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  • 布加替尼可以强效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变?

    布加替尼可以强效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变?

      间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因在在NSCLC中突变率大概在5%左右,常常出现于亚裔非吸烟较年轻的腺癌患者,常见的突变形式是EML4-ALK的融合。ALK突变被称为“钻石突变”,原因是因为可选择的靶向药多,且有些靶向药可逆转上个靶向药的耐药,因而可以获得 ...

  • 恩西地平(IDHIFA)用于治疗急性髓性白血病患者结果怎么样?

    恩西地平(IDHIFA)用于治疗急性髓性白血病患者结果怎么样?

       恩西地平 (NCT02577406)是一项国际性、多中心、开放标签、随机、III期研究,在年龄≥60岁、对二线或三线AML疗法难治或治疗后复发、IDH2突变阳性的AML患者中开展,评估了恩西地平联合最佳支持护理(BSC)相对于常规护理方案(包括:仅BSC,BSC+阿扎胞苷 ...

  • 硼替佐米(BORTEZOMIB)用于治疗多发性骨髓瘤患者的结果怎么样?

    硼替佐米(BORTEZOMIB)用于治疗多发性骨髓瘤患者的结果怎么样?

      在两项临床研究中,228名多发性骨髓瘤患者接受本品治疗,剂量为1.3mg/m2,每周注射2次,连续注射2周后停药10天(即21天为1个疗程),最多持续8个疗程。   最常见的不良事件有虚弱(包括疲劳、不适和乏力)(65%)、恶心(64%)、腹泻(51%)、食欲下降(包括厌食) ...

  • 尼达尼布/维加特(NINTEDANIB)使用的特殊用药人群有哪些?

    尼达尼布/维加特(NINTEDANIB)使用的特殊用药人群有哪些?

      儿童人群:尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。   老年患者(≥65岁):与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。无需根据患者年龄调整起始剂量。对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式 ...

  • 威罗非尼(VEMURAFENIB)用于治疗BRAF突变型晚期黑素瘤患者

    威罗非尼(VEMURAFENIB)用于治疗BRAF突变型晚期黑素瘤患者

       威罗菲尼 能够对BRAF V600E选择性抑制,从而阻断了肿瘤细胞的下游通路。BRAF是人类最重要的原癌基因之一,大部分会发生BRAF V600E突变,突变会造成肿瘤的生长增殖和侵袭转移。黑素瘤中最常见的突变基因为BRAF,有超过一半的黑素瘤患者携带有BRAF突变。基 ...

  • 西多福韦(CIDOFOVIR)成为艾滋病巨细胞病毒性视网膜炎的治疗用药

    西多福韦(CIDOFOVIR)成为艾滋病巨细胞病毒性视网膜炎的治疗用药

       西多福韦 是抗巨细胞病毒(CMV)新药,对人CMV很强的抑制作用,活性是更昔洛韦的10余倍;对其他疱疹病毒,如I型和II型单纯疱疹病毒(HSV-I、HSV-II)、水痘-带疹病毒(VZV)、E-B病毒、疱疹6型病毒(HHV-6)、腺病毒及人乳头瘤状病(HPV)亦有很强的活性。   化 ...

  • 劳拉替尼(LORBRENA)是第三代ALK/ROS1突变的肺癌靶向药?

    劳拉替尼(LORBRENA)是第三代ALK/ROS1突变的肺癌靶向药?

      【中文名】: 劳拉替尼   【商品名】:Lorbrena   【英文名】:Lorlatinib   【规格】:25mg,100mg;片剂   【 劳拉替尼 Lorbrena药物简介说明】    劳拉替尼 (Lorlatinib),是第三代”ALK / ROS1突变的肺癌靶向药。携带ALK或者ROS1突变的肺 ...

  • 使用去纤苷/去纤维钠(DEFIBROTIDE)的剂量和给药方法

    使用去纤苷/去纤维钠(DEFIBROTIDE)的剂量和给药方法

      1.推荐剂量 去纤苷 对成年和儿童患者的推荐剂量为6.25 mg/kg每6小时给予作为一个2-小时静脉输注。该剂量应根据患者的基线体重,被定义为对HSCT制备方案前为患者的体重。给予DEFITELIO共最小21天。如21天后肝VOD的体征和症状没有解决,继续DEFITELIO直至V ...

  • 米哚妥林(MIDOSTAURIN/RYDAPT)患者使用的注意事项

    米哚妥林(MIDOSTAURIN/RYDAPT)患者使用的注意事项

      注意事项:   胚胎-胎儿毒性 根据其作用机制和来自动物生殖研究发现,RYDAPT可能致胎儿危害当给予一位妊娠妇女。在动物研究中, 米哚妥林 致胚胎-胎儿毒性,包括晚期胚胎-胎儿死亡和减低胎儿出生重量,有延迟胎儿生长在剂量较低于推荐人剂量。忠告妊娠 ...

  • 服用阿法替尼(GILOTRIF)关于腹泻跟口腔溃疡的处理方法

    服用阿法替尼(GILOTRIF)关于腹泻跟口腔溃疡的处理方法

      腹泻处理方法:服用 阿法替尼 之前患者可预先备止泻药,发生腹泻时按医生的嘱咐服用。如果症状还没有好转且加重,请及时到医院就医。服用阿法替尼治疗期间,注意多喝水,防止脱水,多吃清淡的食物,避免油腻、辛辣、酒精。若果腹泻严重,甚至休克时,立 ...

