乐伐替尼，又称E7080/仑伐替尼/lenvatinib，商品名 乐卫玛 ，是由日本卫材公司研发的多靶点的酪氨酸激酶抑制剂（靶点包括EGFR1、VEGFR2、VEGFR3、RTKs等），通过作用于多个信号通路控制肿瘤生长，抑制肿瘤血管生成，以达到阻止肿瘤进展，促进肿瘤死亡的 ...
乳腺癌是威胁我国女性健康最主要的恶性肿瘤之一，根据国家癌症中心2019年中国最新癌症报告显示,女性发病首位为乳腺癌,每年发病约为30.4万。乳腺癌治疗方案众多，其中，人类表皮生长因子受体（HER2）是乳腺癌治疗中的一个重要的靶点。 已知人类表皮生长因 ...
【中文名】：富马酸吉列替尼 【商品名】：Xospata 【化学名】：Gilteritinib 【制造药厂】：安斯泰来 Astellas Pharma 【药物规格】：40mg x 84粒；药片 【富马酸 吉列替尼 Xospata(Gilteritinib) 简介说明】 富马酸吉列替尼Xospata ...
乐伐替尼又名仑伐替尼（Lenvatinib，商品名：LENVIMA），由日本卫材（Eisai）公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子 ...
达克替尼 (Vizimpro)获NICE推荐一线治疗非小细胞肺癌，日前，辉瑞Vizimpro（dacomitinib）在英国获得了监管机构的推荐，作为局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗选择。英国国家健康和护理卓越研究所（NICE）发布的最新指南显示，英国 ...
伊沙佐米 (Ixazomib)为基础的全口服IRd方案助力MM患者度过疫情,疫情当下，当大家都在密切关注疫情发展的时候，还有另外一个特殊的人群在暗暗担忧，那就是上千万的血液肿瘤患者群体，特别是多发性骨髓瘤患者，他们多为中老年人，多数患者免疫力低下，易 ...
抗肿瘤药物 帕比司他 (panobinostat)和马瑞佐咪联合用药有望治疗一种致命性的脑瘤，弥漫性中线神经胶质瘤（diffuse midline glioma, DMG）是侵袭性儿童脑瘤，主要发生于儿童时期，涉及中枢神经系统的中线结构，包括丘脑、脑桥和脊髓。DMG很难通过手术摘 ...
第三代免疫调节剂 泊马度胺 (pomalidomide)联合地塞米松治疗MM患者的疗效,泊马度胺联合低剂量地塞米松治疗晚期复发/难治多发性骨髓瘤（RRMM）安全性良好。但是，在IFM2009-02试验中，研究者观察到当这些患者具有不良细胞遗传学（17p缺失和[4；14]易位） ...
口服BRAF激酶抑制剂 达拉菲尼 (Dabrafenib)的简介及用药须知，根据中国新药研发监测数据库（CPM）显示，1月8日国家食品药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理了诺华达拉非尼和曲美替尼的上市申请。达拉非尼和曲美替尼均为葛兰素史克GSK研发，现归诺华所 ...
治疗前列腺癌药物阿比特龙与恩杂鲁胺的临床疗效对比，当前 阿比特龙 （雄激素合成抑制剂）与恩杂鲁胺（二代抗雄激素药物）均已被批准用于治疗转移性去势抵前列腺癌（mCRPC）。自 2011 年起阿比特龙与恩杂鲁胺先后上市以来，围绕这两个明星药物发表了 ...
急性髓系白血病治疗药物 恩西地平 (enasidenib)使用说明书，【中文名】：恩西地平 【商品名】Idhifa 【化学名】Enasidenib 【生产药企】Celgene美国 【剂型】50mg 或 100mg* 30片/瓶 【批准日期】2017年8月1 ...
FDA批准单克隆抗体药物 可瑞达 (Keytruda)单药一线治疗肺癌适应症扩大，FDA扩大默沙东（MSD）公司开发的PD-1抗体——帕博利珠单抗（商品名：可瑞达 ，俗称K药）适应症范围，可一线单药治疗 EGFR/ALK阴性、PD-L1阳性 （TPS≥1%）局部晚期/转移性非小细胞 ...
抗肿瘤药物 依鲁替尼 (ibrutinib)联合利妥昔单抗治疗CLL比传统方案更有效，根据最新发表在《新英格兰医学杂志》上一项随机对照的III期临床试验表明，对之前未治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，依鲁替尼联合利妥昔单抗比传统的标准化学免疫治疗方案 ...
双免疫疗法单克隆抗体药物 纳武单抗 (Nivolumab)加伊匹单抗用于治疗晚期肝癌，目前，除了传统的放化疗，晚期肝癌的全身治疗包括靶向治疗、免疫治疗及联合治疗。2019 ASCO将首次报道双免疫疗法（纳武单抗+伊匹单抗）治疗经索拉非尼治疗失败的晚期肝癌患者 ...
免疫治疗多发性骨髓瘤药物 达雷木单抗 (Daratumumab)即将登陆中国，近日，国家药品监督管理局更新强生重磅产品Darzalex(达雷木单抗)办理状态，办理状态已变为“在审批”。达雷木单抗是全球首款获批上市的CD38单抗单克隆抗体，中国获批上市将是达雷木单抗 ...
特发性肺间质性纤维化药物 吡非尼酮 (pirfenidone)，特发性肺间质性纤维化（IPF）是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，病变局限在肺脏，多发于50岁以上成年患者，三分之二的患者发病年龄大于60岁，男性多于女性。近年来在我国发病率以每年11%的比 ...
印度 瑞戈非尼 获批，转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤患者迎来新希望 2017年3月24日 ，拜耳宣布口服多激酶抑制剂瑞戈非尼(商品名：拜万戈)转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤两项适应症同时经国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，分别用于治疗既往接受过以氟 ...
FLT3基因突变见于大约1/3的急性髓系白血病(AML)成人患者，目前在我国治疗这种疾病的方法有很多，但是疗效都不十分理想。我国香港地区在近年来医疗技术不断与国际接轨，引进了很多的治疗FLT3突变阳性急性髓系白血病的药物，其中新药米哚妥林表现出了突出 ...
2020年4月29日，中国创新生物药企再鼎医药与英国医药巨头葛兰素史克共同研发的药物 尼拉帕利 （Zejula，则乐）获得FDA批准应用于对一线铂类化疗完全缓解或部分缓解的晚期卵巢上皮癌、输卵管或原发性腹膜癌的成年患者的一线维持治疗，无论患者是否具有PARP突 ...
同为已经在国内上市的卵巢癌药物，尼拉帕利与奥拉帕利分别有着不同的优势。 尼拉帕利 是一类国内药企与国外药企共同研发、共享知识产权的药物，其优势在于： ①药物半衰期较长，每天仅需口服1次； 尼拉帕利在人体内的半衰期长达36小时，药物的 ...
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