阿那格雷 （anagrelide），商品名为安归宁（Agrylin），是由罗伯茨制药公司精心研发的一款血液科药物。早在美国，它就已获FDA批准，在血液疾病治疗领域发挥着重要作用。 适应症及用途 阿那格雷/安归宁 适用病症广泛，对于特发性血小板增多症及 ...
在肺癌的众多突变类型中，KRAS G12C突变无疑是一个棘手的问题。这种突变使得KRAS蛋白持续处于活性状态，驱动肿瘤细胞的生长和分裂。然而， 索托拉西布 /索托雷塞(AMG510/Sotorasib)的出现打破了这一僵局。这款创新的小分子抑制剂能够特异性地结合KRAS G1 ...
阿那格雷/安归宁 (ANAGRELIDE)是一种用于治疗原发性血小板增多症或血小板过量产生的药物。它还被用于治疗慢性粒细胞白血病。阿那格雷控释（GALE-401）正在由Galena Biopharma进行III期临床试验，用于治疗原发性血小板增多症。 骨髓增殖性肿瘤是一组 ...
考比替尼 Cotellic口服片是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌药，获美国FDA及欧盟批准，联合罗氏自身已上市的抗癌药威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib)，用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。 考比替尼的作用与功效 ...
考比替尼 是一种口服活性的小分子药物，能够选择性抑制成纤维细胞生长因子激活的蛋白激酶激酶1（MAP2K1或MEK1）。通过抑制MEK激酶的活性，考比替尼可以阻断异常活跃的信号通路，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。 黑色素瘤是极具侵袭性且致命的肿瘤之 ...
厄达替尼 （Erdafitinib）是一种针对成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的小分子抑制剂。FGFR是一种酪氨酸激酶受体，它参与调控细胞的生长、分化和存活。在某些恶性肿瘤中，FGFR会发生异常激活，促进肿瘤细胞的增殖和转移。厄达替尼通过抑制FGFR的活性，阻 ...
厄达替尼 （Erdafitinib）是一款口服、选择性FGFR激酶抑制剂。所属公司为美国强生公司（JohnsonJohnson）旗下的杨森制药公司（Janssen Pharmaceuticals）。 2024年1月19日，美国FDA批准厄达替尼（Balversa、Erdafitinib）用于具有易感FGFR3基因改变 ...
在医疗领域，新药的问世往往能为患者带来前所未有的希望。今天介绍的 帕比司他 （Panobinostat，商品名Farydak）就是这样一款革命性的药物。帕比司他以其独特的药理机制和显著的疗效，在多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma,MM）的治疗中扮演着重要角色。 ...
拉罗替尼 （Larotrectinib）是一种高度特异性的小分子TRK抑制剂，由Loxo Oncology（现为Eli Lilly旗下公司）与拜耳（Bayer）合作开发。拉罗替尼以Vitrakvi的商品名获得美国FDA批准，成为首个泛癌种精准治疗药物，专门用于治疗携带NTRK基因融合的局部晚 ...
胶质母细胞瘤是中枢神经系统最危险的肿瘤之一，至今仍不能完全治愈，每年发病率约为每10万人中有3例。我们仍然主要依靠标准的治疗方法，包括化疗、放疗和各种组合的手术。然而，技术的进步，特别是生物技术的进步，使新的、更精确的治疗方法得以引入。这 ...
2015年10月23日，美国FDA批准化疗药物 曲贝替定 （Trabectedin；商品名：Yondelis）用于不能手术切除或晚期（转移性的）特定软组织肉瘤（STS）-脂肪肉瘤与平滑肌肉瘤治疗。这款药物获批用于既往接受过蒽环霉素化疗的患者。 据美国国家癌症研究所称， ...
曲贝替定 ，这种神奇的抗癌药物，其实是从加勒比海的海鞘（E.turbinata）中提取出来的。 早在2004年，它就被欧美指定为治疗急性淋巴母细胞白血病、软组织肉瘤和卵巢癌的孤儿药。 2007年，欧洲药品管理局（EMEA）正式批准其用于进展型软组织肉瘤 ...
多发性骨髓瘤（MM）是全球第三大血液肿瘤，其发生率逐年上升，预后较差。传统治疗方法如化疗、放疗和造血干细胞移植效果有限且副作用严重。因此，新型药物的开发成为MM治疗的关键。 伊沙佐米 ，一种蛋白酶体抑制剂，通过抑制蛋白酶体活性，引起多种 ...
多发性骨髓瘤（MM）是全球第三大血液肿瘤，其发生率逐年上升，预后较差。传统治疗方法如化疗、放疗和造血干细胞移植效果有限且副作用严重。因此，新型药物的开发成为MM治疗的关键。 伊沙佐米 （Ixazomib）是一种新型蛋白酶体抑制剂，通过抑制蛋白酶体功 ...
多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma,MM）是一种影响浆细胞的血液癌症，常见于中老年人群，且随着人口老龄化，其发病率呈上升趋势。这种病目前仍无法治愈，生存期差别较大，中位生存期一般是3～4年。 治疗多发性骨髓瘤通常包括化疗、靶向治疗、免疫治疗 ...
维莫德吉 （Erivedge）由罗氏旗下Genentech基因泰克生物制药公司开发的一款作用于Hedgehog信号通路的口服抑制剂，于2012年获得美国食品与药物管理局（FDA）批准批准上市。维莫德吉（Erivedge）是第一个获得 FDA批准作用于Hedgehog信号通路的靶向药。 ...
局部晚期、不可切除的基底细胞癌（BCC）可用放射疗法（radiation therapy,RT）治疗，而 维莫德吉 是一种对BCC有效的Hedgehog通路抑制剂。 眼周基底细胞癌(BCC)接近眼球，所以治疗具有挑战性。 维莫德吉 与索立德吉同为Hedgehog通路抑制剂（HHI），已 ...
美国食品和药物管理局（FDA）于2023年8月批准普拉替尼用于RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，且该药也获RET突变型甲状腺髓样癌的批准。不过，在2023年7月，因确定将该药物加速批准转换为完全批准的第3阶段AcceleRET-MTC试验（NCT04760288）不再可行 ...
贝美替尼 是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)途径的上游调节剂。在体外，贝美替尼在无细胞试验中抑制了ERK的磷化，并抑制了BRAF突变性黑色素瘤细胞。贝美替尼和恩考替尼可以靶 ...
NRAS基因突变在黑色素瘤患者中的发病率大约在20%到25%之间，NRAS Q61R和NRAS Q61K突变是其中最为普遍的类型。这些突变激活了RAF-MEK-ERK和PI3K/Akt/mTOR等信号传导途径，进而对细胞增殖和分化产生影响，并促进肿瘤的形成与进展。 贝美替尼治疗NRAS ...
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