作为一种每日一次的口服高选择性JAK1抑制剂，非戈替尼为对一种或多种改善病情抗风湿药应答不足或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者，提供了一种新的靶向治疗选择。其作用机制在于高度选择性地抑制JAK1，从而优先阻断多种与类风湿关节炎发病相关的促炎细胞因子（如白细胞介素-6、γ-干扰素等）的信号传导，而对依赖JAK2的信号通路（如促红细胞生成素、粒细胞集落刺激因子等）影响较小，这种选择性旨在平衡疗效与潜在的血细胞减少等副作用风险。它可单药使用，或与甲氨蝶呤等其他改善病情抗风湿药联合使用。

　　在多项关键的三期临床试验中，无论是对甲氨蝶呤反应不足的患者，还是对肿瘤坏死因子抑制剂反应不足的患者，非戈替尼联合治疗在十二周时达到美国风湿病学会缓解标准百分之二十的患者比例均显著优于安慰剂联合治疗组。此外，它在抑制影像学进展、改善躯体功能等方面也显示出积极效果。与第一代泛JAK抑制剂相比，非戈替尼对JAK1的高选择性是其理论上的优势。但患者需每日口服一次，常见不良反应包括上呼吸道感染、恶心、头痛、高血压以及肝脏酶升高。与其他JAK抑制剂一样，其药品说明书中包含对严重感染、恶性肿瘤、主要不良心血管事件和血栓形成的黑框警告，治疗前需评估患者风险，治疗中需密切监测。

　　非戈替尼的上市，为类风湿关节炎的治疗增加了一个具有不同选择性的JAK抑制剂选项。它为临床医生和患者在面对多种生物制剂和小分子靶向药物时，提供了更多个体化治疗的可能。其临床应用进一步证实了JAK-STAT通路在类风湿关节炎中的核心地位，也推动了针对该通路不同亚型进行更精准抑制的药物研发。在类风湿关节炎的长期疾病管理中，非戈替尼为控制疾病活动、改善关节功能和生活质量，提供了一个有效且相对便捷的口服治疗方案。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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