RAS-RAF-MEK-ERK信号通路不仅在黑色素瘤致病中有一定作用，在结直肠癌中也有重要的治疗靶点价值。2016年ASCO上报道了一项atezolizumab联合 考比替尼 治疗KRAS突变结直肠癌患者的试验。联合机理：考比替尼可以诱导T细胞浸润，上调MHC I,增加免疫药物的疗 ...
患者基线特征。研究包括58例ALK阳性NSCLC患者，中位年龄63.2岁，男性41.4%，20.7%既往进行过化疗。患者在克唑替尼平均治疗10.6个月后起始 塞瑞替尼 ，41.4%的患者在克唑替尼治疗期间发生过胃肠道不良反应。在原发性NSCLC诊断时，51.7%的患者从未吸烟，27.6% ...
抗肿瘤药 米托坦 (Chloditan)是一款用于治疗无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌的抗癌药物。米托坦在国外已经上市近50年。我们来了解下肾上腺皮质癌患者服用 米托坦 (Chloditan)吃多久见效。 米托坦 主要是用于无法手术的、功能性和非功能性肾上 ...
2013 年2月份批准将 阿柏西普 (aflibercept)添加到FOLFIRI方案，可以改善已使用过奥沙利铂的转移性结肠癌病人的生存期。阿柏西普(aflibercept)是一种新的抗VEGF药物，通过与VEGF紧密结合，降低血管通透性，进一步抑制新生血管的生成。今天来看一下注射 阿柏 ...
乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤。HER2阳性的早期乳腺癌患者接受赫赛汀联合化疗后，仍有约1/4的患者在10-11年后出现疾病复发或死亡，高危早期乳腺癌患者出现复发或死亡的比例更高。帕捷特/帕妥珠单抗(Pertuzumab)是瑞士罗氏生产的乳腺癌治疗药。那么， 帕 ...
印度NATCO生产的硼替佐米(Bortezomib)是26S蛋白酶体抑制剂，通过阻断细胞内多种调控细胞凋亡及信号传导的蛋白质的降解，导致肿瘤细胞死亡。 大量研究发现，印度NATCO生产的硼替佐米(Bortezomib)对多种肿瘤，尤其是血液肿瘤中的多发性骨髓瘤、套细胞型淋 ...
达沙替尼 （别名：施达赛）是多酪氨酸激酶抑制剂，达沙替尼用于治疗包括甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。这是一种治疗慢性髓性白血病的孤儿药，早在2011年在我国获批 ...
帕拉西替尼 (Pralsetinib)是一种强效、高选择性的RET靶向药物。2020年9月7日，普拉替尼在中国获得上市申请，并纳入优先审评资格。这次在中国的获批申请，意味着在不久的将来，帕拉西替尼(Pralsetinib)将成为我国第一个上市的针对RET融合阳性的NSCLC靶向药物 ...
第二代肺癌靶向药物达克替尼(Dacomitinib)原研药是美国辉瑞公司（Pfizer）研制，靶点不仅有EGFR（HER1），而且还有HER2和HER4，也可能因为可以抑制多个HER家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。目前印度仿制版达克替尼(Dacomitinib)也已经获批上市，治疗效果与 ...
CDK4/6抑制剂瑞博西尼(Ribociclib)已批准联合内分泌治疗用于HR阳性晚期乳腺癌。基于MONALEESA-2和MONALEESA-3研究，CDK4/6抑制剂 瑞博西尼 (Ribociclib)已经获得FDA和EMA批准以及NCCN指南推荐，联合AI用于绝经后HR+晚期乳腺癌的一线治疗。MONALEESA试验 ...
瑞格非尼 是一种多激酶抑制剂，具有与索拉非尼部分重叠的靶标，但作用更强。根据先前II期研究的阳性信息，Jordi Bruix及其同事进行了III期RESORCE试验，其中567名HCC患者被随机分配（2：1）接受瑞戈非尼或安慰剂的二线治疗。 该试验具有一些重要的 ...
美国FDA已批准Xeljanz（tofacitinib, 托法替尼 ），用于≥2岁儿童和青少年治疗有活动性多关节病程的幼年特发性关节炎（pcJIA）。此次批准包括Xeljanz的2种剂型，一种是片剂，另一种是口服溶液，根据体重给药。 此次批准，是Xeljanz的第4个适应症，该 ...
老年复发/难治AML患者治疗方案有限，预后不佳，亟需新的治疗选择。基础研究显示， 维奈托克 和Idasa分别抑制BCL-2和MDM2，具有协同凋亡诱导活性。口头报告229将报道一项正在进行的、开放标签的Ib期研究，旨在评估Ven+Idasa用于R/R AML患者的安全性、耐受 ...
【药品名称】 凡德他尼 【英文名称】Caprelsa（Vandetanib） 【商品名】Zactima 【靶点】EGFR (HER1/ERBB1), RET, VEGFR2 【性状】为口服给予的(Vandetanib)片有两种规格，100 mg和300 mg,分别含100 mg和300 mg的Vandetanib.片中含以下 ...
拉帕替尼 联合化疗引起的腹泻最为常见，几乎一半腹泻患者在初次治疗的1周内发生，并持续4~5天，但通常症状较轻，3级、4级情况较少。排便习惯发生改变，立即与医生沟通。 处 理：当出现轻度腹泻，（1-2级，无并发其他体征或症状）考虑止泻药（如洛哌 ...
地拉罗司 （恩瑞格） 不要咀嚼片剂或吞服片剂（分散在水/液体中） 每天至少在食物前30分钟空腹服用一次，最好每天在同一时间服用 通过在水，橙汁或苹果汁中搅拌完全分散片剂直至获得精细悬浮液 在3.5盎司液体中分散剂量1 g,在7盎司液体 ...
万珂是治疗多发性骨髓瘤的“新星”药物，硼替佐米商品名 万珂 ，是由美国Millennium制药公司研发的新型抗肿瘤药物。 经过大量研究发现，硼替佐米对多种肿瘤，尤其是血液肿瘤中的多发性骨髓瘤、套细胞型淋巴瘤及其他B细胞类型淋巴瘤(弥漫大B细胞型、 ...
坦西莫司 （Temsirolimus,商品名：Torisel）由原惠氏制药公司研发，于2007年5月由美国FDA批准上市，用于治疗肾细胞癌。该药是第一款作用于mTOR的抗肿瘤药物。肾细胞癌是一种常见的癌症，约占所有癌症的2-3%，并且晚期肾细胞癌的5年生存率只有5-10%。 ...
威罗菲尼 能够对BRAF V600E选择性抑制，从而阻断了肿瘤细胞的下游通路。BRAF是人类最重要的原癌基因之一，大部分会发生BRAF V600E突变，突变会造成肿瘤的生长增殖和侵袭转移。黑素瘤中最常见的突变基因为BRAF,有超过一半的黑素瘤患者携带有BRAF突变。基 ...
药物名称：阿西（昔）替尼（英立达） 性状：1mg 片剂：红色椭圆形薄膜衣片 5mg 片剂：红色三角形薄膜衣片 适应症：用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 副作用及其处理方法 1 ...
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