磷酸盐奥司他丁片 是一种皮质醇合成抑制剂，其主要作用机制是通过阻断11-β-羟化酶的活性，该酶是肾上腺皮质醇生物合成的最后一步关键酶。通过抑制这一酶的活性，磷酸盐奥司他丁片能有效减少皮质醇的合成，从而直接解决皮质醇的过量产生问题。这一独特 ...
阿西米尼 作为一种Bcr-Abl抑制剂，能够干扰白血病细胞中的异常蛋白质Bcr-Abl的活动。这种异常蛋白质在CML中起着关键作用，导致白血病细胞异常增殖。阿西米尼通过直接结合BCR-ABL1激酶的非活性构象，即使在存在T315I突变的情况下，也能有效抑制激酶的活 ...
贝组替凡 （Welireg）是由美国默沙东公司研发的一种口服小分子靶向药物，其主要作用机制是通过抑制缺氧诱导因子-2α（HIF-2α）信号通路，阻断与缺氧适应和肿瘤生长相关的基因表达，进而抑制肿瘤的生长和血管生成。HIF-2α在肾细胞癌等恶性肿瘤中高度表 ...
阿西米尼 /阿西米尼布（SCEMBLIX），作为一种新型的治疗药物，以其迅速且有效地抑制白血病细胞增殖的能力，为慢性髓性白血病（CML）患者带来了前所未有的治疗希望。 慢性髓性白血病是一种影响血液和骨髓的恶性肿瘤，其特征是骨髓中异常白细胞的过度 ...
达普司他 （Duvroq/Daprodustat）作为一种新型的口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI），在起始透析患者中的疗效备受关注。 达普司他通过其独特的机制，即抑制HIF-PH结构域酶，稳定HIF-α转录因子，进而诱导内源性促红细胞生成素（EPO）及 ...
莫洛替尼 （MOMELOTINIB/OJJAARA）是一种新型的口服JAK1/JAK2和激活素a受体1型（ACVR1）抑制剂。它通过抑制JAK1/JAK2激酶的活性，阻断JAK-STAT信号通路的异常激活，从而有效抑制骨髓纤维化的进展。此外，莫洛替尼还能抑制ACVR1的活性，进一步抑制骨髓纤 ...
塔拉妥单抗 （TARLATAMAB/IMDELLTRA）作为一种新型免疫治疗药物，在晚期小细胞肺癌（ES-SCLC）的治疗中展现出了显著的抗肿瘤活性，为患者带来了新的治疗希望。 小细胞肺癌是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，其恶性程度高、生长迅速且易转移，给患者的生 ...
维贝格龙 （GEMTESA/VIBEGRON），是一种新型的小分子β3肾上腺素能受体激动剂，已被广泛应用于治疗伴有急迫性尿失禁（UUI）、尿急和尿频症状的膀胱过度活动症（OAB）患者。在治疗急迫性尿失禁方面，维贝格龙不仅展现出了显著的治疗效果，还表现出了良好 ...
非戈替尼通过选择性抑制JAK1酶的活性，减少细胞因子的信号传导，从而减轻免疫系统对关节的攻击，降低炎症反应和关节损伤。JAK酶在细胞因子的信号传递过程中起着关键作用，特别是在风湿性关节炎等炎症性疾病中，这些细胞因子会促进炎症和关节破坏。因此， ...
曲美木单抗 通过阻断CTLA-4分子，从而增强T细胞的活化和增殖，进而对肿瘤产生攻击作用。CTLA-4是一种在T细胞表面表达的免疫检查点分子，其通过与CD80/CD86结合，抑制T细胞的活化，帮助肿瘤逃避免疫系统的监视。曲美木单抗通过阻断这一信号通路，解除T细 ...
帕克替尼 是一款新型口服激酶抑制剂，对JAK2、FLT3、IRAK1和CSF1R等激酶具有特异性。这些激酶在细胞信号传导和生长中扮演关键角色，其突变与多种血液肿瘤的发生有直接关系，包括骨髓增生性肿瘤、白血病和淋巴瘤。帕克替尼通过抑制这些激酶的活性，可以 ...
多塔利单抗 由葛兰素史克（GSK）公司研发，是一种程序性细胞死亡受体-1（PD-1）阻断抗体。它通过选择性地与PD-1受体结合，阻断其与配体PD-L1和PD-L2的相互作用，从而解除PD-1受体介导的对T细胞的免疫抑制，帮助人体免疫系统更有效地识别并杀死癌细胞。 ...
卡马替尼 （Capmatinib），一种针对MET失调（特别是MET外显子14跳跃突变，即METex14突变）的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的靶向药物，其治疗效果备受关注。 MET是间质-上皮转化因子（Metastasis-associated protein in colon cancer）的缩写，它是一 ...
帕比司他 （FARYDAK/PANOBINOSTAT）在多发性骨髓瘤治疗中的显著疗效得到了多项临床研究的支持。特别是在全球III期临床研究（PANORAMA-1）中，帕比司他在治疗既往接受硼替佐米和一种免疫调节药物治疗失败的多发性骨髓瘤患者群体中，展现了卓越的疗效。数 ...
贝组替凡 （BELZUTIFAN/WELIREG）作为一种创新的靶向治疗药物，在治疗晚期肾细胞癌（RCC）方面展现出了显著的疗效和潜力。 贝组替凡，也被称为Welireg，是由美国默沙东公司研发的一种小分子靶向药物。其主要作用机制是通过抑制缺氧诱导因子-2α（HI ...
司美格鲁肽 （Semaglutide）和索马鲁肽作为胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂的代表，不仅在血糖控制方面展现出卓越的效果，还意外地为糖尿病患者带来了显著的减重效果，成为了患者和医生关注的焦点。 司美格鲁肽是一种长效的GLP-1受体激动剂， ...
雷德帕斯 /米哚妥林（Rydapt，通用名：midostaurin），就是这样一颗明星，它在治疗侵袭性系统性肥大细胞增多症（AdvSM）方面展现出了非凡的潜力与成效。 侵袭性系统性肥大细胞增多症（AdvSM）是一种罕见的、克隆增生性血液肿瘤，其病情复杂多变，治 ...
阿那白滞素 是一种非肽类、高亲和性的IL-1受体拮抗剂。它通过与IL-1受体结合，抑制IL-1与受体的结合，从而有效地阻断了IL-1的生物活性。IL-1在痛风急性发作的炎症反应中发挥关键作用，因此，阿那白滞素在理论上能够显著缓解痛风的症状。 临床试验 ...
塞利尼索 是一种选择性核出口抑制剂（Selective Inhibitor of Nuclear Export,SINE），它通过阻断输出蛋白1（XPO1）发挥作用。XPO1是细胞核与细胞质之间运输蛋白质的关键分子，参与多种细胞功能的调控。当塞利尼索抑制XPO1时，会影响多种与肿瘤生长和进 ...
罗莫单抗 是一种全人源化单克隆抗体，通过抑制骨硬化蛋白（Sclerostin）的活性而发挥作用。骨硬化蛋白是一种由骨细胞分泌的糖蛋白，它在骨代谢中起着重要作用。罗莫单抗与骨硬化蛋白结合后，能够激活Wnt信号通路，促进成骨细胞的增殖和分化，同时抑制破 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
