康奈非尼 (BRAFTOVI)的诞生,无疑为BRAF突变型癌症患者带来了前所未有的治疗希望与生命转机。 癌症,这一长期以来威胁人类健康的重大疾病,其复杂性与多样性让治疗之路充满荆棘。在众多癌症类型中,BRAF突变型癌症因其特定的基因异常而显得尤为棘 ...
拉罗替尼 是全球首个不区分肿瘤类型,仅针对NTRK基因融合的特异性靶向药物。这意味着,只要患者体内存在NTRK基因的融合突变,无论其癌症类型如何,都有可能从拉罗替尼的治疗中获益。这一特性使得拉罗替尼在癌症治疗领域具有划时代的意义。此外,拉罗替 ...
普拉替尼 (Pralsetinib),又称普雷西替尼,是一种新型的选择性RET(Rearranged during Transfection)抑制剂,其商品名为Gavreto或普吉华。该药物在治疗RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)方面展现出了显著的临床效果和潜力。本文将详细探讨普拉替尼治疗RE ...
米托坦 (MITOTANE/LYSODREN)便是在治疗肾上腺皮质瘤这一复杂疾病领域中,展现出非凡疗效的杰出代表。 肾上腺皮质瘤,作为一种起源于肾上腺皮质的肿瘤,其存在往往给患者带来一系列严重的健康问题,包括但不限于激素分泌异常、高血压、水肿乃至生 ...
厄达替尼 (BALVERSA/ERDAFITINIB),这一创新药物的诞生,无疑为特定基因突变的膀胱癌患者点亮了希望之光。作为一种精准医疗的杰出代表,厄达替尼以其独特的靶向机制,在治疗这一顽疾的过程中展现出了令人瞩目的疗效,为无数患者及其家庭带来了前所未 ...
罗普司亭/ 罗米司亭 (ROMIPLATE)在治疗难治性再生障碍性贫血中的有效性,作为一种新型药物,为这些患者带来了新的希望。 罗普司亭/罗米司亭是一种人工合成的血小板生成素(TPO)受体激动剂,它通过模拟人体天然TPO的功能,与c-MPL受体结合,刺激内 ...
奥拉帕尼 (奥拉帕利,LYNPARZA)作为一种创新的抗癌药物,在治疗原发性腹膜癌中展现出了显著的功效,为患者带来了新的希望。 奥拉帕尼是一种口服的聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,它通过抑制PARP酶的活性,阻止DNA损伤修复过程,从而诱导携带特定 ...
KRAS基因是RAS基因家族的一员,其编码的小型GTPase膜结合蛋白在细胞生长和信号转导中起着至关重要的作用。KRAS突变是许多癌症中常见的致癌驱动基因之一,尤其在NSCLC患者中,KRAS G12C突变是最常见的亚型之一,约占所有KRAS突变的33.6%。这种突变会导致K ...
阿培利司 的主要作用机制在于其能够特异性地抑制PI3K信号通路中的PI3Kα亚型,这一信号通路在乳腺癌的发生和发展中起着关键作用。PIK3CA基因突变是乳腺癌中最常见的基因突变类型之一,大约40%的激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-) ...
米托坦 (Mitotane),又名密妥坦(Lysodren),是一种被广泛应用于治疗肾上腺皮质瘤(Adrenocortical Carcinoma,ACC)的药物。作为一种类固醇生成抑制剂和抗肿瘤药物,米托坦通过其独特的作用机制,在治疗肾上腺皮质瘤中展现出了良好的疗效,为患者带 ...
他替瑞林 是一种合成的促甲状腺素释放激素(TRH)类似物,它不仅具有内分泌作用,还能在中枢神经系统(CNS)中发挥重要作用。通过激活特定的生理过程,他替瑞林能够显著提高患者的运动性,改善共济失调步态,并保持觉醒状态。更重要的是,这种药物对Ⅲ ...
阿昔替尼 (商品名:英立达)便是这众多星辰中,为转移性肾细胞癌(mRCC)患者带来希望与光明的一颗。作为一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),阿昔替尼以其显著的疗效,在肾癌治疗的版图上,绘制出了浓墨重彩的一笔。 肾细胞癌,作为泌尿系 ...
拉罗替尼 (Larotrectinib),又名维特拉克(VITRAKVI),无疑是一颗格外耀眼的星辰,它为NTRK基因融合阳性肺癌患者带来了前所未有的希望与光明。 长久以来,肺癌作为全球范围内发病率和死亡率均居高不下的恶性肿瘤之一,其治疗之路充满了坎坷与挑战 ...
苏可欣 /阿伐曲泊帕(DOPTELET)在慢性肝病相关血小板减少症治疗中的应用。在医学领域,慢性肝病(CLD)及其并发症一直是临床研究的重点和难点。其中,血小板减少症作为慢性肝病患者最常见的血液学并发症,不仅严重影响了患者的生活质量,还增加了出血 ...
阿那白滞素 作为一种非糖基化的人白介素-1(IL-1)拮抗药,其主要作用机制在于阻断IL-1与其受体的结合。IL-1是一种在炎症反应中发挥关键作用的细胞因子,能够引发和加剧多种炎症性疾病,包括类风湿关节炎。通过抑制IL-1的信号传导,阿那白滞素能够有效 ...
艾曲泊帕 /瑞弗兰(REVOLADE),便是这样一颗在治疗再生障碍性贫血领域熠熠生辉的新星。它不仅代表了现代医药科技的进步,更为无数饱受此病折磨的患者带来了希望与光明。 再生障碍性贫血,一种由骨髓造血功能衰竭引起的严重血液疾病,患者常面临贫 ...
赛可瑞 (通用名:克唑替尼,CRIZOTINIB)无疑是一颗璀璨的明星,它以卓越的疗效和精准的治疗机制,为ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤(Anaplastic Large Cell Lymphoma,简称ALK+IMT)患者带来了前所未有的希望与光明。 赛可瑞,作为一种创新的酪氨酸激 ...
厄达替尼是一种靶向治疗药物,主要通过抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR)家族中异常激活的突变形式来发挥作用。FGFR是一个受体酪氨酸激酶家族,其基因突变在不同肿瘤中可导致受体被激活,从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。 厄达替尼 通过特异性地结合FGF ...
艾伏尼布 (Ivosidenib,Tibsovo)最初由Agios Pharmaceuticals公司开发,后由基石药业在大中华区进行开发及商业化。2020年,该药物在中国获批上市,成为中国首个针对IDH1突变癌症的强效口服靶向抑制剂。其主要作用机制是通过抑制IDH1基因突变产生的异常 ...
恩诺单抗 (Padcev)是由西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)与安斯泰来(Astellas)联合开发的一种创新药物。它于2019年12月首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗在手术前或手术后,或在局部晚期或转移性环境中接受过PD-1/L1抑制 ...
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