厄达替尼 能够选择性抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4和FLT3等蛋白激酶，从而干扰细胞的信号传导机制，抑制肿瘤细胞的生长和增殖。FGFR在人体内具有重要的生理功能，如促进细胞分裂繁殖和血管生成，但过度激活会导致肿瘤细胞的异常增长和扩散。厄达替尼 ...
甲基苄肼 （丙卡巴肼）治疗霍奇金淋巴瘤的临床疗效如何？在肿瘤治疗领域，霍奇金淋巴瘤作为一种特殊的淋巴瘤类型，其治疗方案的选择直接关系到患者的预后和生活质量。在众多化疗药物中，甲基苄肼（丙卡巴肼，NATULAN）因其独特的药理机制和显著的临床疗 ...
雷德帕斯 /米哚妥林（RYDAPT，Midostaurin）作为一种多靶点激酶抑制剂，展现出了显著的治疗潜力和临床安全性。 米哚妥林能够特异性地抑制FLT3基因编码的Ⅲ型受体酪氨酸激酶的活性，从而阻断白血病细胞的信号转导和增殖，诱导细胞凋亡。这一机制使得 ...
司美替尼 （SELUMETINIB），或称科赛优，便是这样一颗耀眼的明星。这款由阿斯利康和默沙东联合研发的创新药物，以其卓越的疗效和独特的作用机制，为肿瘤治疗领域带来了革命性的突破。 司美替尼的核心作用机制在于其能够有效地阻断下游ERK蛋白的磷酸 ...
图卡替尼 （Tucatinib，商品名TUKYSA，又称妥卡替尼）作为一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在治疗乳腺癌脑转移方面展现出了卓越的有效性，为HER2阳性乳腺癌患者提供了新的治疗选择。 图卡替尼是一种高度选择性的HER2蛋白TKI，与其他多靶点TKI不 ...
IDH2是一种参与细胞能量代谢的关键酶，它通常将异柠檬酸（isocitrate）转化为α-酮戊二酸（α-ketoglutarate）。在正常情况下，α-酮戊二酸可以促进细胞的分化和凋亡，从而维持细胞稳态。然而，在部分AML患者中，IDH2基因发生突变，导致IDH2酶活性异常升 ...
KRAS基因是胰腺癌中最常见的突变基因，约占所有胰腺癌病例的90%。其中，KRAS G12C是KRAS基因的一种特定突变，虽然其发生率在胰腺癌患者中仅占1%-2%，但这一突变却对肿瘤细胞的生长和扩散起到了关键作用。KRAS G12C突变会导致KRAS蛋白持续激活，进而促进 ...
MET14外显子跳跃突变是肺癌中一种较为罕见的基因变异，但它却是重要的致癌驱动因素之一。这种突变导致MET蛋白膜旁区域的丢失，进而减少受体降解，使MET介导的信号通路过度活化，推动肿瘤的发生与发展。在NSCLC患者中，MET14外显子跳跃突变的发生率约为3% ...
非唑奈坦 （Veozah或Fezolinetant），由美国Astellas Pharma US,Inc.生产，是一种用于治疗因绝经引起的中度至重度血管舒缩症状（VMS）的新型药物。血管舒缩症状，主要表现为潮热、盗汗和多汗，是绝经期女性常见的困扰之一，严重影响其生活质量和心理健 ...
鲁比卡丁 （Lurbinectedin，商品名：Zepzelca）的出现，无疑为复发/难治性小细胞肺癌（SCLC）患者带来了前所未有的治疗曙光。 小细胞肺癌，作为肺癌家族中最为凶悍的一员，以其高侵袭性和低生存率著称。据统计，SCLC患者的五年生存率仅为10%，而广 ...
艾代拉里斯 （ZYDELIG/IDELALISIB），这一新型抗癌药物的出现，为复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者带来了前所未有的希望与光明。 艾代拉里斯之所以能够在CLL治疗中取得如此显著的疗效，关键在于其独特的作用机制。在CLL细胞中，PI3Kδ信号通路 ...
洛莫司汀 （CEENU），作为一种烷基化药物，以其独特的抗肿瘤机制，在治疗包括转移性葡萄膜黑色素瘤在内的多种恶性肿瘤中，展现出了不俗的疗效。 葡萄膜黑色素瘤，作为一种恶性程度较高的眼部肿瘤，其转移性特征常常给患者带来沉重的心理负担和生理 ...
卡巴他赛 （JEVTANA/CABAZITAXEL）作为一种新型微管抑制剂，在治疗去势抵抗性前列腺癌中展现出了显著的疗效，为患者带来了新的希望。 卡巴他赛通过与微管蛋白结合，促进微管蛋白组装成微管，并抑制其分解，从而稳定微管结构。这种稳定作用进一步抑 ...
贝组替凡 （Belzutifan，商品名Welireg）在晚期肾透明细胞癌（ccRCC）的治疗中展现出了令人瞩目的疗效，为这一曾经难以攻克的疾病带来了新的治疗希望。 贝组替凡，作为一种革命性的HIF-2α（缺氧诱导因子-2α）抑制剂，其独特的作用机制为肿瘤治疗 ...
维贝格龙 是一种小分子β3肾上腺素受体激动剂，其主要作用机制是通过激活膀胱平滑肌上的β3肾上腺素能受体，从而放松逼尿肌，使膀胱能够容纳更多的尿液。这种作用机制不仅能够有效减少尿急和尿频的发生，还能够显著降低急迫性尿失禁的频率，从而显著改 ...
莫洛替尼 （Momelotinib/Ojjaara）是一种新型的口服JAK1/JAK2和激活素a受体1型（ACVR1）抑制剂，主要用于治疗成人贫血患者的中度或高风险骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化和继发性骨髓纤维化（如真性红细胞增多症和原发性血小板增多症）。这一药物通过 ...
达普司他 （Daprodustat），商品名为DUVROQ，是一种缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI）。它通过抑制氧感应脯氨酰羟化酶（PH）来稳定缺氧诱导因子（HIF），从而增加红细胞生成素和其他参与红细胞生成及铁代谢的基因的转录。这种机制类似于人体在 ...
利特昔替尼 ，又称甲苯磺酸利特昔替尼胶囊、LuciRit，是由全球知名制药公司辉瑞（Pfizer）研发的一种新型口服共价双激酶抑制剂。该药物主要对JAK3激酶以及在TEC家族中的酪氨酸激酶具有高度选择性，通过抑制免疫细胞内信号通路，减少促炎因子的下游信号 ...
甲状腺功能减退症（简称甲减）是一种常见的内分泌疾病，其主要特征为甲状腺激素合成及分泌减少，导致机体代谢率降低。在甲减的治疗中，除了传统的甲状腺激素替代疗法外， 促甲状腺激素α （Thyrogen，商品名），作为一种重组人促甲状腺激素（RhTSH），也 ...
玛伐凯泰 /马瓦卡坦（CAMZYOS）是一种心肌肌球蛋白抑制剂，通过抑制心肌肌球蛋白的活性来减轻心脏的负担，从而改善患者的症状。心肌肌球蛋白在心脏收缩过程中扮演着关键角色，但在肥厚型心肌病等疾病中，其活性过高，导致心脏收缩力过强，增加了心脏的 ...
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