在慢性肾脏病相关性贫血的治疗中，达普司他为患者提供了新的口服治疗选择。这种低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂通过稳定低氧诱导因子，促进内源性促红细胞生成素生成，同时改善铁代谢和利用。其多重作用机制模拟了机体在低氧状态下的生理反应，为肾性贫血治疗提供了新的思路。

　　达普司他适用于治疗慢性肾脏病透析患者的贫血。关键临床试验数据显示，在接受达普司他治疗的患者中，血红蛋白水平在五十二周内达到并维持在目标范围的比例与促红细胞生成素相当。在血红蛋白稳定性方面，达普司他组患者血红蛋白波动幅度显著小于促红细胞生成素组。一位五十八岁慢性肾脏病5期透析患者血红蛋白波动在八至九克每分升，使用达普司他个体化剂量治疗八周后，血红蛋白稳定在十点五至十一点五克每分升，疲劳症状明显改善，生活质量显著提高。

　　达普司他推荐剂量需根据当前促红细胞生成素剂量进行换算，后续根据血红蛋白反应个体化调整。常见不良反应包括高血压、高钾血症和血管通路相关血栓，需要定期监测血压和电解质。与注射用促红细胞生成素相比，达普司他口服给药更为便捷，且通过多重机制改善贫血，可能减少静脉铁剂的使用需求。临床案例显示，一位六十二岁透析患者对促红细胞生成素反应不佳，血红蛋白持续在八点五克每分升左右，改用达普司他治疗后，血红蛋白在十二周内升至十一点二克每分升，铁蛋白利用率提高，静脉铁剂需求减少。

　　达普司他的批准为慢性肾脏病贫血患者提供了新的治疗选择，其口服给药的便捷性和多重作用机制为贫血管理带来了新的可能。随着临床经验的积累，达普司他在肾性贫血治疗中的地位将进一步提升，帮助更多患者实现血红蛋白稳定达标。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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