，其安全性数据基于3个合并的开放性研究：156例复发/难治骨髓瘤患者接受标准剂量达雷妥尤单抗治疗，平均治疗时间3.3个月，最长治疗时间20个月。 最常见不良事件：输液相关反应，其它常见不良反应：疲劳 ...
恩杂鲁胺 (Xtandi)是治疗前列腺癌的新型靶向药物，前列腺癌是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤，目前我国泌尿肿瘤中的肾癌和前列腺癌的发病率年增长速度超过5%，位居所有肿瘤增长率的前两位。 恩杂鲁胺 (Xtandi)在临床试验中表现优越，对比安慰剂组14%的 ...
在过去三十年中，国内对于卵巢癌的治疗主要还是采用肿瘤细胞减灭术及基于铂类、紫杉烷类的化学疗法，存活率虽有所改善，但依然难以达到满意的减瘤效果，且存在着化疗耐药、复发转移、并发症多等问题，使得患者的5年存活率仅为39%。 奥拉帕尼 (Olapa ...
达克替尼 在中国上市了，疗效远胜易瑞沙，2019年5月15日，重磅消息传来，抗癌新药达克替尼在中国批准上市了！达克替尼（dacomitinib）简称804，是由着名药企辉瑞公司研发的，属于第二代EGFR靶向药，批准的适应症是：单药用于EGFR敏感突变（19号外显子缺 ...
Revlimid 获NICE批准用于多发性骨髓瘤的替代治疗，在欧盟委员会批准Revlimid用于多发性骨髓瘤的成人患者一线治疗整整四年后，英国国家健康和护理卓越研究所（NICE）于上周五正式做出决定，推荐Revlimid作为多发性骨髓瘤的替代方案，并将该药纳入英国国 ...
普乐沙福 用于抢先干预和二次动员，除了ASCT的一线造血干细胞动员，普乐沙福还被探索应用于抢先干预和二次动员中，前者旨在预防动员失败，后者则为动员失败后的挽救治疗。研究表明，普乐沙福在抢先干预或挽救治疗中均可显着提高CD34+细胞采集量，且相较 ...
治疗强直性脊柱炎的生物制剂——英夫利昔单抗， 英夫利昔单抗 对体内各种形式的肿瘤坏死因子均能结合，稳定性比较高，用药间隔时间长，第3针后为每2个月使用1次，使用方便。主要用于类风湿关节炎、强直性脊柱炎。 治疗作用特点：起效快(数小时 ...
Opdivo /IL-2激动剂组合获FDA突破性疗法认定，Nektar Therapeutics和百时美施贵宝（BMS）联合宣布，美国FDA授予Nektar公司在研疗法bempegaldesleukin（NKTR-214）和BMS的PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）构成的组合疗法突破性疗法认定，治疗初治无法切除 ...
抗肿瘤药物 可瑞达 (Keytruda)用于治疗黑色素瘤的临床应用指导，1. 对于经一线治疗治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤患者推荐给药方案为2mg/kg，静脉输注30分钟以上，每3周给药一次，直至出现疾病进展或不可接受的毒性。如果患者临床症状稳定，即使有 ...
聚焦 伊沙佐米 治疗骨髓瘤的真实世界研究，近年来，多发性骨髓瘤（MM）的治疗药物不断推陈出新，新型蛋白酶体抑制剂伊沙佐米去年在中国正式获批用于复发难治（R/R）的MM治疗，为中国的MM患者带来了更多治疗选择，然而伊沙佐米在真实世界中的应用情况尚未 ...
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