靶向药物 拉帕替尼 (Lapatinib)的适应症及用法用量，适应症：一、用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的，既往接受过包括蒽环类，紫杉醇，曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。 二、来曲唑（letrozole）为过表达HER2受体适用激素治疗 ...
西地尼布 和奥拉帕利联用：延长BRCA野生型卵巢癌患者总生存期？ 卵巢癌的死亡率在女性生殖器官常见肿瘤中居首位。卵巢癌发病隐匿，且缺乏有效的筛选及早期诊断措施，约70%患者在确诊时已属晚期。奥拉帕利（Olaparib）是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（pol ...
靶向药物 奥沙利铂 (Oxaliplatin)使用须知，成人剂量：国内用法用量剂量：限成人使用，辅助治疗时，奥沙利铂的推荐剂量为 85 mg/m2（静脉滴注）每 2 周重复，共 12 个周期（6 个月）。治疗转移性结直肠癌，奥沙利铂的推荐剂量为 85 mg/m2（静脉滴注）每 ...
在最新的肺癌临床试验中与两种药物合用可使复发风险降低40％，这将是治疗肺癌的好消息。日本近畿大学等研究小组发现，与两种分子靶向药物联合使用相比，复发风险降低了40％。 30％的肺癌患者的EGFR基因突变。对于那些拥有它的人，已经开发了有 ...
来那替尼 获美FDA批准扩展适应症！2017年7月，美国FDA批准来那替尼用于先前已接受过曲妥珠单抗辅助治疗的早期HER2阳性乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。 2020年2月25日，美国FDA批准来那替尼治疗已接受过两种或以上治疗方案的转移性晚期HER2阳性 ...
Opdivo+Yervoy肺癌试验失败细节公开，比安慰剂更糟！去年11月，百时美施贵宝（BMS）宣布其CheckMate 451后期研究没有达到整体生存提高的主要终点。该试验将其检查点抑制剂 Opdivo （nivolumab）与针对CTLA-4蛋白受体的Yervoy（ipilimumab）联合用药用于 ...
博舒替尼 Bosulif可用于急变期Ph+的慢性髓性白血病,【博舒替尼Bosulif（Bosutinib）简介说明】博舒替尼Bosulif是一种酪氨酸酶抑制剂，可抑制CML的Bcr-Abl激酶；此外还能抑制Src族激酶包括Src、Lyn和Hck，抑制鼠类（16/18）对伊马替尼抵抗髓性细胞群表达 ...
全球首个获批前列腺癌的PARP抑制剂 卢卡帕尼 (rucaparib)，Rubraca（rucaparib）是一种多聚 ADP 核糖聚合酶（PARP）抑制剂，它可阻断癌细胞中受损 DNA 的修复，从而导致癌细胞死亡。 2016年12月19日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了Ruc ...
贝利司他(Belinostat)基本信息介绍， Belinostat 是2014年7月3日美国FDA批准上市的组蛋白去乙酰化酶(pan-histone deacetylase ，HDAC)抑制剂，由Spectrum公司和TopoTarget公司(后并入Onxeo公司)联合研发生产，由Spectrum在美国上市销售。 Belin ...
首款靶向药物 厄达替尼 (Erdafitinib)问世膀胱癌进入精准医疗时代，2019年4月12日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准Erdafitinib治疗有FGFR3或FGFR2突变的含铂化疗期间或之后进展的局部晚期或转移性膀胱癌患者，包括接受新辅助或辅助铂化疗12个月内 ...
在 卵巢癌 中，现有靶向治疗药物主要包括以下这些： 1. 抗血管生成药 肿瘤组织与正常组织类似，其生长发育也需要血液的供应，并且由于肿瘤细胞快速生长的特性，其血管生成也是大幅度加快，而抗血管生成药就是作用在这个位点。抗血管生成单抗药物是临 ...
靶向药物 维莫地吉 (Vismodegib)的简介,维莫地吉(Vismodegib)由基因泰克（Genentech，现属于罗氏）研发，于2012年1月30日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，之后于2013年7月12日获得欧洲药物管理局（EMA）批准上市，由基因泰克在美国上市销售，商品 ...
格列卫 /甲磺酸伊马替尼(imatinib)常见不良反应及处理，随着《我不是药神》这部电影的热播，把人们的注意力都吸引到了一个药物上——格列卫（电影中为格列宁）。这个药物价格不菲，但效果也非常显着。神油店老板程勇就因为成为了“格列宁”的独家代理商 ...
厄达替尼 (Balversa)erdafitinib是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活，从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。Erdafitinib曾经获得FDA授予膀胱癌的突破性疗法认定，该药物的新药申请也获得了优先 ...
肝癌在目前发病率和死亡率也是极高的，肝癌具有高发、难治、预后差的特点。严重威胁着国人的生命健康，据统计，全球每年新发肝癌约81万例，其中我国就达到46万例，也就是说全球近一半的肝癌患者在我国，所以肝癌又常常被称作“中国癌”。 乐伐替尼 又被 ...
雷莫芦单抗 (Ramucirumab)联合厄洛替尼用于EGFR突变NSCLC未治疗患者,背景:EGFR突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)中EGFR和VEGF通路的双重阻断得到了临床前和临床数据的支持，但该方法尚未得到广泛应用。RELAY评估了厄洛替尼(一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI ...
【 米哚妥林 (Midostaurin)Rydapt说明】 美国FDA公佈诺华新药Rydapt(midostaurin)米哚妥林正式获批，与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗 ...
帕博西尼 (Palbociclib)一线联合来曲唑 目前，对于激素受体阳性的、绝经的乳腺癌患者，除非病情进展非常快或者病情紧急，首选的药物都是第三代芳香化酶抑制剂，包括来曲唑、阿那曲唑、依西美坦等。为了增加有效率，一些机构开始联合帕博西尼进行治疗，近 ...
帕博西尼 (Palbociclib)主要用于绝经(用卵巢功能抑制剂，人工造成“绝经”也算)的、激素受体阳性(大约占所有乳腺癌患者70%，是最常见的一类乳腺癌)的晚期患者；与目前已有的首选药物(来曲唑、阿那曲唑、氟维司群等)联合使用，能将疾病进展风险降低50%以上， ...
肝癌、肾癌、卵巢癌、甲状腺癌，仑伐替尼/乐伐替尼是在多方位优秀的表现，堪称完美。靶向药 仑伐替尼 / 乐伐替尼 表现在哪些方面呢？ 1.仑伐替尼/乐伐替尼已经获批用于甲状腺癌、肾癌和肝细胞癌（美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准仑伐替尼/乐伐替尼用于治 ...
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