维贝格龙是一种口服、选择性强的β3-肾上腺素能受体激动剂，其治疗作用源于对膀胱逼尿肌的特异性松弛效应。膀胱逼尿肌的舒张主要受β3-肾上腺素能受体调控，当该受体被激活时，可诱导平滑肌放松，增加膀胱的储存容量，延迟排尿欲望。在膀胱过度活动症患者中，逼尿肌可能在不自主地过度活动，导致尿急、尿频，甚至急迫性尿失禁。维贝格龙通过高选择性地激活膀胱平滑肌上的β3-肾上腺素能受体，模拟神经递质去甲肾上腺素的生理作用，促使逼尿肌在膀胱充盈期保持松弛，从而降低不自主收缩的频率和强度，有效增加功能性膀胱容量，减少异常排尿信号，达到缓解尿急、尿频等核心症状的目的。其对β3受体的高选择性旨在最大程度减少对心脏等其他组织β1和β2受体的影响，以期提高安全性。

　　该药物被批准用于治疗伴有急迫性尿失禁、尿急和尿频症状的膀胱过度活动症成人患者。在关键临床试验中，与安慰剂相比，每日一次口服维贝格龙能显著减少患者24小时内的急迫性尿失禁发作次数和排尿次数，并增加平均单次排尿量。常见不良反应主要包括头痛、鼻咽炎、腹泻、恶心和高血压，大多数为轻至中度。由于其对β3受体的高选择性，传统β受体激动剂常见的心率加快、震颤等副作用发生率较低，但治疗期间监测血压仍是推荐措施。

　　在膀胱过度活动症的药物治疗中，抗毒蕈碱药物是长期以来的标准选择，但其副作用如口干、便秘、视力模糊和认知功能影响，常导致患者停药。维贝格龙作为选择性β3受体激动剂，其作用机制与抗毒蕈碱药物完全不同，为患者提供了新的作用途径。与同类的其他β3受体激动剂相比，维贝格龙在临床研究中展现了其特定的疗效和安全性特征。它为那些不能耐受抗毒蕈碱药物副作用、存在禁忌症，或使用抗毒蕈碱药物疗效不佳的患者，提供了一个重要的替代或补充选择。维贝格龙每日一次的给药方案也提供了便利性。其临床应用，使得膀胱过度活动症的治疗方案更加多元化，医生可以根据患者的具体症状、合并症和药物耐受情况，进行个体化的药物选择，以优化疗效并改善患者的生活质量。治疗初期评估疗效并监测血压是常规的临床管理步骤。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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