通常耐受性良好，不良事件大多数是轻到中度，很少导致永久性中断(接受 洛拉替尼 100毫克，每天一次治疗的患者中8%由于不良事件停药)，通常可以通过剂量调整和/或给予相应的治疗措施进行管理。 在Ⅱ期研究中， 洛拉替尼 在任何级别发生的最常见不良事 ...
REFLECT研究频传捷报，在ASCO和CSCO会议上均大放异彩。该研究对比了仑伐替尼（lenvatinib）和索拉非尼（sorafenib）在不可手术切除的晚期肝癌患者中一线治疗的结果。研究表明， 仑伐替尼 的总生存期（OS）改善不劣于索拉非尼，无进展生存期（PFS）、进展 ...
骨髓纤维化（MF）简称髓纤。也是一种非常罕见的疾病。而且发病原因未明。典型的临床表现为幼红细胞及幼粒细胞性贫血，并有较多的泪滴状红细胞，骨髓穿刺常出现干抽，脾常明显肿大，并具有不同程度的骨质硬化。 原发性骨髓纤维化症（PMF）是一种造血 ...
卡博替尼 (Cabozantinib)是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂。卡博替尼(Cabozantinib)的靶点包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。目前卡博替尼(Cabozantinib)已获批甲状腺髓样癌和肾癌，而对于肺癌、肝癌、前列腺癌、多种癌症骨转移都 ...
乐伐替尼 / 仑伐替尼 (Lenvatinib)已获FDA批准用于治疗甲状腺癌和肾癌，针对肝癌和肺癌的数据也有公布。但必须要提的是，乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)联合PD-1抗体的I期临床数据显示控制率高达100%。国内不少患者对乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)的评价不 ...
劳拉替尼 (Lorlatinib)与克唑替尼相比，第三代ALK-TKI在该患者群体中引发了更高的总体和颅内缓解。还发现该药物可使疾病进展或死亡风险发生率降低72%（HR，0.28；95%CI，0.19-0.41；单侧P0.001）。劳拉替尼(Lorlatinib)组BICR评估的PFS中位数不可估计（NE） ...
根据国际肺癌研究协会2020年新加坡世界肺癌大会期间公布的最新研究结果， 拉罗替尼 (Larotrectinib)（Vitrakvi)在肿瘤携带NTRK基因融合的晚期肺癌患者中带来高缓解率、持久缓解，并延长生存获益，包括中枢神经系统(CNS)转移的患者。 拉罗替尼 (Larotrec ...
肾上腺皮质癌患者吃东盟米托坦(Chloditan)造成恶心呕吐，这是在服用 米托坦 (Chloditan)期间出现了副作用，一般不良反应有抑制中枢神经系统、眩晕、嗜睡、皮肤出疹、食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等状况。 肾上腺皮质癌吃东盟 米托坦 (Chloditan)造成恶心 ...
恩曲替尼 (entrectinib)是一种口服、选择性酪氨酸激酶抑制药(TRKI)，靶向治疗携带原肌球蛋白受体激酶(NTRK)1/2/3或原癌基因酪氨酸蛋白激酶1(ROS1)的局部晚期或转移性实体瘤。恩曲替尼能通过血脑屏障，阻断TRKA/B/C和ROS1蛋白激酶活性，使携带ROS1或NTRK基因 ...
急性白血病患者服用维奈托克/维纳妥拉(venetoclax)安全吗？本研究旨在确定维奈托克/维纳妥拉(venetoclax)联合标准和高剂量化疗治疗R/R AML患儿的安全性，并探讨其疗效情况。符合条件的患者年龄为2~22岁，患有R/R AML或不明确谱系的急性白血病，具有足够的器 ...
FDA批准 阿柏西普 (aflibercept)时做出了黑框警告，提醒医务人员该药物可能会导致严重的优势是致命的出血，包括胃肠道出血。阿柏西普(aflibercept)还会使伤口愈合更加困难。今天来详细看一下德国拜耳生产的 阿柏西普 (aflibercept)注射后可能会产生哪些不良 ...
印度NATCO生产的硼替佐米(Bortezomib)主要用于多发性骨髓瘤患者的治疗，且患者在使用前至少接受过两种治疗，并在最近-次治疗中病情还在进展。患者还可选择两种以上药物联合治疗，改善预后。 印度NATCO公司生产的产品包括吉非替尼（易瑞沙），盐酸埃罗替 ...
2013年6月，美国FDA批准了 来那度胺 用于治疗复发难治性套细胞淋巴瘤(Mantle Cell Lymphoma,MCL)，即治疗那些已经接受了包括硼替佐米在内的两个疗程的化疗仍然复发或有疾病进展的患者。 在此次 来那度胺 MCL适应症获批之前，硼替佐米是唯一正式批准 ...
RAISE试验证实了 艾曲波帕 对成人ITP的有效治疗作用：这是一项III期、随机、双盲、安慰剂对照研究，患者均为成人慢性ITP,血小板＜30×109 /L ，按2:1随机分入治疗组（ 艾曲波帕 50 mg/d,根据治疗反应调整剂量，最大75 mg/d,）和安慰剂组，治疗时间6个月 ...
阿西替尼 axitinib是一种新的作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR），包括VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3高选择性酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，只要观察到了axitinib临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能 ...
前列腺癌，在欧美国家是男性最常见的肿瘤。最近二三十年来，我国男性前列腺癌的发病率正在逐年上升。和上文提到的子宫内膜样腺癌一样，前列腺癌是一种和性激素（主要是雄激素）分泌直接相关的癌症。 因此，针对晚期前列腺癌患者而言，最直接、最有效 ...
绝大多数前列腺癌患者，对抗雄治疗是有效的且疗效维持的时间较长。但是，毕竟不是治愈了前列腺癌。因此，随着时间的推移，陆陆续续会出现耐药。对抗雄治疗彻底无效的患者（去势抵抗的前列腺癌），接下来的治疗手段非常有限，通常就是化疗为主（多西它赛 ...
第一重：抑制血管生成又添靶点——TIE-2HCC是一个血管富集的肿瘤，血管新生在肿瘤的发生发展过程中起着举足轻重的作用。研究证实，血管生成素（Angiopoietins,Ang）家族及其酪氨酸激酶受体-2（TIE-2)，与血管生成密切相关，在肿瘤形成过程中对血管形成、 ...
每年的3月18日是“全国爱肝日”，正值“中国肝癌领导力论坛”召开期间，德国拜耳宣布瑞戈非尼（拜万戈）肝癌适应症在华上市，其实瑞戈非尼早就以治疗结直肠癌和胃肠道间质瘤适应症上市，但随着临床研究的深入，发现瑞戈非尼对治疗多吉美（索拉菲尼）失败 ...
药品名称/商品名：Cobimetinib/Cotellic（ 考比替尼 ） 适应症：与威罗非尼联合治疗携带BRAF V600E或V600K基因突变的转移或不能经手术切除的晚期黑色素瘤患者。 剂型/给药途径：口服片剂，60mg,d1-21, 28天为一周期 作用机制：KRAS-BRAF-MEK ...
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