一、干眼症的病理机制与治疗需求

　　干眼症是一种多因素导致的泪膜稳态失衡性疾病，其核心特征包括泪液分泌不足、蒸发过强或两者并存，常伴眼表炎症、神经感觉异常及上皮损伤。慢性眼表炎症在干眼的发生与持续中起关键作用——活化的T淋巴细胞浸润结膜和角膜，释放促炎因子（如IL-17、IFN-γ、TNF-α），破坏杯状细胞功能，减少黏蛋白分泌，进一步加剧泪膜不稳定。因此，靶向调控眼表免疫反应成为现代干眼治疗的重要方向。

　　二、立他司特的作用靶点：S1P受体的局部调控

　　立他司特（Lifitegrast）是一种小分子、高亲和力的鞘氨醇-1-磷酸（S1P）。它通过竞争性阻断LFA-1与其配体ICAM-1的结合，抑制T细胞向眼表组织的迁移和活化，从而减轻局部炎症反应。

　　尽管其化学结构属于S1P类似物，但其主要药理机制并非通过经典S1P受体信号通路，而是直接作用于整合素LFA-1（淋巴细胞功能相关抗原-1），这一机制使其区别于系统性S1P调节剂（如伊曲莫德），更适合局部眼部给药。

　　三、局部给药的优势与药代动力学特点

　　立他司特以滴眼液形式给药，每日两次，可直接作用于眼表组织。研究显示，其在角膜和结膜中达到有效药物浓度，而全身吸收极低，血浆浓度远低于可能引起系统性效应的阈值。这种局部高暴露、全身低暴露的特性，显著降低了全身免疫抑制或心血管等系统性不良反应的风险，提高了长期用药的安全性。

　　四、临床疗效：改善症状与体征的双重获益

　　多项随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验（如OPUS-1、OPUS-2、SONATA）证实，在中重度干眼症患者中，使用立他司特滴眼液12周后：

　　显著改善患者主观症状（如干涩感、异物感、视疲劳）；

　　客观指标如角膜荧光素染色评分（反映上皮损伤）和结膜丽丝胺绿染色评分明显降低；

　　部分患者在治疗4周内即出现症状缓解，且疗效随时间持续增强。

　　值得注意的是，立他司特对既往人工泪液或其他抗炎治疗效果不佳的患者仍可提供额外获益，适用于需要抗炎干预的持续性干眼人群。

　　五、安全性与使用注意事项

　　立他司特滴眼液总体耐受性良好。最常见的不良反应为轻度、短暂的眼部不适，包括：

　　滴药时瞬时视力模糊；

　　眼部刺激感、灼热或异物感；

　　味觉异常（因药物经鼻泪管进入鼻咽部所致，通常无需处理）。

　　严重不良反应罕见。由于其作用机制聚焦于局部免疫调节，未观察到眼压升高、白内障进展或感染风险增加等糖皮质激素类药物的典型副作用。建议佩戴隐形眼镜者在滴药前取下镜片，15分钟后方可重新佩戴。

　　六、结语

　　立他司特滴眼液的问世，标志着干眼症治疗从单纯润滑替代向“抗炎+修复”综合管理的转变。作为首个获批用于干眼症的LFA-1拮抗剂，它通过精准抑制眼表T细胞介导的炎症反应，在改善症状的同时促进眼表修复。其良好的局部耐受性和便捷的给药方式，为中重度干眼患者提供了安全有效的长期治疗选择，也体现了眼表疾病精准免疫干预的发展趋势。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：立他司特滴眼液/利福昔单抗眼用溶液(Xiidra)在治疗干眼症方面具有显著的效果

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