  • 帕唑帕尼/培唑帕尼(PAZOPANIB)患者使用有哪些注意事项?

    帕唑帕尼/培唑帕尼(PAZOPANIB)患者使用有哪些注意事项?

      (1)观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。开始治疗前和治疗期间定期测定肝化学。   (2)曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速(torsades de pointes)。较高危发生QT间隔延长患者慎用。 应考虑监查心电图和电解质。   (3) 曾报道 ...

  • 靶向药来那替尼/奈拉替尼(NERATINIB)患者使用说明书

    靶向药来那替尼/奈拉替尼(NERATINIB)患者使用说明书

      剂型和规格   片剂:红色,40mg,相当于48.31mg 来那替尼 马来酸盐。   警告和注意事项   ※腹泻    来那替尼 /奈拉替尼(neratinib)可导致严重腹泻和并发症(脱水、低血压和肾衰竭等)。ExteNET研究中,服用来那替尼/奈拉替尼(neratinib)患者的腹 ...

  • 患者使用厄达替尼(ERDAFITINIB)的警告及注意事项

    患者使用厄达替尼(ERDAFITINIB)的警告及注意事项

      警告和注意事项   1、眼部疾病 厄达替尼 可引起眼部疾病,包括中央性浆液性视网膜病变/视网膜色素上皮脱离(CSR / RPED),导致视野缺损。据报道,在接受BALVERSA治疗的患者中,有25%的患者接受了CSR / RPED,首次发作的中位时间为50天。3%的患者报告 ...

  • 患者使用阿博利布/阿培利司(ALPELISIB)的药物相互作用简介

    患者使用阿博利布/阿培利司(ALPELISIB)的药物相互作用简介

      1.CYP3A4诱导剂与强CYP3A4诱导剂共同给药可能会降低 阿博利布 的浓度,这可能会降低阿普利西布的活性。避免与强CYP3A4诱导剂同时给药。   2.BCRP抑制剂与BCRP抑制剂共同给药可能会增加 阿博利布 的浓度,这可能会增加毒性风险。避免在接受PIQRAY治疗的 ...

  • 博舒替尼/伯舒替尼(BOSULIF/BOSUTINIB)警告和注意事项

    博舒替尼/伯舒替尼(BOSULIF/BOSUTINIB)警告和注意事项

       博舒替尼 的推荐用法用量为:   (1)500mg,每天一次,与食物同服。   (2)如果患者到8周未达到完全血液学反应,或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时,可考虑剂量调高至600mg.   (3)出现血液学和非血液学毒性反应,应考虑调 ...

  • 患者服用吡非尼酮/艾思瑞(PIRFENIDONE)的禁忌与注意事项有什么?

    患者服用吡非尼酮/艾思瑞(PIRFENIDONE)的禁忌与注意事项有什么?

      【禁 忌】   (1) 对 吡非尼酮 任何成分过敏的患者禁用   (2) 中毒肝病患者禁用   (3) 妊娠及哺乳期患者禁用   (4) 有严重肾功能障碍或需要透析患者禁用   (5) 需要服用氟伏沙明者(一种治疗抑郁症或者强迫性精神障碍的药物)   【 ...

  • 奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)药品患者使用说明简介

    奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)药品患者使用说明简介

       奥希替尼 (Osimertinib),原厂商品名称:Tagrisso(塔格瑞斯) 这是英国阿斯利康生产的第三代TKI靶向药物,是一种口服的、不可逆的、第三代 EGFR 抑制剂(EGFR-TKI),临床效果显著。 它是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物,主要用于治疗晚期 ...

  • 奥拉帕利(NIRAPARIB)不能和哪些药物及食物一起服用?

    奥拉帕利(NIRAPARIB)不能和哪些药物及食物一起服用?

      1、CYP3A抑制剂某些药物和食物会抑制CYP3A酶的活性,从而导致尼拉帕尼无法正常分解代谢,降低疗效。CYP3A抑制剂类的药物有:强效 CYP3A抑制剂:伊曲康唑、泰利霉素、克拉霉素、酮康唑、伏立康 唑、奈法唑酮、泊沙康唑、利托那韦、洛匹那韦/利托那韦、茚 ...

  • 依维替尼(TIBSOVO)用于治疗携带IDH1突变的AML患者疗效如何?

    依维替尼(TIBSOVO)用于治疗携带IDH1突变的AML患者疗效如何?

      急性髓性白血病(AML)是一种病情进展十分迅速的癌症,它形成于骨髓,可导致血液及骨髓中异常白细胞数量升高。其五年生存率也比较低,很多患者死于这种疾病。   作为首个IDH1抑制剂类口服剂, 依维替尼 (ivosidenib)被美国FDA批准用于治疗携带一种特 ...

  • 来那度胺(LENALIDOMIDE)用于新诊断的多发性骨髓瘤(MM)成人患者?

    来那度胺(LENALIDOMIDE)用于新诊断的多发性骨髓瘤(MM)成人患者?

       来那度胺 获得欧洲药品管理局(EMA)人用药品管理委员会(CHMP)肯定,认可来那度胺用于新诊断的多发性骨髓瘤(MM)成人患者接受自体干细胞移植(ASCT)后的单药维持治疗。这一肯定使得来那成为 MM 患者首个也是唯一一个可用的有许可证的维持治疗药物。   MM ...

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