脑转移是肺癌患者常见的远处转移类型，尤其对于HER2突变的非小细胞肺癌患者，脑转移发生后治疗难度增加，严重影响患者生存期与生活质量。Hernexeos（通用名： 宗格替尼 /宗艾替尼，英文名：zongertinib）作为新型高选择性口服靶向药，凭借独特的药物优势 ...
乳腺癌易感基因(BRCA)是重要的抑癌基因，包括BRCA1和BRCA2，正常情况下会参与DNA的损伤修复。BRCA基因发生突变会导致其不能继续进行DNA的损伤修复，随着DNA损伤的增加，癌症发生风险也随之增加。他拉唑帕尼Talzenna高度有效，具有双重作用机制，可以通过 ...
他拉唑帕尼 是一种口服的PARP抑制剂，用于治疗有害或怀疑有害的生殖系BRCA突变、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。1、他拉唑帕尼除可以和其它PARP抑制剂一样，抑制PARP酶，使肿瘤细胞缺乏修复途径死亡外，还可将PARP酶固定在DNA损伤点，特殊的双重作 ...
胆管癌又称为胆道癌，是一种难治性而且高位的恶性肿瘤，致死率极高，晚期患者的5年生存率仅为5%，可见其带来的癌症对身体影响是巨大的，近几年来，随着对靶向药物深入研究，目前胆管癌已经有治疗的靶向药问世，给患者带来新的希望，目前，今天重点提到的 ...
对于前列腺癌来说，雄激素受体（AR）几乎贯穿了整个疾病进展过程。只要AR通路被激活，肿瘤细胞就能持续获得生长信号。在这样的背景下， 达罗他胺 （Darolutamide）适应症的再次拓展，为临床提供了新的治疗思路。作为新一代AR抑制剂，它不仅减少激素刺激 ...
前列腺癌是老年男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤，据GLOBOCAN 2020数据显示，中国前列腺癌发病数和死亡数分别占全球前列腺癌发病数和死亡数的8.2%和13.6%。我国前列腺癌患者就诊时中晚期比例大，一旦前列腺癌发展为转移性前列腺癌，往往预后不佳，转移性 ...
前列腺癌根治术(radical prostatectomy,RP)是目前治疗局限性前列腺癌最主要的外科方法，但很多患者在RP后会经历生化复发(Biochemical recurrence,BCR)。RP术后患者的BCR存在明显的异质性，近40%的患者在RP术后10内会经历BCR，而BCR与疾病进展以及肿瘤特 ...
急性髓系白血病（AML）是中国最常见的白血病亚型，占所有白血病患者的一半以上。AML在30岁以下的人群中发病率比较低，之后随年龄逐渐升高，在70岁以上的老年人群中发病率最高，中位发病年龄68岁。AML进展快速，如不接受有效治疗，患者生存期仅为6-10个月 ...
转移性默克尔细胞癌简称为MCC，它属于一类罕见的恶性癌症，仅仅早期阶段就会出现转移，并且治疗后复发的概率超过了50%。 阿维单抗 属于一类研究型的单克隆抗体，能够抑制PD-L1的相互作用，使得T细胞以及适应性的免疫系统被激活，在2021年，这款“孤儿药 ...
阿伐普替尼 是一种KIT/PDGFRA激酶抑制剂，通过不可逆结合抑制KIT和PDGFRA基因突变激酶的活性，阻断肿瘤细胞生长信号。与EGFR-TKI类药物（如吉非替尼、奥希替尼）不同，它不针对EGFR通路，而是针对KIT和PDGFRA突变。在靶向药分类中，第二代药物通常指不 ...
他泽司他 （TAZVERIK）是一款针对EZH2酶的靶向药物，它通过抑制EZH2进而抑制H3K27的甲基化，恢复抑癌基因的表达，让B细胞继续分化或者产生细胞凋亡，从而控制肿瘤的生长。这一独特的作用机制使得他泽司他在治疗滤泡性淋巴瘤方面展现出了显著的优势。 ...
多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）是起源于B细胞系的恶性肿瘤，其特征在于恶性浆细胞在骨髓微环境克隆增殖，引起骨折和骨髓功能衰竭，是全球第二个最常见的血液系统肿瘤。 卡非佐米 是一种特异性、不可逆的靶向抑制剂，主要用于至少接受过两种治疗（ ...
甲基苄肼 是一种烷化剂类抗肿瘤药物，用于治疗多种癌症。烷化剂之所以得名，是因为它们能够在细胞内条件下将烷基添加到许多带负电的基团上。它们通过交联DNA双螺旋链中的鸟嘌呤碱基——直接攻击DNA——来阻止肿瘤生长。这使得DNA双螺旋链无法解开和分离 ...
沙芬酰胺 是一种新型的单胺氧化酶B（MAO-B）抑制剂，它通过抑制脑内多巴胺的分解，增加多巴胺的浓度，从而改善帕金森病患者的运动症状。与传统的帕金森治疗药物相比，沙芬酰胺具有独特的优势。传统药物在治疗初期可能有一定效果，但随着病情进展，药效 ...
肺癌是全球发病率和致死率最高的癌症之一，非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌的80%-85%。据弗若斯特沙利文分析，2020年全球新发癌症人数达到2206万人，2020年当年全球新增非小细胞肺癌患者人数187万；预计到2024年，全球非小细胞肺癌的新发病例数将达到 ...
KRAS基因突变在大约90%的胰腺导管腺癌中被发现，后者是胰腺癌最常见的组织学类型，其中约1%-2%的患者携带KRAS p.G12C突变（第12位密码子的甘氨酸被半胱氨酸取代）。 索托拉西布 （Sotorasib）是一类能够竞争性结合KRAS G12C，占据其与GDP的结合位点，从 ...
妥卡替尼 (Tukysa)是一种口服的HER2蛋白的靶向药。在体外，该药剂已被证明可以抑制HER2和HER3的磷酸化，从而抑制下游MAPK和AKT信号的传递和细胞生长。该药还显示了对HER2表达的肿瘤细胞的抗肿瘤活性。图卡替尼还被发现可以抑制体内表达HER2的肿瘤的生长 ...
HER2全称为人类表皮生长因子受体2，是一种位于细胞表面的跨膜酪氨酸激酶受体，隶属于EGFR家族，这类受体一旦过度表达或异常激活，就会持续推动肿瘤细胞增殖、侵袭与转移，也是这类乳腺癌预后偏差的关键原因。 临床数据显示，HER2阳性乳腺癌约占所有 ...
阿伐曲泊帕 片作为一种新一代的血小板生成素受体激动剂，具有明显的优势和特点。它能够有效治疗缺血性卒中，减少病人的症状和疾病风险，提高病人的生活质量。但是在使用过程中，还需严格遵守医生的建议，合理用药，注意副作用和安全性的问题。 副作 ...
艾德拉尼 是由美国吉利德科学公司研发的高选择性PI3Kδ抑制剂，专为复发性血液肿瘤设计。该药物通过阻断B细胞受体信号通路，抑制恶性B细胞增殖并诱导其凋亡。在复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）治疗中，艾德拉尼与利妥昔单抗联合使用，可显著延长无进展 ...
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