在呼吸系统疾病的治疗领域，特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis,IPF）是一种病因不明、进展性、致死性的间质性肺病。其病理特征是肺泡壁的慢性炎症、成纤维细胞的异常活化、增殖以及过量细胞外基质（ECM）的沉积，最终导致正常肺结构被破坏，形成瘢痕组织（纤维化），使肺部僵硬，气体交换功能严重受损。传统的抗炎治疗（如糖皮质激素）对IPF效果不佳。尼达尼布（Nintedanib），商品名Ofev（用于IPF）或Vargatef（用于某些癌症），作为一种口服的三重血管激酶抑制剂，其治疗IPF的核心策略在于靶向参与纤维化过程的关键信号通路，抑制成纤维细胞的活化、增殖和迁移，从而延缓疾病的进展。

　　肺纤维化是一个复杂的病理过程，涉及多种细胞类型（如肺泡上皮细胞、成纤维细胞、肌成纤维细胞、内皮细胞）和多种生长因子信号通路的相互作用。血管内皮生长因子（VEGF）、成纤维细胞生长因子（FGF）和血小板衍生生长因子（PDGF）是其中三个关键的信号轴。VEGF主要促进血管生成，为纤维化过程提供新的血管支持。FGF家族成员（如FGF1,FGF2）是强有力的促有丝分裂因子，能强烈刺激成纤维细胞和肌成纤维细胞的增殖与迁移。PDGF（如PDGF-AA,PDGF-BB）则是激活成纤维细胞并促进其转化为收缩性更强的肌成纤维细胞的关键因子，后者是产生大量胶原蛋白等细胞外基质的主要细胞。尼达尼布的分子设计使其能够同时抑制VEGFR、FGFR和PDGFR家族受体的酪氨酸激酶活性，从多个环节阻断驱动纤维化进程的信号传导。

　　通过抑制VEGFR，尼达尼布可以抑制纤维化区域的异常血管生成，切断其营养供应。抑制FGFR能够有效阻止成纤维细胞的增殖和迁移，减少参与纤维化的细胞数量。抑制PDGFR则能阻止成纤维细胞向肌成纤维细胞的转化，减少胶原蛋白等基质的产生。这种三重靶点的联合抑制，构成了一个针对纤维化发生发展核心环节的“网络”式阻断，旨在减缓肺组织瘢痕化的速度。

　　该药物获批用于治疗特发性肺纤维化（IPF）成人患者，以减缓肺功能的下降。关键的III期临床试验（如INPULSIS研究）结果证实，尼达尼布能够显著减缓IPF患者用力肺活量（FVC）的年下降率，延缓肺功能恶化，从而改善患者的预后。此外，尼达尼布（Vargatef）还被批准与化疗（多西他赛）联合用于治疗局部晚期、转移性或局部复发的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，特别是腺癌组织学类型的患者。

　　尼达尼布通常以口服胶囊形式给药，每日两次，与食物同服。治疗应在具有呼吸系统疾病诊治经验的专科医师指导下进行。由于其作用机制，治疗期间需要定期监测肺功能（FVC）和不良反应。

　　尼达尼布的不良反应谱主要与其多靶点激酶抑制作用相关。最常见的副作用是腹泻，通常发生在治疗初期，需要对症处理。其他常见的不良反应包括恶心、腹痛、呕吐、肝酶升高（转氨酶ALT/AST升高）、食欲下降、头痛和高血压等。由于其抗血管生成作用，需要注意出血风险、胃肠道穿孔风险以及伤口愈合延迟。肝功能异常是需要密切监测的重要不良反应，必要时需调整剂量或暂停用药。

　　尼达尼布的临床应用，为特发性肺纤维化的治疗带来了革命性的进展。它首次通过靶向参与纤维化过程的特定信号通路，而非广谱的免疫抑制，为延缓疾病进展提供了有效的药物选择。其在减缓肺功能下降方面的明确疗效，显著改善了IPF患者的生存质量和预后。同时，其在肿瘤治疗中的应用也体现了同一分子在不同疾病领域（抗血管生成）的潜力。尼达尼布的成功，不仅为IPF患者带来了新的希望，也为其他纤维化疾病（如系统性硬化症相关间质性肺病）的治疗研究提供了重要的启示和方向。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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